{"id":8214,"date":"2022-08-30T02:45:06","date_gmt":"2022-08-30T07:45:06","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-cientificos-identifican-un-objetivo-genetico-prometedor-para-el-tratamiento-de-muchas-formas-de-ceguera\/"},"modified":"2022-08-30T02:45:06","modified_gmt":"2022-08-30T07:45:06","slug":"los-cientificos-identifican-un-objetivo-genetico-prometedor-para-el-tratamiento-de-muchas-formas-de-ceguera","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-cientificos-identifican-un-objetivo-genetico-prometedor-para-el-tratamiento-de-muchas-formas-de-ceguera\/","title":{"rendered":"Los cient\u00edficos identifican un objetivo gen\u00e9tico prometedor para el tratamiento de muchas formas de ceguera"},"content":{"rendered":"<p>Figura 1. Visi\u00f3n espacial despu\u00e9s del ataque con rotenona. La rotenona se administr\u00f3 bilateralmente mediante inyecci\u00f3n intrav\u00edtrea. Las respuestas optocin\u00e9ticas se midieron 2 meses y 4 meses despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n utilizando un sistema optocin\u00e9tico virtual OptoMotry (Cerebral Mechanics). Los gr\u00e1ficos de barras representan el umbral de frecuencia espacial combinada media. Las barras de error representan SD, ** p &lt; 0,01, **** p &lt; 0,0001. (a) Los ratones Sarm1\/ retuvieron un umbral de frecuencia espacial m\u00e1s alto despu\u00e9s del tratamiento con rotenona en comparaci\u00f3n con los ratones de tipo salvaje. Esto se mantuvo a lo largo del tiempo (0,25 \u00b1 0,05 ciclos\/grado frente a 0,09 \u00b1 0,04 ciclos\/grado a los 2 meses posteriores a la inyecci\u00f3n; 0,29 \u00b1 0,01 ciclos\/grado frente a 0,09 \u00b1 0,03 ciclos\/grado a los 4 meses posteriores a la inyecci\u00f3n). (b) La visi\u00f3n espacial se conserv\u00f3 en ambos sexos a lo largo del tiempo (2 y 4 meses despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n), sin diferencias significativas entre los sexos dentro de los genotipos (2 meses despu\u00e9s de la rotenona: hembra Sarm1+\/+ 0,08 0,04 cyc\/deg vs. hembra Sarm1\/ 0,23 0,02 ciclos\/grado, p &lt; 0,0001; macho Sarm1+\/+ 0,11 0,03 ciclos\/grado frente a macho Sarm1\/ 0,26 0,06, p &lt; 0,0001 4 meses despu\u00e9s de la rotenona: hembra Sarm1+\/+ 0,09 0,03 ciclos\/grado vs. hembra Sarm1\/ 0,28 0,01 ciclos\/grado, p &lt; 0,0001, macho Sarm1+\/+ 0,08 0,01 ciclos\/grado frente a macho Sarm1\/ 0,29 0,01 ciclos\/grado, p &lt; 0,0001). Cr\u00e9dito: DOI: 10.3390\/ijms23031606 <\/p>\n<p>Desarrollar terapias para formas gen\u00e9ticas de ceguera es extremadamente desafiante, en parte porque var\u00edan mucho, pero los cient\u00edficos del Trinity College Dublin han destacado un objetivo muy prometedor para el tratamiento de una variedad de estas afecciones. <\/p>\n<p>Los cient\u00edficos han resaltado que un gen espec\u00edfico (SARM1) es un factor clave en el da\u00f1o que en \u00faltima instancia conduce a problemas de visi\u00f3n (y, a veces, a ceguera), y en un modelo de enfermedad mostr\u00f3 que la eliminaci\u00f3n de este gen protege la visi\u00f3n despu\u00e9s de que una sustancia qu\u00edmica inicia la cadena de disfunci\u00f3n que imita una gran cantidad de afecciones oculares.<\/p>\n<p>Esto significa que las terapias dirigidas a la supresi\u00f3n de la actividad de SARM1 pueden ser la clave para nuevas opciones efectivas para tratar un conjunto de enfermedades que pueden tener un impacto devastador en la calidad de vida, y para muchos de los cuales no hay opciones de tratamiento disponibles actualmente.<\/p>\n<p>Los cient\u00edficos, dirigidos por un equipo de la Escuela de Gen\u00e9tica y Microbiolog\u00eda de Trinity, acaban de publicar sus hallazgos en el International Journal of Molecular Sciences. <\/p>\n<p>La primera autora del art\u00edculo, Laura Finnegan, Ph.D. Candidato en Trinity, dijo: \u00abEn respuesta a una lesi\u00f3n, SARM1 contribuye a un proceso que conduce a la degeneraci\u00f3n de c\u00e9lulas especializadas y sus axones en el ojo. Cuando esto sucede, esencialmente significa que el nervio \u00f3ptico ya no puede enviar se\u00f1ales del ojo a el cerebro.<\/p>\n<p>\u00abLa visi\u00f3n deficiente y la ceguera son extremadamente debilitantes para millones de personas en todo el mundo, lo cual es una de las principales motivaciones para que busquemos comprender mejor las causas gen\u00e9ticas y, potencialmente, desarrollar la vida. terapias cambiantes\u00bb.<\/p>\n<p>Jane Farrar, profesora de la Facultad de gen\u00e9tica y microbiolog\u00eda de Trinity, autora principal del art\u00edculo, dijo: <\/p>\n<p>\u00abOtro hallazgo importante fue que la funci\u00f3n visual a\u00fan se conservaba cuando reevaluado cuatro meses despu\u00e9s de que se elimin\u00f3 SARM1, lo que indica que los beneficios pueden permanecer en el tiempo. Esto genera esperanzas de que una terapia dirigida administrada lo suficientemente temprano pueda ofrecer a las personas diagnosticadas con una neuropat\u00eda ocular una preservaci\u00f3n duradera de la vista.<\/p>\n<p>\u00abTenemos un camino por recorrer antes de que una terapia de este tipo est\u00e9 disponible, pero este trabajo representa un paso significativo, arroja luz sobre el camino a seguir y ofrece la esperanza de que una variedad de enfermedades que involucran el nervio \u00f3ptico, desde condiciones hereditarias maternas como la neuropat\u00eda \u00f3ptica hereditaria de Leber hasta el glaucoma m\u00e1s conocido, alg\u00fan d\u00eda ser\u00e1n tratables a trav\u00e9s de tales terapias\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores identifican un nuevo objetivo terap\u00e9utico potencial para la enfermedad ocular <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Laura K. Finnegan et al, SARM1 Ablation Is Protective and Preserves Spatial Vision in an In Vivo Mouse Model of Degeneraci\u00f3n de c\u00e9lulas ganglionares de la retina, International Journal of Molecular Sciences (2022). DOI: 10.3390\/ijms23031606 Proporcionado por Trinity College Dublin <strong>Cita<\/strong>: Los cient\u00edficos identifican un objetivo gen\u00e9tico prometedor para el tratamiento de muchas formas de ceguera (2022, 17 de febrero) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/ news\/2022-02-scientists-genetic.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Figura 1. Visi\u00f3n espacial despu\u00e9s del ataque con rotenona. 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