{"id":7375,"date":"2022-08-30T02:20:31","date_gmt":"2022-08-30T07:20:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-sindrome-de-tourette-debe-tomarse-mas-en-serio\/"},"modified":"2022-08-30T02:20:31","modified_gmt":"2022-08-30T07:20:31","slug":"el-sindrome-de-tourette-debe-tomarse-mas-en-serio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-sindrome-de-tourette-debe-tomarse-mas-en-serio\/","title":{"rendered":"El s\u00edndrome de Tourette debe tomarse m\u00e1s en serio"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain <\/p>\n<p>Para muchas personas, el s\u00edndrome de Tourette no es m\u00e1s que soltar palabras y frases inapropiadas, incluidas blasfemias. Las celebridades e incluso los pol\u00edticos han usado la palabra Tourette para aliviar la tensi\u00f3n de una situaci\u00f3n inc\u00f3moda o excusar sus arrebatos imprudentes. Muchos de nosotros hemos tenido una risita o una carcajada sin pensar mucho en la condici\u00f3n de Tourette y las personas que se ven afectadas por ella. <\/p>\n<p>Pero, \u00bfpueden las bromas y el humor despectivo crear un clima en el que se toleren e incluso se permitan la estigmatizaci\u00f3n y la discriminaci\u00f3n? <\/p>\n<p>Para nuestro estudio reciente, nos propusimos investigar si las personas con Tourette experimentan el estigma y c\u00f3mo puede afectar sus vidas. Usamos una encuesta en l\u00ednea en la que participaron 199 adultos en el Reino Unido con Tourette, 20 de los cuales tambi\u00e9n entrevistamos extensamente. <\/p>\n<p>Los participantes destacaron c\u00f3mo las bromas sobre su condici\u00f3n se han utilizado, quiz\u00e1s sin darse cuenta, como un arma en su contra y han contribuido a que el s\u00edndrome no se tome en serio, dejando a algunos desprotegidos frente a la discriminaci\u00f3n. Muchos de los participantes enfatizaron que nunca se les hab\u00eda considerado elegibles para arreglos de trabajo flexibles a pesar de su discapacidad. Otros mencionaron que nunca recibieron tiempo adicional para ex\u00e1menes o pr\u00f3rrogas para tareas escolares. Un participante, relatando sus d\u00edas escolares, explic\u00f3 c\u00f3mo sus padres fueron convocados a su escuela: \u00abEllos [los maestros] dijeron: &#8216;o sacas a tu hijo de la escuela por opci\u00f3n y lo mantenemos en nuestros libros y \u00e9l puede hacer sus ex\u00e1menes aqu\u00ed, o s\u00e1quenlo'\u00bb.<\/p>\n<p>Nuestros participantes tambi\u00e9n cre\u00edan que los medios de comunicaci\u00f3n, al centrarse solo en jurar, se burlan y simplifican demasiado la condici\u00f3n. Un participante lo describi\u00f3 as\u00ed: \u00abEs como si el s\u00edndrome de Tourette fuera solo la maldita palabra. No es el dolor, no tener que abrir el cerebro para que el dolor desaparezca. Solo las palabrotas. Y es algo as\u00ed como, &#8216;tienes Tourette, yo tengo Tourette, todos tienen Tourette si dicen palabrotas\u00bb.<\/p>\n<p>Una afecci\u00f3n mal entendida<\/p>\n<p>Sin embargo, el sello distintivo de la afecci\u00f3n son en realidad los tics (espasmos repentinos que provocan movimientos corporales involuntarios) y sonidos La gravedad de los tics puede variar. Algunos de ellos pueden ser imperceptibles, pero otros pueden ser dolorosos y debilitantes, lo que dificulta la vida cotidiana. <\/p>\n<p>Muchas personas con Tourette tambi\u00e9n tienen otras afecciones, como el trastorno por d\u00e9ficit de atenci\u00f3n con hiperactividad y el trastorno obsesivo compulsivo, que pueden afectar a\u00fan m\u00e1s su bienestar. A pesar de estas dificultades, nuestros participantes dijeron que las representaciones de los medios y las bromas sobre la afecci\u00f3n han contribuido a que las personas perciban el s\u00edndrome de Tourette como una \u00abdiscapacidad menor\u00bb, que no merece el apoyo que otras personas con discapacidad pueden recibir. Un participante dijo: \u00abPor supuesto, pueden hacerme a un lado, porque no toman el s\u00edndrome de Tourette en serio. Pueden re\u00edrse de nosotros y decir que es solo una broma. Porque eso es lo que el s\u00edndrome de Tourette es para ellos, una broma\u00bb. \u00ab<\/p>\n<p>Muchos participantes tambi\u00e9n cre\u00edan que la burla y la trivializaci\u00f3n de la afecci\u00f3n conduc\u00edan a una atenci\u00f3n m\u00e9dica inadecuada, incluidos los m\u00e9dicos de cabecera sin experiencia que no reconoc\u00edan los s\u00edntomas clave de la afecci\u00f3n, lo que hac\u00eda que el proceso de derivaci\u00f3n fuera innecesariamente largo y complicado. Un entrevistado record\u00f3 haber tenido que ir al m\u00e9dico varias veces: \u00abParec\u00eda que no sab\u00edan que me ofrec\u00edan consejer\u00eda. Tuve que regresar y decir: &#8216;No, quiero ver a un especialista&#8217;. Y luego segu\u00ed el sitio web de Tourettes Action, y me dieron una lista de especialistas. Tuve que decirle al m\u00e9dico de cabecera exactamente a qui\u00e9n derivarme. Tuve que decir eso varias veces. Segu\u00eda diciendo que no pod\u00eda hacer la derivaci\u00f3n\u00bb. \/p&gt; <\/p>\n<p>Otros discutieron la falta de servicios especializados, incluidos los consejos inconsistentes de su m\u00e9dico. Esta inconsistencia podr\u00eda deberse a que el Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atenci\u00f3n del Reino Unido (Niza) no ha emitido pautas para tratar el s\u00edndrome de Tourette. Los m\u00e9dicos de cabecera conf\u00edan en las pautas de Nice para recomendar el tratamiento y la atenci\u00f3n m\u00e1s apropiados y actualizados para afecciones espec\u00edficas. La falta de estas pautas puede hacer eco de la falta de atenci\u00f3n que ha recibido esta condici\u00f3n en comparaci\u00f3n con otras discapacidades, que se toman m\u00e1s en serio. <\/p>\n<p>La pandemia ha puesto de relieve la dificultad de obtener ayuda para los ni\u00f1os con s\u00edndrome de Tourette con familias que se sienten abandonadas por el NHS. <\/p>\n<p>Si el s\u00edndrome de Tourette contin\u00faa siendo tratado como una broma, los desaf\u00edos que enfrentan las personas en su vida cotidiana continuar\u00e1n. Es hora de tomarse en serio el s\u00edndrome de Tourette. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Billie Eilish y el s\u00edndrome de Tourette: un nuevo estudio revela c\u00f3mo es realmente vivir con la afecci\u00f3n Proporcionado por The Conversation <\/p>\n<p> Este art\u00edculo se vuelve a publicar de The Conversation bajo una licencia Creative Commons. Lea el art\u00edculo original. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: El s\u00edndrome de Tourette debe tomarse m\u00e1s en serio (5 de enero de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-tourette-syndrome.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Unsplash\/CC0 Public Domain Para muchas personas, el s\u00edndrome de Tourette no es m\u00e1s que soltar palabras y frases inapropiadas, incluidas blasfemias. Las celebridades e incluso los pol\u00edticos han usado la palabra Tourette para aliviar la tensi\u00f3n de una situaci\u00f3n inc\u00f3moda o excusar sus arrebatos imprudentes. 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