{"id":7107,"date":"2022-08-30T02:10:22","date_gmt":"2022-08-30T07:10:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/pfizer-busca-autorizacion-condicional-de-la-ue-para-la-pildora-covid-19\/"},"modified":"2022-08-30T02:10:22","modified_gmt":"2022-08-30T07:10:22","slug":"pfizer-busca-autorizacion-condicional-de-la-ue-para-la-pildora-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/pfizer-busca-autorizacion-condicional-de-la-ue-para-la-pildora-covid-19\/","title":{"rendered":"Pfizer busca autorizaci\u00f3n condicional de la UE para la p\u00edldora COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>El regulador europeo de medicamentos dijo el lunes que comenz\u00f3 a evaluar una solicitud de Pfizer para su p\u00edldora para tratar los efectos de COVID-19. <\/p>\n<p>El anuncio se produce cuando los pa\u00edses de gran parte del bloque de 27 naciones informan un n\u00famero creciente de infecciones a medida que la variante omicron altamente transmisible se extiende por todo el continente.<\/p>\n<p>La Agencia Europea de Medicamentos dijo en un comunicado que podr\u00eda decidir en unas semanas si aprueba la solicitud de Pfizer para una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n condicional para el medicamento Paxlovid, \u00abdependiendo de si los datos presentados son lo suficientemente s\u00f3lidos y si se requiere m\u00e1s informaci\u00f3n para respaldar la evaluaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n<p>Late last mes, los reguladores de salud de EE. UU. autorizaron la p\u00edldora que los pacientes podr\u00e1n tomar en casa para evitar los peores efectos del virus. En ese momento, Pfizer dijo que ten\u00eda 180 000 cursos de tratamiento disponibles en todo el mundo, con aproximadamente 60 000 a 70 000 asignados a los EE. UU. La compa\u00f1\u00eda dijo que esperaba tener 250 000 disponibles en los EE. UU. a finales de enero.<\/p>\n<p>Solicitud de Pfizer a la EMA cubre el uso de la p\u00edldora para tratar el COVID 19 de leve a moderado en pacientes de 12 a\u00f1os o m\u00e1s que corren el riesgo de desarrollar s\u00edntomas graves de la enfermedad.<\/p>\n<p>El mes pasado, la EMA emiti\u00f3 recomendaciones sobre el uso de la droga a las naciones de la UE que quer\u00edan comenzar a usarla antes de la autorizaci\u00f3n oficial. La agencia dijo que bas\u00f3 su consejo en un estudio de pacientes no hospitalizados y no vacunados que ten\u00edan COVID-19 y al menos una afecci\u00f3n subyacente que los pon\u00eda en riesgo de desarrollar s\u00edntomas graves de COVID-19.<\/p>\n<p>\u00abEstos los datos mostraron que Paxlovid redujo el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte cuando el tratamiento comenz\u00f3 dentro de los cinco d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas\u00bb, dijo la agencia. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La FDA aprueba la p\u00edldora de Pfizer como el primer tratamiento casero para el COVID-19 <\/p>\n<p> 2022 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Pfizer busca la autorizaci\u00f3n condicional de la UE para la p\u00edldora COVID-19 (2022, 10 de enero) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-pfizer- condicional-eu-autorizaci\u00f3n-covid-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico El regulador europeo de medicamentos dijo el lunes que comenz\u00f3 a evaluar una solicitud de Pfizer para su p\u00edldora para tratar los efectos de COVID-19. 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