{"id":7476,"date":"2022-08-30T02:23:25","date_gmt":"2022-08-30T07:23:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-encuentran-una-nueva-via-para-regular-los-niveles-de-azucar-en-la-sangre-independientemente-de-la-insulina\/"},"modified":"2022-08-30T02:23:25","modified_gmt":"2022-08-30T07:23:25","slug":"los-investigadores-encuentran-una-nueva-via-para-regular-los-niveles-de-azucar-en-la-sangre-independientemente-de-la-insulina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-encuentran-una-nueva-via-para-regular-los-niveles-de-azucar-en-la-sangre-independientemente-de-la-insulina\/","title":{"rendered":"Los investigadores encuentran una nueva v\u00eda para regular los niveles de az\u00facar en la sangre independientemente de la insulina"},"content":{"rendered":"<p>La insulina y el FGF1 regulan los niveles de az\u00facar en la sangre mediante v\u00edas independientes. Cr\u00e9dito: Salk Institute <\/p>\n<p>El descubrimiento de la insulina hace 100 a\u00f1os abri\u00f3 una puerta que llevar\u00eda a la vida y la esperanza a millones de personas con diabetes. Desde entonces, la insulina, producida en el p\u00e1ncreas, se ha considerado el medio principal para tratar afecciones caracterizadas por niveles elevados de az\u00facar en la sangre (glucosa), como la diabetes. Ahora, los cient\u00edficos de Salk han descubierto una segunda mol\u00e9cula, producida en el tejido adiposo, que, como la insulina, tambi\u00e9n regula potente y r\u00e1pidamente la glucosa en sangre. Su hallazgo podr\u00eda conducir al desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento de la diabetes y tambi\u00e9n sienta las bases para nuevas v\u00edas prometedoras en la investigaci\u00f3n del metabolismo. <\/p>\n<p>El estudio, que se public\u00f3 en Cell Metabolism el 4 de enero de 2022, muestra que una hormona llamada FGF1 regula la glucosa en sangre al inhibir la descomposici\u00f3n de las grasas (lip\u00f3lisis). Al igual que la insulina, el FGF1 controla la glucosa en sangre al inhibir la lip\u00f3lisis, pero las dos hormonas lo hacen de manera diferente. Es importante destacar que esta diferencia podr\u00eda permitir que FGF1 se use para reducir de manera segura y exitosa la glucosa en sangre en personas que sufren de resistencia a la insulina.<\/p>\n<p>\u00abEncontrar una segunda hormona que suprima la lip\u00f3lisis y reduzca la glucosa es un avance cient\u00edfico\u00bb, dice coautor principal y profesor Ronald Evans, titular de la C\u00e1tedra March of Dimes en Biolog\u00eda Molecular y del Desarrollo. \u00abHemos identificado un nuevo actor en la regulaci\u00f3n de la lip\u00f3lisis de las grasas que nos ayudar\u00e1 a comprender c\u00f3mo se gestionan las reservas de energ\u00eda en el cuerpo\u00bb.<\/p>\n<p>Cuando comemos, las grasas ricas en energ\u00eda y la glucosa entran en el torrente sangu\u00edneo. La insulina normalmente transporta estos nutrientes a las c\u00e9lulas de los m\u00fasculos y el tejido adiposo, donde se utilizan inmediatamente o se almacenan para su uso posterior. En las personas con resistencia a la insulina, la glucosa no se elimina de manera eficiente de la sangre y una mayor lip\u00f3lisis aumenta los niveles de \u00e1cidos grasos. Estos \u00e1cidos grasos adicionales aceleran la producci\u00f3n de glucosa en el h\u00edgado, lo que agrava los niveles de glucosa ya altos. Adem\u00e1s, los \u00e1cidos grasos se acumulan en los \u00f3rganos, lo que exacerba las caracter\u00edsticas de resistencia a la insulina de la diabetes y la obesidad.<\/p>\n<p>Anteriormente, el laboratorio demostr\u00f3 que la inyecci\u00f3n de FGF1 reduc\u00eda dr\u00e1sticamente la glucosa en sangre en ratones y que el tratamiento cr\u00f3nico con FGF1 aliviaba la resistencia a la insulina. Pero c\u00f3mo funcionaba segu\u00eda siendo un misterio.<\/p>\n<p>En el trabajo actual, el equipo investig\u00f3 los mecanismos detr\u00e1s de estos fen\u00f3menos y c\u00f3mo estaban vinculados. Primero, demostraron que FGF1 suprime la lip\u00f3lisis, como lo hace la insulina. Luego demostraron que FGF1 regula la producci\u00f3n de glucosa en el h\u00edgado, como lo hace la insulina. Estas similitudes llevaron al grupo a preguntarse si el FGF1 y la insulina utilizan las mismas v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n (comunicaci\u00f3n) para regular la glucosa en sangre.<\/p>\n<p>Ya se sab\u00eda que la insulina suprime la lip\u00f3lisis a trav\u00e9s de la PDE3B, una enzima que inicia una v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n, por lo que el equipo prob\u00f3 una gama completa de enzimas similares, con PDE3B en la parte superior de su lista. Se sorprendieron al descubrir que FGF1 usa una v\u00eda diferente PDE4.<\/p>\n<p>\u00abEste mecanismo es b\u00e1sicamente un segundo bucle, con todas las ventajas de una v\u00eda paralela. En la resistencia a la insulina, la se\u00f1alizaci\u00f3n de la insulina se ve afectada. Sin embargo, con una cascada de se\u00f1alizaci\u00f3n diferente, si uno no funciona, el otro puede hacerlo. De esa manera, todav\u00eda tiene el control de la lip\u00f3lisis y la regulaci\u00f3n de la glucosa en sangre\u00bb, dice el primer autor Gencer Sancar, investigador postdoctoral en el laboratorio de Evans.<\/p>\n<p> Encontrar la ruta de la PDE4 abre nuevas oportunidades para el descubrimiento de f\u00e1rmacos y la investigaci\u00f3n b\u00e1sica centrada en los niveles altos de glucosa en sangre (hiperglucemia) y la resistencia a la insulina. Los cient\u00edficos est\u00e1n ansiosos por investigar la posibilidad de modificar FGF1 para mejorar la actividad de PDE4. Otra v\u00eda se dirige a m\u00faltiples puntos en la v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n antes de que se active la PDE4.<\/p>\n<p>\u00abLa capacidad \u00fanica de FGF1 para inducir una reducci\u00f3n sostenida de la glucosa en ratones diab\u00e9ticos resistentes a la insulina es una v\u00eda terap\u00e9utica prometedora para los pacientes diab\u00e9ticos. Esperamos que comprender esta v\u00eda conducir\u00e1 a mejores tratamientos para los pacientes diab\u00e9ticos\u00bb, dice el coautor principal Michael Downes, cient\u00edfico principal del laboratorio de Evans. \u00abAhora que tenemos una nueva v\u00eda, podemos descubrir su papel en la homeostasis energ\u00e9tica del cuerpo y c\u00f3mo manipularla\u00bb.<\/p>\n<p>Otros autores incluyeron a Sihao Liu, Emanuel Gasser, Jacqueline G. Alvarez , Christopher Moutos, Kyeongkyu Kim, Yuhao Wang, Timothy F. Huddy, Brittany Ross, Yang Dai, David Zepeda, Brett Collins, Emma Tilley, Matthew J. Kolar, Ruth T. Yu, Annette R. Atkins y Alan Saghatelian de Salk; Tim van Zutphen, Theo H. van Dijk y Johan W. Jonker de la Universidad de Groningen, en los Pa\u00edses Bajos. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Las mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n denominadas EET pueden mejorar el tratamiento de la resistencia a la insulina <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Ronald M Evans, FGF1 y la insulina controlan la lip\u00f3lisis por v\u00edas convergentes, Cell Metabolism (2022). DOI: 10.1016\/j.cmet.2021.12.004. www.cell.com\/cell-metabolism\/f &hellip; 1550-4131(21)00623-9 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Cell Metabolism <\/p>\n<p> Proporcionado por Salk Institute <strong>Cita<\/strong>: Investigadores encuentran una nueva v\u00eda para regular los niveles de az\u00facar en la sangre independientemente de insulin (2022, 4 de enero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-01-route-blood-sugar-independent-insulin.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La insulina y el FGF1 regulan los niveles de az\u00facar en la sangre mediante v\u00edas independientes. Cr\u00e9dito: Salk Institute El descubrimiento de la insulina hace 100 a\u00f1os abri\u00f3 una puerta que llevar\u00eda a la vida y la esperanza a millones de personas con diabetes. 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