Esta IRM de detecci\u00f3n detect\u00f3 un c\u00e1ncer muy peque\u00f1o (encerrado en un c\u00edrculo) en la mama de la paciente. Cr\u00e9dito: Dra. Kathryn Lowry, Radiolog\u00eda, Medicina de la UW <\/p>\n
Las pruebas de detecci\u00f3n de resonancia magn\u00e9tica anuales que comienzan entre los 30 y los 35 a\u00f1os pueden reducir la mortalidad por c\u00e1ncer de mama en m\u00e1s del 50 % entre las mujeres que tienen ciertos cambios gen\u00e9ticos en tres genes, seg\u00fan un modelo comparativo El an\u00e1lisis se publicar\u00e1 el 17 de febrero de 2022 en JAMA Oncology. <\/p>\n
Las predicciones implican variantes patog\u00e9nicas en los genes ATM, CHEK2 y PALB2 que, en conjunto, son tan prevalentes como las mutaciones del gen BRCA1\/2 de las que se ha informado mucho. Los autores del estudio, publicado en JAMA Oncology, sostienen que sus hallazgos respaldan la detecci\u00f3n mediante resonancia magn\u00e9tica en algunas de estas mujeres antes de lo que proponen las pautas de atenci\u00f3n preventiva existentes.<\/p>\n
\u00abHa sido dif\u00edcil desarrollar pautas de detecci\u00f3n para estas mujeres porque no ha habido ensayos cl\u00ednicos para informar cu\u00e1ndo comenzar y c\u00f3mo evaluar\u00bb, dijo la Dra. Kathryn Lowry, profesora asistente de radiolog\u00eda en la Facultad de medicina de la Universidad de Washington. Ella fue la autora principal del art\u00edculo.<\/p>\n
El trabajo fue una colaboraci\u00f3n de la Red de modelado de vigilancia e intervenci\u00f3n del c\u00e1ncer (CISNET), el consorcio Estimaciones de riesgo de c\u00e1ncer relacionadas con la susceptibilidad (CARRIERS) y el Consorcio de vigilancia del c\u00e1ncer de mama. <\/p>\n
Usando modelos de simulaci\u00f3n de c\u00e1ncer de mama establecidos, los investigadores ingresan las estimaciones de riesgo espec\u00edficas de la edad proporcionadas por CARRIERS y los datos publicados recientemente para el rendimiento de las pruebas de detecci\u00f3n. Los datos de CARRIERS involucraron a m\u00e1s de 32\u00a0000 pacientes con c\u00e1ncer de mama y una cantidad similar de pacientes que no ten\u00edan c\u00e1ncer.<\/p>\n
\u00abPara las mujeres con variantes patog\u00e9nicas en estos genes, nuestro an\u00e1lisis de modelos predijo un riesgo de por vida de desarrollar c\u00e1ncer de mama del 21% al 40%, dependiendo de la variante\u00bb, dijo Lowry. \u00abProyectamos que comenzar con las pruebas de detecci\u00f3n de resonancia magn\u00e9tica anual entre los 30 y los 35 a\u00f1os, con una mamograf\u00eda anual a partir de los 40 a\u00f1os, reducir\u00e1 la mortalidad por c\u00e1ncer en estas poblaciones de mujeres en m\u00e1s del 50\u00a0%\u00bb.<\/p>\n
Las simulaciones compararon los resultados combinados rendimiento de la mamograf\u00eda y la resonancia magn\u00e9tica frente a la mamograf\u00eda sola, y proyect\u00f3 que la resonancia magn\u00e9tica anual otorgaba un beneficio adicional significativo a estas poblaciones. <\/p>\n
\u00abTambi\u00e9n descubrimos que comenzar las mamograf\u00edas antes de los 40 a\u00f1os no tuvo un beneficio significativo, pero aument\u00f3 las pruebas de detecci\u00f3n de falsos positivos\u00bb, agreg\u00f3 Lowry.<\/p>\n
Los resultados de los modelos CISNET han informado las pautas anteriores , incluidas las recomendaciones del Grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU. de 2009 y 2016 para la detecci\u00f3n del c\u00e1ncer de mama en mujeres de riesgo promedio. <\/p>\n
\u00abEl modelado es una herramienta poderosa para sintetizar y ampliar los datos de ensayos cl\u00ednicos y de cohortes nacionales para estimar los beneficios y los da\u00f1os de las diferentes estrategias de control del c\u00e1ncer a niveles de poblaci\u00f3n\u00bb, dijo la Dra. Jeanne Mandelblatt, profesora de Georgetown Lombardi. Comprehensive Cancer Center y autor principal del art\u00edculo.<\/p>\n
Las simulaciones en este estudio tambi\u00e9n predijeron el volumen de resultados de detecci\u00f3n falsos positivos y biopsias benignas, por cada 1,000 mujeres escaneadas, que acompa\u00f1ar\u00eda las recomendaciones de los autores para resonancias magn\u00e9ticas anuales comenzando antes. Esas proyecciones se traducen en aproximadamente cuatro resultados de detecci\u00f3n falsos positivos y una o dos biopsias benignas por mujer durante un per\u00edodo de detecci\u00f3n de 40 a\u00f1os, dijeron los autores.<\/p>\n
Para obtener un beneficio de las pautas de detecci\u00f3n de c\u00e1ncer basadas en la susceptibilidad gen\u00e9tica , una mujer necesitar\u00eda saber que porta una variante gen\u00e9tica implicada antes de recibir un diagn\u00f3stico de enfermedad. M\u00e1s a menudo ocurre que se administra un panel de pruebas gen\u00e9ticas despu\u00e9s de que alguien da positivo por c\u00e1ncer demasiado tarde para ser de valor preventivo para el paciente pero potencialmente salvar la vida de los parientes consangu\u00edneos que podr\u00edan buscar pruebas gen\u00e9ticas.<\/p>\n
\u00abPersonas \u00abEntiendo muy bien el valor de las pruebas de variantes en BRCA1 y BRCA2, los genes de predisposici\u00f3n al c\u00e1ncer de mama m\u00e1s comunes. Estos resultados muestran que las pruebas de otros genes, como ATM, CHEK2 y PALB2, tambi\u00e9n pueden conducir a mejores resultados\u00bb, dijo el Dr. Mark Robson. Es jefe del Servicio de Medicina del Seno en el Centro de C\u00e1ncer Memorial Sloan Kettering y autor principal del art\u00edculo.<\/p>\n
Los investigadores esperan que su an\u00e1lisis ayude a la Red Nacional Integral del C\u00e1ncer (NCCN), la Sociedad Estadounidense del C\u00e1ncer y otras organizaciones que emiten orientaci\u00f3n para onc\u00f3logos m\u00e9dicos y radi\u00f3logos.<\/p>\n
\u00abEn general, lo que estamos proponiendo es un examen de detecci\u00f3n un poco m\u00e1s temprano que lo que sugieren las pautas actuales para algunas mujeres con estas variantes\u00bb, dijo la Dra. Allison Kurian, una profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford y autor principal del art\u00edculo. \u00abPor ejemplo, las pautas actuales de NCCN recomiendan comenzar a los 30 a\u00f1os para las mujeres con PALB2, y a los 40 para ATM y CHEK2. Nuestros resultados sugieren que comenzar con la MRI entre los 30 y los 35 a\u00f1os parece ser beneficioso para las mujeres con cualquiera de las tres variantes\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Riesgo de c\u00e1ncer de mama y mutaciones causantes de enfermedades en mujeres mayores de 65 a\u00f1os M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Estrategias de detecci\u00f3n de c\u00e1ncer de mama para mujeres con variantes patog\u00e9nicas ATM, CHEK2 y PALB2, JAMA Oncology (2022). DOI: 10.1001\/jamaoncol.2021.6204 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> JAMA Oncology <\/p>\n Proporcionado por la Facultad de medicina de la Universidad de Washington Cita<\/strong>: la resonancia magn\u00e9tica puede reducir las muertes por c\u00e1ncer de mama por variantes en 3 genes (2022, 17 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-mri-breast-cancer-deaths-variants.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Esta IRM de detecci\u00f3n detect\u00f3 un c\u00e1ncer muy peque\u00f1o (encerrado en un c\u00edrculo) en la mama de la paciente. Cr\u00e9dito: Dra. Kathryn Lowry, Radiolog\u00eda, Medicina de la UW Las pruebas de detecci\u00f3n de resonancia magn\u00e9tica anuales que comienzan entre los 30 y los 35 a\u00f1os pueden reducir la mortalidad por c\u00e1ncer de mama en m\u00e1s … Continuar leyendo \u00abLa IRM puede reducir las muertes por c\u00e1ncer de mama a partir de variantes en 3 genes\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-8221","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8221","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8221"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8221\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8221"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8221"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8221"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}