{"id":8284,"date":"2022-08-30T02:47:13","date_gmt":"2022-08-30T07:47:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/superando-las-defensas-de-los-tumores-pancreaticos\/"},"modified":"2022-08-30T02:47:13","modified_gmt":"2022-08-30T07:47:13","slug":"superando-las-defensas-de-los-tumores-pancreaticos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/superando-las-defensas-de-los-tumores-pancreaticos\/","title":{"rendered":"Superando las defensas de los tumores pancre\u00e1ticos"},"content":{"rendered":"<p>Una secci\u00f3n transversal de tejido tumoral pancre\u00e1tico de rat\u00f3n. Estas c\u00e9lulas cancerosas (te\u00f1idas de p\u00farpura) carecen de una prote\u00edna llamada KRT19 en su capa externa que forma parte de un complejo que desactiva el movimiento de las c\u00e9lulas T (verde). Sin KRT19, las c\u00e9lulas T pueden infiltrarse en el tumor. Los n\u00facleos celulares est\u00e1n marcados en azul. Cr\u00e9dito: ZhiKai Wang\/Fearon lab\/CSHL, 2022 <\/p>\n<p>Nuestros sistemas inmunitarios tienen el potencial de encontrar y destruir c\u00e9lulas cancerosas. Pero las c\u00e9lulas cancerosas pueden ser inteligentes y desarrollar trucos para evadir el sistema inmunol\u00f3gico. El profesor del Laboratorio de Cold Spring Harbor, Douglas Fearon, y su antiguo posdoctorado ZhiKai Wang, encontraron uno de esos trucos. Las c\u00e9lulas cancerosas tejen una se\u00f1al de desactivaci\u00f3n en una capa protectora que excluye a las c\u00e9lulas T que de otro modo las matar\u00edan. Esta v\u00eda de desactivaci\u00f3n inmunitaria ofrece un nuevo enfoque terap\u00e9utico prometedor para los c\u00e1nceres de p\u00e1ncreas, mama y colorrectal. <\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas T patrullan el cuerpo en busca de c\u00e1nceres y pat\u00f3genos. Si ellos y\/o sus compa\u00f1eros de equipo del sistema inmunitario encuentran un intruso, las c\u00e9lulas T se movilizan para atacar. Wang, actualmente investigador en la Universidad de Ciencia y Tecnolog\u00eda de China en Hefei, descubri\u00f3 que esta movilizaci\u00f3n se deshabilitaba mediante una combinaci\u00f3n de tres prote\u00ednas entretejidas en una capa protectora que rodea las c\u00e9lulas cancerosas: una se\u00f1al que generalmente atrae a las c\u00e9lulas T llamadas CXCL12, un filamento llamada KRT19, y una prote\u00edna que fusiona las prote\u00ednas anteriores llamada TGM2.<\/p>\n<p>Los cient\u00edficos utilizaron la edici\u00f3n gen\u00e9tica para desactivar la producci\u00f3n de KRT19 o TGM2 en tumores pancre\u00e1ticos de rat\u00f3n. Sin KRT19 o TGM2, las c\u00e9lulas cancerosas perdieron la protecci\u00f3n CXCL12-KRT19 y las c\u00e9lulas T pudieron infiltrarse y atacar. Los tumores pancre\u00e1ticos se redujeron o desaparecieron.<\/p>\n<p>\u00bfPor qu\u00e9 esta capa de prote\u00ednas repeli\u00f3 las c\u00e9lulas T de los tumores? Wang dice: \u00abEs un poco contradictorio porque CXCL12 es una quimiocina (atrayente qu\u00edmico) que atrae a las c\u00e9lulas inmunitarias. Pero descubrimos que CXCL12 se encuentra en una concentraci\u00f3n inusualmente alta en la superficie de las c\u00e9lulas cancerosas, donde hace lo contrario al producir T c\u00e9lulas inm\u00f3viles\u00bb. CXCL12 generalmente hace su trabajo como una sola prote\u00edna. Pero en altas concentraciones en la superficie de las c\u00e9lulas cancerosas, la prote\u00edna se encuentra en un complejo con KRT19 y forma una red similar a una ramificaci\u00f3n. Esta red redujo dr\u00e1sticamente el movimiento de las c\u00e9lulas T.<\/p>\n<p>El estudio se public\u00f3 en Proceedings of the National Academies of Sciences.<\/p>\n<p> Corte transversal de tejido tumoral pancre\u00e1tico de rat\u00f3n. Las c\u00e9lulas cancerosas est\u00e1n marcadas en p\u00farpura. Los n\u00facleos celulares se ti\u00f1en de azul. En esta imagen, las c\u00e9lulas T no pueden penetrar en el tumor pancre\u00e1tico mediante un recubrimiento que contiene la prote\u00edna KRT19. Cr\u00e9dito: ZhiKai Wang\/Fearon lab\/CSHL, 2022 <\/p>\n<p>En un peque\u00f1o estudio cl\u00ednico anterior de pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, Fearon y sus colaboradores demostraron que el f\u00e1rmaco plerixafor (un bloqueador del receptor CXCL12) aumentaba la infiltraci\u00f3n de c\u00e9lulas T en los tejidos tumorales pancre\u00e1ticos de los pacientes. El estudio actual ahora muestra por qu\u00e9 ocurre este efecto inmunoterap\u00e9utico. Fearon y Wang esperan que CXCL12 y KRT19 proporcionen nuevos objetivos terap\u00e9uticos que aumenten las posibilidades del sistema inmunitario de eliminar las c\u00e9lulas cancerosas. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Uso de c\u00e9lulas T modificadas gen\u00e9ticamente para combatir el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Zhikai Wang et al, Carcinomas ensamblan un recubrimiento filamentoso de queratina-19 CXCL12 que suprime el ataque inmunitario mediado por c\u00e9lulas T, Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias (2022). DOI: 10.1073\/pnas.2119463119 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias <\/p>\n<p> Proporcionado por Cold Spring Harbor Laboratory <strong>Cita<\/strong>: Superando las defensas de los tumores pancre\u00e1ticos ( 2022, 16 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-pancreatic-tumors-defenses.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Una secci\u00f3n transversal de tejido tumoral pancre\u00e1tico de rat\u00f3n. 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