{"id":845,"date":"2022-08-29T22:45:10","date_gmt":"2022-08-30T03:45:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/mas-preguntas-para-los-refuerzos-de-la-vacuna-jj-antes-de-la-revision-de-la-fda\/"},"modified":"2022-08-29T22:45:10","modified_gmt":"2022-08-30T03:45:10","slug":"mas-preguntas-para-los-refuerzos-de-la-vacuna-jj-antes-de-la-revision-de-la-fda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/mas-preguntas-para-los-refuerzos-de-la-vacuna-jj-antes-de-la-revision-de-la-fda\/","title":{"rendered":"M\u00e1s preguntas para los refuerzos de la vacuna J&amp;J antes de la revisi\u00f3n de la FDA"},"content":{"rendered":"<p>En esta foto de archivo del mi\u00e9rcoles 3 de marzo de 2021, un farmac\u00e9utico sostiene un vial de Johnson &amp; Vacuna Johnson COVID-19 en un hospital en Bay Shore, NY Janssen Pharmaceuticals es una divisi\u00f3n de Johnson &amp; Johnson. El mi\u00e9rcoles 13 de octubre de 2021, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) dijo que est\u00e1 debatiendo si los destinatarios de la inyecci\u00f3n \u00fanica de Johnson &amp; La vacuna Johnson COVID-19 necesita otra dosis a los seis meses o tan pronto como a los dos meses. Cr\u00e9dito: AP Photo\/Mark Lennihan <\/p>\n<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) est\u00e1 debatiendo si ofrecer otra dosis de la vacuna Johnson &amp; Johnson COVID-19 de inyecci\u00f3n \u00fanica y cu\u00e1ndo, mientras que un nuevo estudio publicado el mi\u00e9rcoles plantea la posibilidad de que el uso de una marca diferente ya que el refuerzo podr\u00eda funcionar mejor. <\/p>\n<p>En una revisi\u00f3n en l\u00ednea publicada el mi\u00e9rcoles, los cient\u00edficos de la FDA no llegaron a una conclusi\u00f3n firme sobre si hay suficiente evidencia para los refuerzos de J&amp;J, citando deficiencias en los datos de la compa\u00f1\u00eda y poca informaci\u00f3n sobre la protecci\u00f3n contra la variante delta extracontagiosa del coronavirus. <\/p>\n<p>La revisi\u00f3n se realiza antes de las reuniones del jueves y viernes, cuando un panel asesor de la FDA recomendar\u00e1 si se deben respaldar las dosis de refuerzo de las vacunas J&amp;J y Moderna. Ese es un paso en el proceso de revisi\u00f3n de vacunas del gobierno: la pr\u00f3xima semana, la FDA tomar\u00e1 una decisi\u00f3n final sobre la autorizaci\u00f3n de esos refuerzos y luego los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades debatir\u00e1n qui\u00e9n deber\u00eda recibirlos.<\/p>\n<p>Agregando a la complejidad es si est\u00e1 bien usar un refuerzo que sea de una marca diferente a las inyecciones iniciales de alguien. Los resultados preliminares de un estudio del gobierno de EE. UU. sugieren que mezclar y combinar refuerzos funcionar\u00e1 al menos tan bien y tal vez mucho mejor para los destinatarios de J&amp;J. Esas personas tuvieron una respuesta inmunol\u00f3gica m\u00e1s fuerte si recibieron una inyecci\u00f3n de Moderna o Pfizer como refuerzo que si recibieron otra dosis de la vacuna J&amp;J, seg\u00fan los resultados publicados en l\u00ednea el mi\u00e9rcoles. Esta semana, el panel de la FDA tambi\u00e9n debatir\u00e1 la combinaci\u00f3n y combinaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Las autoridades sanitarias dicen que todas las vacunas utilizadas en los EE. UU. contin\u00faan brindando una fuerte protecci\u00f3n contra la enfermedad grave o la muerte por COVID-19. Pero en medio de se\u00f1ales de que la protecci\u00f3n contra infecciones m\u00e1s leves puede estar disminuyendo, el gobierno ya autoriz\u00f3 dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer para ciertas personas a partir de seis meses despu\u00e9s de su \u00faltima inyecci\u00f3n.<\/p>\n<p>Con el objetivo de lograr recomendaciones uniformes, Moderna tambi\u00e9n pidi\u00f3 la FDA para autorizar su dosis de refuerzo a los seis meses. Pero J&amp;J complic\u00f3 la decisi\u00f3n al proponer una segunda inyecci\u00f3n en un per\u00edodo de dos a seis meses.<\/p>\n<p>Los revisores de la FDA escribieron que un estudio del plan de refuerzo de dos meses sugiere que \u00abpuede haber un beneficio\u00bb, al tiempo que se\u00f1ala a solo un peque\u00f1o n\u00famero de personas que recibieron otra inyecci\u00f3n a los seis meses.<\/p>\n<p>En general, la vacuna J&amp;J \u00abtodav\u00eda brinda protecci\u00f3n contra la enfermedad grave por COVID-19 y la muerte\u00bb, concluyeron los revisores de la FDA. Pero los datos sobre su eficacia \u00abson consistentemente menores\u00bb que la protecci\u00f3n observada con las inyecciones de Pfizer y Moderna.<\/p>\n<p>Por su parte, J&amp;J present\u00f3 datos a la FDA de un estudio del mundo real que muestra que su vacuna se mantiene en alrededor del 80 %. eficaz contra las hospitalizaciones en los EE. UU.<\/p>\n<p>La vacuna de dosis \u00fanica de J&amp;J fue muy esperada por su f\u00f3rmula \u00fanica. Pero su lanzamiento se vio afectado por una serie de problemas, incluidos problemas de fabricaci\u00f3n y algunos efectos secundarios raros pero graves, como un trastorno de co\u00e1gulos sangu\u00edneos y una reacci\u00f3n neurol\u00f3gica llamada s\u00edndrome de Guillain-Barre. En ambos casos, los reguladores decidieron que los beneficios de la inyecci\u00f3n superaban esos riesgos.<\/p>\n<p>Las farmac\u00e9uticas rivales Pfizer y Moderna han proporcionado la gran mayor\u00eda de las vacunas contra el COVID-19 en EE. UU. M\u00e1s de 170 millones de estadounidenses han sido completamente vacunados con las inyecciones de dos dosis de esas compa\u00f1\u00edas, mientras que menos de 15 millones de estadounidenses recibieron la vacuna J&amp;J. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> J&amp;J busca la autorizaci\u00f3n de EE. UU. para las dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 <\/p>\n<p> 2021 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: M\u00e1s preguntas para los refuerzos de la vacuna J&amp;J antes de la revisi\u00f3n de la FDA (13 de octubre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-fda- grapples-booster-jj-covid-.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En esta foto de archivo del mi\u00e9rcoles 3 de marzo de 2021, un farmac\u00e9utico sostiene un vial de Johnson &amp; Vacuna Johnson COVID-19 en un hospital en Bay Shore, NY Janssen Pharmaceuticals es una divisi\u00f3n de Johnson &amp; Johnson. 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