{"id":8479,"date":"2022-08-30T02:53:28","date_gmt":"2022-08-30T07:53:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/cientificos-identifican-un-gen-que-puede-reparar-defectos-cardiacos-congenitos\/"},"modified":"2022-08-30T02:53:28","modified_gmt":"2022-08-30T07:53:28","slug":"cientificos-identifican-un-gen-que-puede-reparar-defectos-cardiacos-congenitos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/cientificos-identifican-un-gen-que-puede-reparar-defectos-cardiacos-congenitos\/","title":{"rendered":"Cient\u00edficos identifican un gen que puede reparar defectos card\u00edacos cong\u00e9nitos"},"content":{"rendered":"<p>C\u00e9lula de la cresta neural con coraz\u00f3n embrionario magnificado. Cr\u00e9dito: Laboratorio Mani. <\/p>\n<p>Un trastorno gen\u00e9tico en PRDM6 causa el conducto arterioso permeable (PDA), un defecto card\u00edaco cong\u00e9nito com\u00fan en beb\u00e9s prematuros, lo que sugiere un objetivo potencial para el tratamiento de enfermedades card\u00edacas cong\u00e9nitas. <\/p>\n<p>Cada a\u00f1o se diagnostica PDA a 3000 reci\u00e9n nacidos en los Estados Unidos. Los beb\u00e9s que nacen prematuros tienen un mayor riesgo de PDA. El conducto arterioso, un vaso sangu\u00edneo temporal que conecta la aorta y la arteria pulmonar, permite que la sangre fluya directamente desde el coraz\u00f3n hasta la aorta durante el desarrollo embrionario. El vaso normalmente se cierra despu\u00e9s del nacimiento cuando las c\u00e9lulas del m\u00fasculo liso se contraen.<\/p>\n<p>\u00abLa enfermedad es causada por un defecto en una regi\u00f3n del cerebro que se llama cresta neural. Esta parte del cerebro aparece de forma transitoria y es importante porque las c\u00e9lulas en esta regi\u00f3n se comportan como c\u00e9lulas madre y contribuyen al cr\u00e1neo, los huesos y los cart\u00edlagos de la cara y, lo que es m\u00e1s importante, al coraz\u00f3n\u00bb, dijo Arya Mani, MD, autora principal del estudio y profesora de medicina y gen\u00e9tica en la Escuela de Yale. of Medicine.<\/p>\n<p>El estudio aparece en la revista JCI Insight.<\/p>\n<p>El laboratorio Mani en el Yale Cardiovascular Research Center analiz\u00f3 datos de expresi\u00f3n g\u00e9nica en ratones. El equipo de investigadores se centr\u00f3 en PRDM6, un modificador epigen\u00e9tico que regula la expresi\u00f3n g\u00e9nica. Utilizando la secuenciaci\u00f3n de ARN, Mani y sus colegas del Departamento de Medicina y Gen\u00e9tica descubrieron que el gen PRDM6 regula la diferenciaci\u00f3n y migraci\u00f3n de las c\u00e9lulas de la cresta neural (NCC).<\/p>\n<p>Las NCC card\u00edacas (CNCC) son esenciales para el desarrollo cardiovascular de un embri\u00f3n. Estas c\u00e9lulas migratorias multipotentes son parte de una red que produce melanocitos, neuronas, cart\u00edlago y tejido conectivo en humanos.<\/p>\n<p>Para evaluar si la disminuci\u00f3n de PRDM6 se asoci\u00f3 con una diferenciaci\u00f3n de NCC card\u00edaca alterada, los autores utilizaron un estudio in vivo t\u00e9cnica de imagen llamada mapeo del destino. Las c\u00e9lulas de m\u00fasculo liso y los NCC se marcaron con un tinte de color y se monitorearon durante todo el desarrollo. Esto permiti\u00f3 al equipo de investigaci\u00f3n estudiar el comportamiento celular y las caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas de los embriones en desarrollo. La t\u00e9cnica demostr\u00f3 que la disminuci\u00f3n de la expresi\u00f3n de PRDM6 perjudic\u00f3 su migraci\u00f3n y diferenciaci\u00f3n a las c\u00e9lulas del m\u00fasculo liso. Usando la secuenciaci\u00f3n de ARN de una sola c\u00e9lula, pudieron demostrar que la regulaci\u00f3n positiva del gen de especificaci\u00f3n CNCC, Wnt1, est\u00e1 causando el defecto card\u00edaco. Los niveles elevados dieron como resultado una migraci\u00f3n alterada, que podr\u00eda revertirse mediante la inhibici\u00f3n de Wnt1.<\/p>\n<p>Los autores sugieren que sus hallazgos pueden aplicarse a otros pacientes con cardiopat\u00edas cong\u00e9nitas causadas por una desregulaci\u00f3n epigen\u00e9tica, como las causadas por el alcohol. o deficiencia de folato durante el embarazo y posiblemente acerque a los cient\u00edficos a abordar una necesidad insatisfecha de restaurar la funci\u00f3n del tejido card\u00edaco da\u00f1ado para millones de pacientes con enfermedades cardiovasculares.<\/p>\n<p>\u00abObtuvimos informaci\u00f3n sobre c\u00f3mo el entorno, como la toxicidad de los medicamentos, o la falta de vitaminas puede causar enfermedades En cierto sentido, tenemos una idea no solo de c\u00f3mo ocurre la enfermedad cuando PRDM6 es deficiente, sino tambi\u00e9n de cu\u00e1ntas enfermedades card\u00edacas cong\u00e9nitas ocurren y pueden prevenirse o curarse manipulando Wnt1 o mediante la suplementaci\u00f3n de nutrientes y vitaminas que son necesarios en las madres y evitar el alcohol o las drogas que pueden perjudicar la regulaci\u00f3n epigen\u00e9tica\u00bb, dijo Mani. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Comprensi\u00f3n de los defectos card\u00edacos cong\u00e9nitos, un pollo a la vez <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Lingjuan Hong et al, Prdm6 controla el desarrollo del coraz\u00f3n al regular la diferenciaci\u00f3n y migraci\u00f3n de las c\u00e9lulas de la cresta neural, JCI Insight ( 2022). DOI: 10.1172\/jci.insight.156046 Proporcionado por la Universidad de Yale <strong>Cita<\/strong>: Los cient\u00edficos identifican un gen que puede reparar defectos card\u00edacos cong\u00e9nitos (2022, 14 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com \/news\/2022-02-scientists-gene-congenital-heart-defects.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>C\u00e9lula de la cresta neural con coraz\u00f3n embrionario magnificado. Cr\u00e9dito: Laboratorio Mani. 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