{"id":7123,"date":"2022-08-30T02:10:49","date_gmt":"2022-08-30T07:10:49","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/anticuerpo-que-inhibe-una-amplia-gama-de-sarbecovirus-encontrados\/"},"modified":"2022-08-30T02:10:49","modified_gmt":"2022-08-30T07:10:49","slug":"anticuerpo-que-inhibe-una-amplia-gama-de-sarbecovirus-encontrados","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/anticuerpo-que-inhibe-una-amplia-gama-de-sarbecovirus-encontrados\/","title":{"rendered":"Anticuerpo que inhibe una amplia gama de sarbecovirus encontrados"},"content":{"rendered":"<p>Ilustraci\u00f3n de la uni\u00f3n de anticuerpos neutralizantes a la prote\u00edna receptora humana del SARS-CoV-2. Cr\u00e9dito: Veesler Lab <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos han descubierto un anticuerpo que puede conducir a tratamientos m\u00e1s efectivos contra una amplia gama de sarbecovirus, la familia de virus que incluye el coronavirus SARS-CoV-2 y sus variantes. <\/p>\n<p>El anticuerpo neutraliza el SARS-CoV-2, las variantes del SARS-CoV-2 y otros sarbecovirus en el laboratorio, protege contra infecciones en estudios con animales y parece ser capaz de frustrar los intentos del virus de evadirlo a trav\u00e9s de la mutaci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abNuestros hallazgos sugieren que es un muy buen candidato para el desarrollo cl\u00ednico como tratamiento con anticuerpos monoclonales\u00bb, dijo David Veesler, investigador del Instituto M\u00e9dico Howard Hughes y profesor asociado de bioqu\u00edmica en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en Seattle. , quien dirigi\u00f3 el esfuerzo de investigaci\u00f3n con Matteo Samuele Pizzuto y Davide Corti de Humabs Biomed SA, una subsidiaria de Vir Biotechnology.<\/p>\n<p>Los investigadores informan sobre sus hallazgos en la revista Science. Young-Jun Park, cient\u00edfico principal del laboratorio de Veesler y Anna De Marco de Humabs Biomed fueron los autores principales del art\u00edculo, que se public\u00f3 el jueves 6 de enero.<\/p>\n<p>El anticuerpo, denominado S2K146, se aisl\u00f3 de las c\u00e9lulas B productoras de anticuerpos de un paciente que ten\u00eda COVID-19 y se recuper\u00f3. Al igual que otros anticuerpos inducidos por las vacunas contra el SARS-CoV-2 y utilizados en tratamientos con anticuerpos monoclonales, S2K146 se dirige a la prote\u00edna de punta viral.<\/p>\n<p>La prote\u00edna de punta se adhiere a una prote\u00edna que se encuentra en la superficie de las c\u00e9lulas llamada convertidora de angiotensina. enzima (ACE2). Luego inicia el proceso por el cual el virus ingresa a la c\u00e9lula. La regi\u00f3n de la prote\u00edna espiga que se une a ACE2 se denomina dominio de uni\u00f3n al receptor y es el objetivo principal de los anticuerpos despu\u00e9s de la infecci\u00f3n o la vacunaci\u00f3n. <\/p>\n<p>Una forma en que los anticuerpos contra el SARS-CoV-2 previenen la infecci\u00f3n es al unirse al dominio de uni\u00f3n al receptor de la prote\u00edna espiga para que no pueda adherirse a ACE2. Con el tiempo, sin embargo, las variantes, como omicron, adquieren mutaciones que cambian las secuencias de amino\u00e1cidos del dominio de uni\u00f3n al receptor de la prote\u00edna espiga, de modo que muchos anticuerpos contra ella ya no la reconocen. Esto se denomina evasi\u00f3n inmunitaria.<\/p>\n<p>Para el virus, existe un posible inconveniente con esta estrategia: los cambios en el dominio de uni\u00f3n del receptor que le permiten escapar del anticuerpo tambi\u00e9n pueden afectar la capacidad de la prote\u00edna espiga para unirse a su objetivo en la c\u00e9lula, ACE2, e iniciar la infecci\u00f3n.<\/p>\n<p>Sin embargo, la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2 ha demostrado ser altamente adaptable y han surgido variantes con mutaciones que permiten que el dominio de uni\u00f3n del receptor se escapar de los anticuerpos existentes contra \u00e9l mientras a\u00fan puede unirse a ACE2 y desencadenar una infecci\u00f3n. Debido a la extraordinaria \u00abplasticidad\u00bb mutacional de la regi\u00f3n del pico involucrada en la uni\u00f3n de ACE2, dijo Veesler, muchos investigadores no pensaron que los anticuerpos dirigidos a ella neutralizar\u00edan ampliamente virus tan diferentes como el SARS-CoV-2 y el SARS-CoV.<\/p>\n<p>S2K146 parece ser diferente. El \u00e1rea que utiliza para unirse y bloquear el dominio de uni\u00f3n al receptor de la prote\u00edna espiga es casi id\u00e9ntica a la regi\u00f3n que reconoce el receptor ACE2. \u00abS2K146 imita los contactos moleculares formados con el receptor ACE2 al unirse exactamente donde la prote\u00edna del pico necesita unirse a la c\u00e9lula\u00bb, dijo Veesler.<\/p>\n<p>Como resultado, cualquier cambio en el pico viral que reduzca la capacidad del anticuerpo para unirse a \u00e9l tambi\u00e9n parece reducir la capacidad del virus para unirse a ACE2 e infectar c\u00e9lulas.<\/p>\n<p>Esto se confirm\u00f3 en un experimento que Veesler y sus colegas realizaron como parte de su estudio. En este experimento, expusieron un virus sustituto que transporta la prote\u00edna de pico SARS-CoV-2 a S2K146 para ver si surg\u00edan mutantes de escape. Hicieron esto decenas de veces, y solo surgi\u00f3 un mutante de escape. Pero su capacidad para unirse a ACE2 era tan pobre que no pod\u00eda superar al virus original. El hallazgo sugiere que ser\u00e1 muy dif\u00edcil, aunque no imposible, que surjan variantes que puedan evadir S2K146 y permanecer en forma, dijo Veesler.<\/p>\n<p>El art\u00edculo de Science se titula \u00abAntibody-mediated broad sarbecovirus neutralization through ACE2 mimetismo molecular\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los cient\u00edficos identifican anticuerpos que pueden neutralizar omicron <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Young-Jun Park et al, Neutralizaci\u00f3n amplia del sarbecovirus mediada por anticuerpos a trav\u00e9s del mimetismo molecular ACE2, Science (2022). DOI: 10.1126\/science.abm8143 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Washington <strong>Cita<\/strong>: Anticuerpo que inhibe una amplia gama de sarbecovirus encontrados (2022, 10 de enero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-antibody-inhibits-broad-range-sarbecoviruses.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ilustraci\u00f3n de la uni\u00f3n de anticuerpos neutralizantes a la prote\u00edna receptora humana del SARS-CoV-2. 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