Fig 1. An\u00e1lisis in silico de RgGH98. (A) An\u00e1lisis SSN de la familia GH98. Las secuencias de amino\u00e1cidos proced\u00edan de la base de datos CAZy (www.cazy.org). SSN analiz\u00f3 un total de 355 secuencias de GH98 con una puntuaci\u00f3n de alineaci\u00f3n de 120. Cada nodo (punto azul) representa una secuencia de prote\u00edna. Las enzimas funcionalmente caracterizadas est\u00e1n codificadas por colores. (B) Organizaci\u00f3n del dominio de RgGH98 que abarca el t\u00e9rmino N GBLD (52260 aa en azul), el Cd (274589 aa en rojo), el dominio C-term (592876 aa en verde), el t\u00e9rmino C GBLD (894986 aa en turquesa) y el dominio C-term FN3 (1,0991,366 aa en \u00e1mbar). (C). Representaci\u00f3n esquem\u00e1tica de construcciones RgGH98. RgGH98 recombinante (44946 aa) que abarca los dominios N-term GBLD (azul), Cd (rojo) y C-term (verde); el dominio GBLD de N-t\u00e9rmino individual (azul); dominio Cd-C-term (rojo-verde); y dominio C-t\u00e9rmino (verde). Los gr\u00e1ficos se realizaron utilizando Cytoscape v3.4.0 (A) e IBSv1.0 (ref = https:\/\/doi.org\/10.1093\/bioinformatics\/btv362) (B y C). aa, amino\u00e1cido; Cd, dominio central\/catal\u00edtico; C-t\u00e9rmino, C-terminal; FN3 C-terminal, fibronectina C-terminal tipo 3; C-term GBLD, dominio similar a la uni\u00f3n de galactosa C-terminal; N-term GBLD, dominio similar a la uni\u00f3n de galactosa N-terminal; SSN, red de similitud de secuencia. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1371\/journal.pbio.3001498 <\/p>\n
Los investigadores han descubierto que un miembro com\u00fan del microbioma intestinal humano tiene una preferencia espec\u00edfica por los ant\u00edgenos del grupo sangu\u00edneo A. <\/p>\n
Esta especificidad puede darle una ventaja cuando busca az\u00facares, lo que le permite colonizar el intestino m\u00e1s f\u00e1cilmente. La presencia del ant\u00edgeno del grupo sangu\u00edneo A en la mucosidad difiere en diferentes partes del intestino, por lo que esto podr\u00eda asegurar que estos microbios colonicen las partes correctas del sistema digestivo para maximizar sus beneficios para nuestra salud.<\/p>\n
La mayor\u00eda de las personas est\u00e1n familiarizados con los tipos de sangre, que est\u00e1n determinados por la presencia o ausencia de mol\u00e9culas, conocidas como ant\u00edgenos A y B, en la superficie de los gl\u00f3bulos rojos. En el siglo transcurrido desde que Karl Landsteiner describi\u00f3 por primera vez este sistema, se ha hecho evidente que estos ant\u00edgenos del \u00abgrupo sangu\u00edneo\u00bb tambi\u00e9n se pueden encontrar en muchas otras superficies y secreciones corporales. Esto depende de la gen\u00e9tica del individuo, pero alrededor del 80 % de las personas cauc\u00e1sicas tienen este estado de \u00absecretor\u00bb.<\/p>\n
Uno de los lugares donde se encuentran los ant\u00edgenos de los grupos sangu\u00edneos es en la mucosidad que cubre el revestimiento del sistema digestivo. Esta sustancia espesa y pegajosa proporciona un entorno para que viva el microbioma intestinal, as\u00ed como az\u00facares para la nutrici\u00f3n. Esta comunidad de microbios es vital para la salud y la prevenci\u00f3n de enfermedades e infecciones, y el cuerpo produce moco como barrera protectora.<\/p>\n
La profesora Nathalie Juge y su equipo del Instituto Quadram han estado estudiando c\u00f3mo la capa de moco del cuerpo estimula el equilibrio \u00f3ptimo de microbios para colonizar y florecer. La mucosidad est\u00e1 hecha de prote\u00ednas llamadas mucinas, que son cadenas largas muy cubiertas de az\u00facares.<\/p>\n
Las prote\u00ednas mucinas est\u00e1n \u00abcubiertas\u00bb con una serie de mol\u00e9culas diferentes que evitan que las bacterias accedan a los az\u00facares a menos que posean enzimas espec\u00edficas para romper por la tapa.<\/p>\n
Anteriormente, la profesora Juge y sus colegas descubrieron que la especificidad de esa tapa significa que solo ciertas bacterias pueden acceder a los az\u00facares de mucina, lo que favorece que las bacterias colonicen nichos particulares en el intestino.<\/p>\n
Su trabajo se ha centrado en la bacteria Ruminococcus gnavus, un miembro prominente del microbioma intestinal. Se encuentran entre las primeras bacterias en colonizar el intestino de los beb\u00e9s, pero tambi\u00e9n se encuentran en el 90 % de los adultos, lo que las hace ideales para estudiar los mecanismos de c\u00f3mo se establece un microbioma saludable. Curiosamente, R. gnavus tambi\u00e9n se ha asociado positiva o negativamente con una variedad de enfermedades y afecciones humanas, desde la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) hasta trastornos neurol\u00f3gicos. Por lo tanto, existe un gran inter\u00e9s en dilucidar los mecanismos por los que las cepas de R. gnavus se adaptan al entorno intestinal.<\/p>\n
En un estudio publicado en la revista PLOS Biology, los investigadores identificaron cepas de Ruminococcus gnavus que pueden hacer que las enzimas se utilicen para rompe las capas de mucina hechas a partir del ant\u00edgeno del grupo sangu\u00edneo A.<\/p>\n
La actividad es altamente espec\u00edfica para el ant\u00edgeno del grupo sangu\u00edneo A; an\u00e1lisis posteriores demostraron que no pod\u00eda actuar sobre otros ant\u00edgenos de grupos sangu\u00edneos.<\/p>\n
Para comprender la base de la especificidad de la enzima para los ant\u00edgenos del grupo sangu\u00edneo A, el equipo trabaj\u00f3 con colegas de Diamond Light Source y expertos en RMN en UEA para revelar las interacciones estructurales de la enzima con el grupo sangu\u00edneo A, y mostrar c\u00f3mo su forma encaja perfectamente con la del ant\u00edgeno, que es crucial para su actividad. A partir de esto, pudieron identificar las partes de la enzima responsables de su actividad, brindando informaci\u00f3n detallada sobre c\u00f3mo funciona.<\/p>\n
El an\u00e1lisis gen\u00f3mico mostr\u00f3 que el gen de esta enzima es parte de un grupo de genes que permiten que la bacteria para utilizar las mucinas como fuente de energ\u00eda, con la enzima del ant\u00edgeno del grupo sangu\u00edneo A como clave para desbloquear este potencial.<\/p>\n
El descubrimiento de cepas de bacterias en el microbioma intestinal que tienen esta especificidad para digerir las mucinas con el grupo sangu\u00edneo Un ant\u00edgeno agrega otra capa a nuestra comprensi\u00f3n de c\u00f3mo se establecen los microbiomas. Pero, \u00bfsignifica eso que las personas de diferentes grupos sangu\u00edneos comparten perfiles de microbioma caracter\u00edsticos? Estudios previos han analizado la ocurrencia de tales asociaciones, pero con resultados contradictorios. Este estudio proporciona evidencia mec\u00e1nica de que estas bacterias interact\u00faan con el ant\u00edgeno del grupo sangu\u00edneo A, lo que puede tener una ventaja para la colonizaci\u00f3n de beb\u00e9s y adultos con el grupo sangu\u00edneo A, pero a\u00fan queda por demostrar la importancia de esto en los humanos. Del mismo modo, se necesitan estudios m\u00e1s detallados sobre la distribuci\u00f3n de los ant\u00edgenos del grupo sangu\u00edneo A en la mucosidad en diferentes partes del sistema digestivo para confirmar si esta es una forma de alentar a estas bacterias a establecerse en ciertas partes del intestino.<\/p>\n
El conocimiento de este estudio sobre las enzimas que act\u00faan sobre los ant\u00edgenos de los grupos sangu\u00edneos tambi\u00e9n puede ser \u00fatil para combatir las infecciones, ya que se cree que son el objetivo de una variedad de microbios que causan enfermedades. Por ejemplo, el norovirus y el SARS-CoV-2 parecen tener preferencia por los ant\u00edgenos del grupo sangu\u00edneo. Por lo tanto, la especificidad del grupo sangu\u00edneo A descubierta en este estudio podr\u00eda tener una aplicaci\u00f3n potencial para el diagn\u00f3stico o la terap\u00e9utica. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Enzimas que pueden transformar el tipo de sangre A en O encontradas en el bioma intestinal humano M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Haiyang Wu et al, El simbionte del intestino humano Ruminococcus gnavus muestra especificidad para el grupo sangu\u00edneo A ant\u00edgeno durante el forrajeo de mucina glucano: Implicaci\u00f3n para la colonizaci\u00f3n de nichos en el tracto gastrointestinal, PLOS Biology (2021). DOI: 10.1371\/journal.pbio.3001498 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> PLoS Biology <\/p>\n Proporcionado por Quadram Institute Cita<\/strong>: Sangre y tripas: nuevo v\u00ednculo descubierto entre el microbioma intestinal y grupos sangu\u00edneos (2022, 10 de enero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-blood-guts-link-uncovered-gut.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Fig 1. An\u00e1lisis in silico de RgGH98. (A) An\u00e1lisis SSN de la familia GH98. Las secuencias de amino\u00e1cidos proced\u00edan de la base de datos CAZy (www.cazy.org). SSN analiz\u00f3 un total de 355 secuencias de GH98 con una puntuaci\u00f3n de alineaci\u00f3n de 120. Cada nodo (punto azul) representa una secuencia de prote\u00edna. Las enzimas funcionalmente caracterizadas … Continuar leyendo \u00abSangre y tripas: nuevo v\u00ednculo descubierto entre el microbioma intestinal y los grupos sangu\u00edneos\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-7098","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7098","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7098"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7098\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7098"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7098"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7098"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}