De izquierda a derecha, murci\u00e9lagos y humanos; coronavirus; y una estructura de nivel at\u00f3mico de rayos X de DC37, una mol\u00e9cula peque\u00f1a similar a un f\u00e1rmaco, que se une a un objetivo de f\u00e1rmaco de prote\u00edna de coronavirus similar al SARS. Cr\u00e9dito: Pegan lab, UC Riverside <\/p>\n
Tanto el SARS-CoV-1, el virus que caus\u00f3 el brote de 2003 del S\u00edndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS), como el SARS-CoV-2, que causa el COVID-19, se originan en un grupo de betacoronavirus conocidos como \u00absubgrupo 2b\u00bb. Se ha destacado que los coronavirus de este subgrupo tienen un potencial significativo para cruzar de hu\u00e9spedes animales a humanos con consecuencias nocivas, siendo el COVID-19 el m\u00e1s reciente. <\/p>\n
Una enzima del coronavirus llamada proteasa similar a la papa\u00edna, o PLpro, es una de las dos proteasas que se requieren para los pasos iniciales de replicaci\u00f3n del virus, as\u00ed como para silenciar las respuestas inmunitarias del hu\u00e9sped, lo que convierte a esta enzima en un objetivo farmacol\u00f3gico codiciado. <\/p>\n
Scott Pegan, profesor de ciencias biom\u00e9dicas en la Facultad de Medicina de la Universidad de California, Riverside, dirigi\u00f3 un equipo que investig\u00f3 el PLpro de un coronavirus de murci\u00e9lago del subgrupo 2b, BtSCoV-Rfl.2004, para determinar si existen tendencias identificables en la actividad enzim\u00e1tica dentro de todos los PLpros del subgrupo 2b. <\/p>\n
En un art\u00edculo publicado en ACS Infectious Diseases, el equipo expone las similitudes en la funci\u00f3n bioqu\u00edmica entre los PLpro del SARS-CoV-2, el SARS-CoV-1 y los de otros virus similares al SARS que ya circulan entre murci\u00e9lagos y otras especies. El trabajo ha revelado que, a diferencia de otros tipos de coronavirus, estos coronavirus del subgrupo 2b SARS y similares al SARS buscan apuntar selectivamente a una forma espec\u00edfica de prote\u00edna peque\u00f1a ubiquitina que existe en todas las c\u00e9lulas eucariotas vinculadas a v\u00edas inmunes clave del hu\u00e9sped. Adem\u00e1s, estos PLpros han evolucionado para apuntar selectivamente a una prote\u00edna similar a la ubiquitina conocida como ISG15 solo de un subconjunto de especies. <\/p>\n
Con esta informaci\u00f3n disponible, los investigadores pueden concentrarse a\u00fan m\u00e1s en c\u00f3mo el SARS y los virus similares al SARS no son detectados por el sistema inmunitario del hu\u00e9sped durante las primeras etapas de la infecci\u00f3n y qu\u00e9 hu\u00e9spedes han frecuentado coronavirus espec\u00edficos.<\/p>\n
\u00abLa pandemia ha resaltado la necesidad urgente de desarrollar terapias efectivas contra el coronavirus que puedan prevenir las amenazas para la salud actuales y futuras del subgrupo 2b del coronavirus\u00bb, dijo Pegan. \u00abNuestro art\u00edculo destaca que PLpro no es solo un objetivo farmacol\u00f3gico v\u00e1lido para la amenaza actual de COVID-19, sino tambi\u00e9n para otros coronavirus de ese grupo que podr\u00edan pasar de animales a humanos en el futuro. Nuestro trabajo tiene potencial para desarrollar una terapia eficaz contra SARS-CoV-2 y otros coronavirus acechando a la vuelta de la esquina\u00bb.<\/p>\n
Pegan explic\u00f3 que la naturaleza conservada de los PLpros entre los coronavirus del subgrupo 2b presenta una oportunidad para desarrollar inhibidores que puedan usarse para frustrar las amenazas virales.<\/p>\n
p> <\/p>\n
\u00abNuestro objetivo es abrir la puerta a futuras consideraciones de dise\u00f1o terap\u00e9utico para apuntar a PLpro como una estrategia para la terapia del subgrupo 2b de pan-coronavirus\u00bb, dijo Pegan.<\/p>\n
Pegan y sus colegas usaron el PLpro de BtSCoV-Rfl.2004 como una herramienta junto con PLpros de SARS-CoV-1 y SARS-CoV-2 para impulsar los l\u00edmites de desarrollo de dos andamios de mol\u00e9culas peque\u00f1as que Pegan demostr\u00f3 que tienen propiedades antivirales contra SARS-CoV-1 y SARS-CoV -2. Esto condujo al dise\u00f1o de 30 inhibidores de PLpro del subgrupo 2b similares a f\u00e1rmacos de pr\u00f3xima generaci\u00f3n que
brindan nuevas direcciones para los desarrollos antivirales de inhibidores de PLpro del subgrupo 2b de pan-coronavirus.<\/p>\n
En el art\u00edculo, los investigadores demuestran que este tipo de compuestos pueden ser pan inhibidores de PLpro y resaltar sus perfiles de seguridad a nivel celular. <\/p>\n
\u00abEn particular, impulsamos el desarrollo de un conjunto de compuestos a partir de los cuales puede surgir una terapia pr\u00e1ctica\u00bb, dijo Pegan. <\/p>\n
Varios colegas de la Universidad de Georgia se unieron a Pegan en la investigaci\u00f3n. De estos, David Crich dirigi\u00f3 el equipo de s\u00edntesis de compuestos y se desempe\u00f1\u00f3 como codise\u00f1ador de los compuestos con Pegan; Ralph Tripp dirigi\u00f3 el grupo de pruebas antivirales; y Brian Cummings, ahora en la Universidad Estatal de Wayne, dirigieron los esfuerzos de toxicolog\u00eda.<\/p>\n
El art\u00edculo de investigaci\u00f3n se titula \u00abExploring Noncovalent Protease Inhibitor for the Treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome and Severe Acute Respiratory Syndrome-Like Coronaviruses\u00bb. <\/p>\n
Explorar m\u00e1s<\/p>\n
Camino prometedor encontrado para la terapia de COVID-19 M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Brendan T. Freitas et al, Exploring Noncovalent Protease Inhibitor for the Treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome and Severe Acute Respiratory S\u00edndrome de coronavirus similares, enfermedades infecciosas de la ACS (2022). DOI: 10.1021\/acsinfecdis.1c00631 Proporcionado por la Universidad de California – Riverside Cita<\/strong>: Un potencial antiviral para SARS y coronavirus similares al SARS (2022, 25 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress. com\/news\/2022-02-potential-antiviral-sars-sars-like-coronaviruses.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" De izquierda a derecha, murci\u00e9lagos y humanos; coronavirus; y una estructura de nivel at\u00f3mico de rayos X de DC37, una mol\u00e9cula peque\u00f1a similar a un f\u00e1rmaco, que se une a un objetivo de f\u00e1rmaco de prote\u00edna de coronavirus similar al SARS. Cr\u00e9dito: Pegan lab, UC Riverside Tanto el SARS-CoV-1, el virus que caus\u00f3 el brote … Continuar leyendo \u00abUn antiviral potencial para el SARS y los coronavirus similares al SARS\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-7674","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7674","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7674"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7674\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7674"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7674"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7674"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}