El estudio de Salk combina datos sobre las mutaciones del ADN del c\u00e1ncer con las tasas de desarrollo del c\u00e1ncer para descubrir los genes mutados con mayor frecuencia en todos los tipos de c\u00e1ncer. Cr\u00e9dito: Instituto Salk <\/p>\n
Durante los \u00faltimos quince a\u00f1os, los investigadores del c\u00e1ncer han estado utilizando la tecnolog\u00eda de secuenciaci\u00f3n del ADN para identificar las mutaciones gen\u00e9ticas que causan las diferentes formas de c\u00e1ncer. Ahora, el profesor adjunto de Salk, Edward Stites, y su equipo de cient\u00edficos inform\u00e1ticos han combinado informaci\u00f3n sobre mutaciones gen\u00e9ticas con datos de prevalencia del c\u00e1ncer para revelar la base gen\u00e9tica del c\u00e1ncer en toda la poblaci\u00f3n de pacientes con c\u00e1ncer en los Estados Unidos. <\/p>\n
El estudio, publicado en Nature Communications el 13 de octubre de 2021, revela cu\u00e1n com\u00fan es la mutaci\u00f3n de cada gen en el genoma dentro de la poblaci\u00f3n de pacientes con c\u00e1ncer. Los hallazgos podr\u00edan ayudar a guiar la investigaci\u00f3n gen\u00e9tica para desarrollar tratamientos m\u00e1s efectivos que los disponibles actualmente.<\/p>\n
\u00abEl art\u00edculo responde a una pregunta muy b\u00e1sica: \u00bfcu\u00e1les son los genes mutados con mayor frecuencia en el c\u00e1ncer humano?\u00bb dice Stites, quien tambi\u00e9n es m\u00e9dico y titular de la C\u00e1tedra de Desarrollo de la Fundaci\u00f3n Hearst. \u00abSorprendentemente, esta pregunta no hab\u00eda sido respondida\u00bb.<\/p>\n
Las mutaciones gen\u00e9ticas juegan un papel fundamental en el desarrollo y crecimiento de los c\u00e1nceres. Tambi\u00e9n pueden ser objeto de un tratamiento eficaz. Sin embargo, aunque muchos estudios han identificado las mutaciones involucradas en ciertos tipos de c\u00e1ncer, como el c\u00e1ncer de mama o el linfoma, nadie hab\u00eda logrado combinar los datos de una manera que pudiera revelar qu\u00e9 mutaciones son m\u00e1s comunes en toda la poblaci\u00f3n de pacientes con c\u00e1ncer. Cada c\u00e1ncer es diferente, y esto hace que sea un desaf\u00edo determinar qu\u00e9 genes causantes de c\u00e1ncer y qu\u00e9 objetivos farmacol\u00f3gicos deben priorizarse para estudios adicionales.<\/p>\n
En el nuevo estudio, el equipo de Stites combin\u00f3 conjuntos de datos de gen\u00f3mica y epidemiol\u00f3gica estudios de c\u00e1ncer para determinar qu\u00e9 porcentaje de todos los pacientes con c\u00e1ncer tendr\u00e1n alg\u00fan gen mutado. Aunque esta tarea inicialmente parec\u00eda sencilla, pronto descubrieron por qu\u00e9 la pregunta no hab\u00eda sido respondida antes: los estudios gen\u00f3micos y epidemiol\u00f3gicos no utilizan un sistema de denominaci\u00f3n com\u00fan para los distintos tipos de c\u00e1ncer. Por ejemplo, algunos investigadores clasificaron los c\u00e1nceres por ubicaci\u00f3n en el cuerpo, mientras que otros los agruparon por tipo de tumor, y muchos usaron una combinaci\u00f3n de los dos. Esto dificult\u00f3 alinear los conjuntos de datos, lo cual fue fundamental para determinar qu\u00e9 tan comunes eran las diferentes mutaciones.<\/p>\n
Para superar el desaf\u00edo, los cient\u00edficos analizaron cuidadosamente m\u00e1s de 200 estudios y revisaron y reclasificaron individualmente cada c\u00e1ncer seg\u00fan a un sistema de nombres coherente. Luego compararon los conjuntos de datos, teniendo en cuenta el hecho de que algunos tipos de c\u00e1ncer son m\u00e1s comunes que otros. Cuando analizaron los datos, encontraron que algunas creencias generalizadas eran incorrectas. Por ejemplo, KRAS es un importante gen promotor del c\u00e1ncer que se cre\u00eda que estaba mutado en el 25 % de todos los c\u00e1nceres; m\u00e1s bien, se encontr\u00f3 que estaba involucrado en solo alrededor del 11% de todos los c\u00e1nceres. Esto fue parte de una tendencia en la que se descubri\u00f3 que las mutaciones gen\u00e9ticas individuales eran menos comunes de lo que se pensaba anteriormente.<\/p>\n
\u00abEstos hallazgos hablan de la necesidad de reevaluar d\u00f3nde las personas han estado enfocando su tiempo, atenci\u00f3n y recursos\u00bb, dice Stitos. \u00abDeber\u00edamos equilibrar los esfuerzos de investigaci\u00f3n de manera m\u00e1s uniforme entre las diferentes causas gen\u00e9ticas del c\u00e1ncer, y deber\u00edamos equilibrar el desarrollo de nuevos tratamientos contra el c\u00e1ncer de manera m\u00e1s uniforme entre las diferentes estrategias de tratamiento principales, porque el concepto de enfocarse en mutaciones espec\u00edficas tendr\u00e1 un impacto menor que el que ha tenido\u00bb. sido asumido\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los cient\u00edficos descubren un nuevo gen conductor oncog\u00e9nico en el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n humano M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Mendiratta, G. et al, Frecuencias de mutaci\u00f3n del gen del c\u00e1ncer para la poblaci\u00f3n de EE. UU., Nat Commun (2021) . doi.org\/10.1038\/s41467-021-26213-y Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Communications <\/p>\n Proporcionado por Salk Institute Cita<\/strong>: Revelando el gen mutado m\u00e1s com\u00fan en todos cancers (13 de octubre de 2021) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-revealing-commonly-mutated-gene-cancers.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El estudio de Salk combina datos sobre las mutaciones del ADN del c\u00e1ncer con las tasas de desarrollo del c\u00e1ncer para descubrir los genes mutados con mayor frecuencia en todos los tipos de c\u00e1ncer. Cr\u00e9dito: Instituto Salk Durante los \u00faltimos quince a\u00f1os, los investigadores del c\u00e1ncer han estado utilizando la tecnolog\u00eda de secuenciaci\u00f3n del ADN … Continuar leyendo \u00abRevelaci\u00f3n del gen mutado con mayor frecuencia en todos los tipos de c\u00e1ncer\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-816","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/816","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=816"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/816\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=816"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=816"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=816"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}