{"id":8012,"date":"2022-08-30T02:39:11","date_gmt":"2022-08-30T07:39:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-ciencia-un-paso-mas-cerca-de-apagar-las-convulsiones-los-trastornos-del-sueno-vinculados-a-la-discapacidad-intelectual\/"},"modified":"2022-08-30T02:39:11","modified_gmt":"2022-08-30T07:39:11","slug":"la-ciencia-un-paso-mas-cerca-de-apagar-las-convulsiones-los-trastornos-del-sueno-vinculados-a-la-discapacidad-intelectual","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/la-ciencia-un-paso-mas-cerca-de-apagar-las-convulsiones-los-trastornos-del-sueno-vinculados-a-la-discapacidad-intelectual\/","title":{"rendered":"La ciencia un paso m\u00e1s cerca de &#8216;apagar&#8217; las convulsiones, los trastornos del sue\u00f1o vinculados a la discapacidad intelectual"},"content":{"rendered":"<p>La neurocient\u00edfica del Departamento de Psicolog\u00eda de la UNLV Rochelle Hines (derecha) y la estudiante Betsua Garc\u00eda-Trujillo son miembros de un equipo de investigaci\u00f3n que estudi\u00f3 el gen y las prote\u00ednas cerebrales que contribuyen a los s\u00edntomas adversos entre las personas con s\u00edndrome de discapacidad intelectual. Cr\u00e9dito: Josh Hawkins\/Servicios fotogr\u00e1ficos de la UNLV <\/p>\n<p>La ciencia est\u00e1 un paso m\u00e1s cerca de desarrollar terapias con medicamentos dirigidos que pueden reducir las convulsiones, los trastornos del sue\u00f1o y los s\u00edntomas relacionados comunes en las personas con discapacidades intelectuales. <\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n dirigida por un equipo de neurocient\u00edficos de la UNLV ha demostrado el potencial para concentrarse en la causa fundamental de una serie de s\u00edntomas adversos asociados con subtipos \u00fanicos de trastornos del neurodesarrollo, un trabajo que alg\u00fan d\u00eda podr\u00eda mejorar la vida de millones de personas en todo el mundo. <\/p>\n<p>El estudio, publicado el 15 de febrero en la revista Nature Molecular Psychiatry, se basa en investigaciones previas realizadas por la neurocient\u00edfica de la UNLV Rochelle Hines y sus colaboradores, que descubrieron que dos prote\u00ednas clave, la collibistina y la subunidad del receptor 2 GABAA, controlan la activaci\u00f3n de las c\u00e9lulas cerebrales y contribuyen a ataques epil\u00e9pticos, deficiencias en el aprendizaje y la memoria, trastornos del sue\u00f1o y otros s\u00edntomas frecuentemente asociados con diversas formas de discapacidad intelectual, incluidos el s\u00edndrome de Down, el autismo y el TDAH.<\/p>\n<p>Los hallazgos m\u00e1s recientes del equipo revelaron que las mutaciones en ARHGEF9the gen que codifica para collibistin conduce a discapacidad intelectual a trav\u00e9s de la funci\u00f3n deficiente de 2 subunidades. El equipo demostr\u00f3 adem\u00e1s que 2 es un eje central para muchos de los s\u00edntomas neurol\u00f3gicos adversos caracter\u00edsticos de m\u00faltiples subtipos de discapacidad intelectual.<\/p>\n<p>\u00abLas convulsiones y los d\u00e9ficits de sue\u00f1o son dos de los s\u00edntomas m\u00e1s comunes y perturbadores en ni\u00f1os con trastornos del desarrollo neurol\u00f3gico\u00bb. trastornos del sue\u00f1o y los d\u00e9ficits de sue\u00f1o en particular no se tratan bien y pueden afectar a toda la familia\u00bb, dijo Hines, quien se asoci\u00f3 con profesores de la UNLV e investigadores de estudiantes de pregrado y posgrado, as\u00ed como con cient\u00edficos de la Universidad de Tufts y el Hospital Infantil de Boston. \u00abEsta investigaci\u00f3n brinda nuevas esperanzas a los pacientes de que ahora podemos desarrollar terapias farmacol\u00f3gicas y proporcionar intervenciones m\u00e1s precisas\u00bb.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s de los pacientes con trastornos del neurodesarrollo, los investigadores dijeron que su estudio tiene el potencial de mejorar la calidad de vida m\u00e1s ampliamente para las personas que lidian con la disfunci\u00f3n del sue\u00f1o, la epilepsia, la ansiedad, la hiperactividad y otras anomal\u00edas neurol\u00f3gicas. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Estudio: las prote\u00ednas cerebrales, los patrones revelan pistas para comprender la epilepsia <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Dustin J. Hines et al, el s\u00edndrome de discapacidad intelectual humano ARHGEF9 es fenocopiado por una mutaci\u00f3n que interrumpe la colibistina uni\u00f3n a la subunidad 2 del receptor GABAA, Molecular Psychiatry (2022). DOI: 10.1038\/s41380-022-01468-z <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature , Molecular Psychiatry <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Nevada, Las Vegas <strong>Cita<\/strong>: La ciencia un paso m\u00e1s cerca to &#8216;turning off&#8217; convulsiones, trastornos del sue\u00f1o vinculados a la discapacidad intelectual (22 de febrero de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-science-closer-seizures-disturbances-linked.html documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La neurocient\u00edfica del Departamento de Psicolog\u00eda de la UNLV Rochelle Hines (derecha) y la estudiante Betsua Garc\u00eda-Trujillo son miembros de un equipo de investigaci\u00f3n que estudi\u00f3 el gen y las prote\u00ednas cerebrales que contribuyen a los s\u00edntomas adversos entre las personas con s\u00edndrome de discapacidad intelectual. 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