{"id":8370,"date":"2022-08-30T02:49:55","date_gmt":"2022-08-30T07:49:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/crisis-de-energia-en-las-celulas-grasas-detras-de-la-inflamacion-asociada-a-la-obesidad\/"},"modified":"2022-08-30T02:49:55","modified_gmt":"2022-08-30T07:49:55","slug":"crisis-de-energia-en-las-celulas-grasas-detras-de-la-inflamacion-asociada-a-la-obesidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/crisis-de-energia-en-las-celulas-grasas-detras-de-la-inflamacion-asociada-a-la-obesidad\/","title":{"rendered":"&#8216;Crisis de energ\u00eda&#8217; en las c\u00e9lulas grasas detr\u00e1s de la inflamaci\u00f3n asociada a la obesidad"},"content":{"rendered":"<p>Fig. 1: La obesidad est\u00e1 asociada con el metabolismo alterado de fosfocreatina\/creatina en WAT humano. a, Metabolitos polares en WAT subcut\u00e1neo de sujetos obesos (n = 13) y no obesos (NO, n = 13) (cohorte 1) destacando metabolitos en la v\u00eda de la fosfocreatina\/creatina (puntos verdes). Los datos se representan en un gr\u00e1fico de volc\u00e1n con cambios de pliegue (log2) y valores de P ajustados (negativo (neg.) log10). Las estad\u00edsticas se calcularon mediante la prueba t de dos muestras de Welchs seguida de la correcci\u00f3n de la tasa de descubrimiento falso (FDR) para comparaciones m\u00faltiples (valor q), de acuerdo con los procedimientos est\u00e1ndar de Metabolon. b, Expresi\u00f3n de genes que codifican prote\u00ednas en la ruta de fosfocreatina\/creatina en WAT subcut\u00e1neo de mujeres obesas (n=30) y no obesas (n=26) (cohorte 2). Los datos se representan en un gr\u00e1fico de volc\u00e1n con cambios de pliegue (log2) y valores de P ajustados (negativo log10) calculados utilizando Limma (modelos lineales para an\u00e1lisis de microarrays y RNA-seq). c, an\u00e1lisis de transferencia Western de CK-B en WAT subcut\u00e1neo de sujetos obesos (n=4) y no obesos (n=5). Se utiliz\u00f3 Lamin A\/C como control de carga. *P=0,036 por la prueba t de dos caras de Student. d, Microfotograf\u00edas de inmunofluorescencia representativas de WAT subcut\u00e1neo de sujetos obesos (n=3) y no obesos (n=3). Las secciones se ti\u00f1eron con aglutinina de Lens culiniaris (lectina) y anticuerpos dirigidos a CK-B. Barra de escala, 50m. e, la actividad de la creatina quinasa se midi\u00f3 en WAT subcut\u00e1neo total (n = 4 de sujetos obesos y n = 4 no obesos), as\u00ed como en adipocitos maduros aislados (n = 5 de sujetos obesos y n = 7 no obesos). Como se ilustra en el panel superior, la actividad de la creatina quinasa medida en este ensayo representa la reacci\u00f3n inversa despu\u00e9s de la adici\u00f3n de ADP, donde se genera ATP a partir de la fosfocreatina. Se espera que una menor actividad de CK-B resulte en niveles de ATP atenuados. *P=0,05; **P=0,003 por la prueba t de Student de dos colas. f, Descripci\u00f3n general de la v\u00eda de la fosfocreatina\/creatina que destaca las alteraciones en el WAT subcut\u00e1neo humano relacionadas con la obesidad. Los datos se representan como cambios en los pliegues entre obesos y no obesos (log2). *Importante. En cye, los datos se muestran como medias. em CK-B, citocina B; MA, adipocitos maduros. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1038\/s42255-022-00525-9 <\/p>\n<p>En un nuevo estudio publicado en Nature Metabolism, los investigadores de KI muestran c\u00f3mo las alteraciones en el metabolismo energ\u00e9tico en las c\u00e9lulas grasas humanas pueden conducir al desarrollo de inflamaci\u00f3n y resistencia a la insulina. <\/p>\n<p>El grupo de Mikael Rydn y Niklas Mejhert del Departamento de Medicina de Huddinge examina qu\u00e9 impulsa el desarrollo de la inflamaci\u00f3n en el tejido adiposo en personas con obesidad. El estudio muestra que el aumento de peso conduce a un metabolismo alterado de fosfocreatina \/ creatina, lo que provoca inflamaci\u00f3n en las c\u00e9lulas grasas. <\/p>\n<p>\u00abCreemos que el metabolismo deteriorado de la creatina en las c\u00e9lulas grasas conduce a una \u00abcrisis de energ\u00eda\u00bb que hace que el cuerpo compense aumentando la utilizaci\u00f3n de glucosa. Esto estimula los genes que conducen a la inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica en el cuerpo con un mayor riesgo de resistencia a la insulina\u00bb, dice el Dr. Salwan Maqdasy, uno de los primeros autores del estudio. <\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas grasas pueden ser la clave para tratamientos futuros. <\/p>\n<p>El tejido adiposo consta de muchos tipos de c\u00e9lulas diferentes, y no ha quedado completamente claro qu\u00e9 tipos de c\u00e9lulas est\u00e1n detr\u00e1s de la funci\u00f3n alterada del tejido adiposo. en la obesidad y la resistencia a la insulina. Estudios anteriores se han centrado principalmente en el papel de las c\u00e9lulas inmunitarias en el tejido adiposo, pero los tratamientos antiinflamatorios no parecen haber tenido ning\u00fan efecto sobre la funci\u00f3n del tejido adiposo. Los hallazgos del grupo de Mikael Rydn y Niklas Mejhert indican que las propias c\u00e9lulas grasas son el factor impulsor y que, por lo tanto, los tratamientos futuros deber\u00edan dirigirse a las c\u00e9lulas grasas. <\/p>\n<p>\u00abPara determinar las causas detr\u00e1s del desarrollo de la inflamaci\u00f3n del tejido adiposo, el siguiente paso es investigar c\u00f3mo la regulaci\u00f3n de las enzimas que controlan el metabolismo de la creatina en el cuerpo conduce a una utilizaci\u00f3n alterada de la glucosa\u00bb, dice Simon Lecoutre. , el segundo autor principal del estudio. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Solo un subtipo de c\u00e9lulas grasas humanas responde a la estimulaci\u00f3n con insulina <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Salwan Maqdasy et al, Deterioro del metabolismo de la fosfocreatina en los adipocitos blancos promueve la inflamaci\u00f3n, Nature Metabolism (2022). DOI: 10.1038\/s42255-022-00525-9 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Metabolism <\/p>\n<p> Proporcionado por Karolinska Institutet <strong>Cita<\/strong>: &#8216;Crisis de energ\u00eda&#8217; en las c\u00e9lulas grasas detr\u00e1s de la inflamaci\u00f3n asociada con obesidad (2022, 15 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-energy-crisis-fat-cells-inflammation.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fig. 1: La obesidad est\u00e1 asociada con el metabolismo alterado de fosfocreatina\/creatina en WAT humano. a, Metabolitos polares en WAT subcut\u00e1neo de sujetos obesos (n = 13) y no obesos (NO, n = 13) (cohorte 1) destacando metabolitos en la v\u00eda de la fosfocreatina\/creatina (puntos verdes). 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