Fig. 1: Las firmas prote\u00f3micas y transcript\u00f3micas discordantes revelan un posible mecanismo de control de la traducci\u00f3n durante la transici\u00f3n de quiescencia a activaci\u00f3n SC. a Ilustraci\u00f3n esquem\u00e1tica del flujo de trabajo para el an\u00e1lisis prote\u00f3mico de SC aisladas con FACS. Los SC se clasificaron de ratones Pax7-nGFP. Las QSC se clasificaron a partir de ratones perfundidos con PFA al 0,5 %. Los fiSC se clasificaron de ratones no perfundidos. Las ASC lesionadas (iASC) se clasificaron a partir de ratones lesionados con BaCl2 al 1,2 % durante 3 d\u00edas. Las ASC cultivadas (cASC) fueron SC cultivadas durante 2 d\u00edas. (n=2 experimentos independientes). b Agrupaci\u00f3n jer\u00e1rquica de la expresi\u00f3n de prote\u00ednas (en n\u00famero de espectros) para QSC, fiSC, iASC y cASC. c Mapa de calor de la expresi\u00f3n representativa del ciclo celular, quiescencia y prote\u00ednas espec\u00edficas de activaci\u00f3n de QSC, fiSC, iASC y cASC. d Mapa de calor de expresi\u00f3n representativa para la oxidaci\u00f3n de \u00e1cidos grasos y prote\u00ednas relacionadas con la gluc\u00f3lisis de QSC, fiSC, iASC y cASC. e Mapa de calor de la expresi\u00f3n representativa de prote\u00ednas transmembrana\/receptores de QSC, fiSC, iASC y cASC. f, g An\u00e1lisis de transcriptoma y proteoma en QSC y cASC (comparaci\u00f3n de proteoma) e iASC (comparaci\u00f3n de transcriptoma). f Gr\u00e1fico de dispersi\u00f3n del cambio de pliegue de ARN y prote\u00edna comparando QSC con ASC. El mapa de calor muestra la expresi\u00f3n de prote\u00ednas y ARN de genes representativos en el cuadrante inferior derecho del diagrama de dispersi\u00f3n. g An\u00e1lisis de enriquecimiento funcional de genes del cuadrante inferior derecho de f por g: Profiler. El g:Profiler utiliza una prueba hipergeom\u00e9trica para medir la importancia de los t\u00e9rminos funcionales en la lista de genes de entrada. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1038\/s41467-022-28612-1 <\/p>\n
Investigadores de la Universidad de Ciencia y Tecnolog\u00eda de Hong Kong (HKUST) han descubierto el papel constructivo de una prote\u00edna en la conducci\u00f3n de la activaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre del m\u00fasculo esquel\u00e9tico para reparar el m\u00fasculo despu\u00e9s del da\u00f1o. , sentando las bases para un mayor estudio de los mecanismos de la transici\u00f3n de la quiescencia a la activaci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre y la regeneraci\u00f3n muscular basada en c\u00e9lulas madre. <\/p>\n
Las c\u00e9lulas madre del m\u00fasculo esquel\u00e9tico, o c\u00e9lulas sat\u00e9lite (SC), son indispensables para reparar el m\u00fasculo da\u00f1ado y son objetivos clave para el tratamiento de enfermedades musculares. En el m\u00fasculo sano y no lesionado, estas c\u00e9lulas madre de reserva se encuentran en reposo, un estado latente, para mantener el conjunto de c\u00e9lulas madre residentes para la futura reparaci\u00f3n muscular. Cuando se produce da\u00f1o muscular, estas c\u00e9lulas madre musculares inactivas se \u00abdespertar\u00e1n\u00bb r\u00e1pidamente y generar\u00e1n suficientes c\u00e9lulas progenitoras musculares para desarrollar m\u00fasculo nuevo.<\/p>\n
A pesar de ser un paso cr\u00edtico en la regeneraci\u00f3n muscular, las c\u00e9lulas madre musculares se inactivan para -transici\u00f3n de activaci\u00f3n sigue siendo un proceso dif\u00edcil de alcanzar, y la comprensi\u00f3n de los cient\u00edficos de su mecanismo y la verdadera firma prote\u00f3mica SC inactiva (la informaci\u00f3n sobre el conjunto completo de prote\u00ednas ha sido limitada).<\/p>\n
Recientemente, utilizando una t\u00e9cnica de perfusi\u00f3n de rat\u00f3n completa desarrollada en su propio laboratorio para obtener las verdaderas SC inactivas para el an\u00e1lisis de espectrometr\u00eda de masas de entrada baja, un equipo de cient\u00edficos de HKUST revel\u00f3 que una prote\u00edna reguladora llamada CPEB1 es fundamental para reprogramar el panorama de traducci\u00f3n en las SC, lo que lleva a las c\u00e9lulas a la activaci\u00f3n y proliferaci\u00f3n.<\/p>\n
\u00abEn nuestro estudio, encontramos discordancia entre el proteoma SC y el transcriptoma durante su activaci\u00f3n, lo que revela la presencia de una regulaci\u00f3n postranscripcional\u00bb, dijo Pr de Tom Cheung, investigador principal del equipo y profesor asociado SH Ho de Ciencias de la Vida en HKUST. \u00abNuestro an\u00e1lisis muestra que los niveles de la prote\u00edna CPEB1 son bajos en las SC inactivas, pero est\u00e1n regulados al alza en las SC activadas, y la p\u00e9rdida de CPEB1 retrasa la activaci\u00f3n de las SC\u00bb.<\/p>\n
En su posterior an\u00e1lisis de secuenciaci\u00f3n de inmunoprecipitaci\u00f3n de ARN y an\u00e1lisis prote\u00f3mico de eliminaci\u00f3n de CPEB1 , los investigadores descubrieron que la fosforilaci\u00f3n de CPEB1 regula la expresi\u00f3n de la prote\u00edna MyoDa del factor miog\u00e9nico crucial que interviene en el desarrollo del m\u00fasculo esquel\u00e9tico al dirigirse a algunas de las secuencias que se encuentran dentro de las tres regiones principales no traducidas (3’UTR) de la transcripci\u00f3n de ARN diana para impulsar la activaci\u00f3n de SC.<\/p>\n
Sus hallazgos se publicaron recientemente en l\u00ednea en la revista Nature Communications el 17 de febrero de 2022.<\/p>\n
\u00abSignifica que la manipulaci\u00f3n de los niveles de CPEB1 o la fosforilaci\u00f3n puede aumentar la proliferaci\u00f3n de SC para generar suficiente progenitor miog\u00e9nico c\u00e9lulas para la reparaci\u00f3n muscular, que podr\u00eda ser un objetivo terap\u00e9utico potencial para la reparaci\u00f3n muscular en los ancianos\u00bb, se\u00f1al\u00f3 el profesor Cheung, y agreg\u00f3 que los hallazgos desempe\u00f1ar\u00e1n un papel fundamental le en el campo a medida que los cient\u00edficos contin\u00faan investigando de manera m\u00e1s exhaustiva los mecanismos de salida de la quiescencia de las c\u00e9lulas madre y la reparaci\u00f3n de tejidos basada en c\u00e9lulas madre.<\/p>\n
El siguiente paso de la investigaci\u00f3n del equipo consistir\u00e1 en evaluar la regeneraci\u00f3n muscular in vivo en CPEB1- ratones knockout para fortalecer a\u00fan m\u00e1s el papel de CPEB1 en la regeneraci\u00f3n muscular mediada por SC. \u00abAdem\u00e1s, mediante la detecci\u00f3n de alto rendimiento, podemos descubrir compuestos que pueden regular al alza la expresi\u00f3n de la prote\u00edna CPEB1 para impulsar la regeneraci\u00f3n muscular\u00bb, dijo el profesor Cheung. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los cient\u00edficos revelan la relaci\u00f3n entre la retenci\u00f3n de Dek e Intron durante la inactividad de las c\u00e9lulas madre musculares M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Wenshu Zeng et al, CPEB1 dirige la activaci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre musculares mediante la reprogramaci\u00f3n del paisaje traslacional, Nature Comunicaciones (2022). DOI: 10.1038\/s41467-022-28612-1 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n Proporcionado por la Universidad de Ciencia y Tecnolog\u00eda de Hong Kong Cita<\/strong>: Los cient\u00edficos revelan el mecanismo de Activaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre del m\u00fasculo esquel\u00e9tico en la regeneraci\u00f3n muscular (24 de febrero de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-scientists-reveal-mechanism-skeletal-muscle.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor . Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Fig. 1: Las firmas prote\u00f3micas y transcript\u00f3micas discordantes revelan un posible mecanismo de control de la traducci\u00f3n durante la transici\u00f3n de quiescencia a activaci\u00f3n SC. a Ilustraci\u00f3n esquem\u00e1tica del flujo de trabajo para el an\u00e1lisis prote\u00f3mico de SC aisladas con FACS. Los SC se clasificaron de ratones Pax7-nGFP. Las QSC se clasificaron a partir de … Continuar leyendo \u00abLos cient\u00edficos revelan el mecanismo de activaci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre del m\u00fasculo esquel\u00e9tico en la regeneraci\u00f3n muscular\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-7814","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7814","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7814"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7814\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7814"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7814"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7814"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}