{"id":8496,"date":"2022-08-30T02:53:59","date_gmt":"2022-08-30T07:53:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/las-celulas-b-polizones-en-los-pulmones-llevan-el-plan-para-combatir-la-gripe-y-posiblemente-otras-infecciones-virales\/"},"modified":"2022-08-30T02:53:59","modified_gmt":"2022-08-30T07:53:59","slug":"las-celulas-b-polizones-en-los-pulmones-llevan-el-plan-para-combatir-la-gripe-y-posiblemente-otras-infecciones-virales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/las-celulas-b-polizones-en-los-pulmones-llevan-el-plan-para-combatir-la-gripe-y-posiblemente-otras-infecciones-virales\/","title":{"rendered":"Las c\u00e9lulas B polizones en los pulmones llevan el plan para combatir la gripe y posiblemente otras infecciones virales"},"content":{"rendered":"<p>Caracterizaci\u00f3n de las respuestas de las c\u00e9lulas B de memoria en ratones despu\u00e9s de la infecci\u00f3n por influenza. (A) Activaci\u00f3n representativa para c\u00e9lulas B de memoria. Despu\u00e9s de eliminar las c\u00e9lulas dobletes, muertas y CD3+, F4\/80+ y espec\u00edficas de estreptavidina, se seleccionaron los linfocitos CD45+ B220+ IgD- antes de evaluar la uni\u00f3n a las sondas HA o NP dentro de las poblaciones de memoria (GL7-CD38hi). (B) Proporci\u00f3n de c\u00e9lulas B de memoria circulantes (IV+; rojo) y residentes en tejido (IV-; azul) en pulmones de ratones infectados (Inf) y controles no infectados (UI) en los d\u00edas 7 y 112 despu\u00e9s de la infecci\u00f3n. (C) Tinci\u00f3n de sonda HA in situ de una secci\u00f3n iBALT de pulm\u00f3n secuencial de un rat\u00f3n infectado con PR8 con sonda H7 no relevante; barras de escala 50 M. (D) Se detect\u00f3 tinci\u00f3n intravenosa de CD45.2 (amarillo) de c\u00e9lulas B en espacios alveolares pero no dentro de iBALT de ratones infectados con PR8; barras de escala 50 M. (E) Vista amplia de secciones de pulm\u00f3n que contrastan la localizaci\u00f3n de c\u00e9lulas B de memoria espec\u00edficas de HA (rojas) en iBALT frente a en alv\u00e9olos\/par\u00e9nquima del pulm\u00f3n; barras de escala 100 M. Las im\u00e1genes son representativas de tejidos de n = 5 animales. Cr\u00e9dito: DOI: 10.1126\/sciimmunol.abf5314 <\/p>\n<p>Inmun\u00f3logos en Australia han escuchado a escondidas una poblaci\u00f3n poliz\u00f3n de c\u00e9lulas B que se esconden en los pulmones, sus biomarcadores reveladores indican que est\u00e1n armados para combatir la influenza y su presencia es otra se\u00f1al m\u00e1s de que el sistema inmune de los mam\u00edferos el sistema todav\u00eda est\u00e1 repleto de sorpresas. <\/p>\n<p>De hecho, el sistema inmunitario es una de las entidades m\u00e1s complejas conocidas por la ciencia y, si bien se ha aprendido mucho sobre su complejidad, todav\u00eda quedan por descubrir aspectos de sus muchas funciones.<\/p>\n<p>Los cient\u00edficos del El Instituto Peter Doherty para la Infecci\u00f3n y la Inmunidad en Melbourne, Australia, ha abordado preguntas que han desconcertado a los inmun\u00f3logos durante mucho tiempo: \u00bfEmerge una poblaci\u00f3n distinta de c\u00e9lulas B despu\u00e9s de la infecci\u00f3n por influenza y, de ser as\u00ed, estas c\u00e9lulas se identifican de manera \u00fanica por firmas biol\u00f3gicas espec\u00edficas? Las respuestas a ambas preguntas son rotundamente, \u00abs\u00ed\u00bb. Sin embargo, la investigaci\u00f3n del instituto no termin\u00f3 all\u00ed.<\/p>\n<p>Como parte del mismo grupo de estudios, los inmun\u00f3logos australianos tambi\u00e9n descubrieron que estas c\u00e9lulas B no solo son espec\u00edficas de la gripe, sino que se secuestran en los pulmones en un ambiente residencial. posicionamiento que permite una ventaja estrat\u00e9gica. En caso de que en el futuro se presente alguna otra infecci\u00f3n respiratoria, estas c\u00e9lulas B polizones pueden entrar en acci\u00f3n de manera m\u00e1s eficiente.<\/p>\n<p>\u00abEstudios recientes han establecido que las c\u00e9lulas B de memoria, que en gran parte se cree que circulan en la sangre, pueden tomar residencia a largo plazo en tejidos inflamados\u00bb, explic\u00f3 el Dr. Hyon-Xhi Tan, en Science Immunology. Un gran equipo de investigadores del Instituto Peter Doherty para Infecciones e Inmunidad trabaj\u00f3 con investigadores de otras instituciones australianas rastreando el destino de las c\u00e9lulas B para revelar c\u00f3mo estos constituyentes vitales del sistema inmunitario terminan en los pulmones y por qu\u00e9 permanecen all\u00ed.<\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas B espec\u00edficas de la gripe, seg\u00fan descubrieron los investigadores, son an\u00e1logas a las c\u00e9lulas T residentes en tejidos ya bien descritas. La investigaci\u00f3n sugiere que las c\u00e9lulas de memoria residentes B pueden ser jugadores especiales en la inmunidad de las c\u00e9lulas B. Permanecen en la mucosa pulmonar para ofrecer una respuesta r\u00e1pida no solo contra la influenza sino tambi\u00e9n contra posibles infecciones respiratorias virales de todo tipo. Es posible, seg\u00fan Tan y sus colegas, que estas c\u00e9lulas alg\u00fan d\u00eda puedan aprovecharse mediante la vacunaci\u00f3n para combatir no solo la gripe, sino tambi\u00e9n el SARS-CoV-2, el virus respiratorio sincitial y otros pat\u00f3genos virales que invaden los pulmones.<\/p>\n<p> B, o linfocitos B, como se les conoce con mayor precisi\u00f3n, forman parte de la porci\u00f3n altamente espec\u00edfica del sistema inmunitario, que incluye a las c\u00e9lulas T. Juntas, estas dos amplias categor\u00edas de linfocitos est\u00e1n en el centro de la respuesta inmunitaria adaptativa. La respuesta adaptativa se conoce indistintamente como inmunidad adquirida o respuesta humoral, que difiere de la inmunidad innata. Esa amplia respuesta desenfrenada est\u00e1 mediada por una cascada de c\u00e9lulas y prote\u00ednas. Las c\u00e9lulas asesinas naturales son parte de la respuesta innata, al igual que las citoquinas y la reacci\u00f3n explosiva e incontrolada llamada tormenta de citoquinas. <\/p>\n<p>La respuesta innata, que est\u00e1 presente al nacer y es la primera a lo largo de la vida en converger en los sitios de infecci\u00f3n o lesi\u00f3n tisular, difiere de la adaptativa. La respuesta inmunitaria adaptativa, que surge alrededor de la \u00e9poca en que los beb\u00e9s entran en la etapa de ni\u00f1os peque\u00f1os, es mucho m\u00e1s espec\u00edfica y espec\u00edfica. <\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas B, por ejemplo, pueden formar recuerdos de infecciones anteriores y tambi\u00e9n producir anticuerpos. Las c\u00e9lulas B de memoria reconocen ant\u00edgenos de ataques infecciosos anteriores en el cuerpo. Se diferencian en c\u00e9lulas B plasm\u00e1ticas productoras de anticuerpos cuando se vuelve a encontrar el ant\u00edgeno y se requiere una respuesta r\u00e1pida de anticuerpos. La primera vez que una c\u00e9lula B se encuentra con un ant\u00edgeno, puede tardar hasta 15 d\u00edas en producir suficientes anticuerpos neutralizantes para acabar con el pat\u00f3geno. La segunda vez que se encuentra el mismo pat\u00f3geno, las c\u00e9lulas B de memoria, que se transforman en c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas productoras de anticuerpos, responden en tan solo cinco d\u00edas e inundan los pat\u00f3genos infiltrados con 100 veces m\u00e1s anticuerpos que durante el primer encuentro.<\/p>\n<p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre las c\u00e9lulas de memoria residentes B, Tan y sus colegas recurrieron a un modelo de rat\u00f3n que les permiti\u00f3 estudiar en detalle los or\u00edgenes y las actividades de las c\u00e9lulas B que se instalan en los pulmones. Para buscar respuestas, el equipo del Instituto Doherty trabaj\u00f3 con inmun\u00f3logos y bi\u00f3logos de la Autoridad Australiana de \u00d3rganos y Tejidos y del Instituto de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica Walter y Eliza Hall, ambos en Australia.<\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas B polizones que los investigadores descubrieron son se encuentra en el tejido linfoide asociado a los bronquios en los pulmones de los ratones y expresa las prote\u00ednas marcadoras de residencia pulmonar CXCR3, CCR6 y CD69. El equipo tambi\u00e9n estudi\u00f3 l\u00edneas de c\u00e9lulas humanas para profundizar en sus an\u00e1lisis de estas c\u00e9lulas cr\u00edticas y nuevamente encontr\u00f3 c\u00e9lulas B residentes como polizones en los pulmones.<\/p>\n<p>\u00abEstos datos sugieren que las c\u00e9lulas de memoria B residentes pueden constituir un componente discreto de Inmunidad de c\u00e9lulas B, ubicadas en la mucosa pulmonar para una respuesta humoral r\u00e1pida contra infecciones virales respiratorias\u00bb, escribi\u00f3 Tan en Science Immunology.<\/p>\n<p>Los investigadores encontraron que las c\u00e9lulas de memoria residentes B tienen firmas transcripcionales distintas tanto en ratones como en humanos que difieren de las c\u00e9lulas B de memoria regulares en la sangre o el bazo. <\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas B residentes en los pulmones muestran un parecido parcial con las c\u00e9lulas B de memoria en los ganglios linf\u00e1ticos que drenan los pulmones. Las c\u00e9lulas B de memoria residentes en los pulmones se establecen en los pulmones despu\u00e9s de la influenza pulmonar y muestran distintos perfiles transcripcionales y fenot\u00edpicos, concluy\u00f3 la investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abCaracterizamos las c\u00e9lulas B de memoria residentes en los tejidos que se mantienen estables en los pulmones de despu\u00e9s de una infecci\u00f3n por influenza pulmonar\u00bb, afirm\u00f3 Tan, \u00ablas c\u00e9lulas de memoria residentes B espec\u00edficas de la influenza se localizaron dentro de los tejidos linfoides asociados a los bronquios inducibles y mostraron firmas transcripcionales distintas de las c\u00e9lulas B de memoria cl\u00e1sicas en la sangre o el bazo, mientras que mostraban una superposici\u00f3n parcial con las c\u00e9lulas B de memoria c\u00e9lulas en los ganglios linf\u00e1ticos que drenan los pulmones\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Las c\u00e9lulas B de memoria en el pulm\u00f3n pueden ser importantes para vacunas contra la influenza m\u00e1s efectivas <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Hyon-Xhi Tan et al, C\u00e9lulas B de memoria residentes en el pulm\u00f3n establecidas despu\u00e9s de la influenza pulmonar la infecci\u00f3n muestra distintos perfiles transcripcionales y fenot\u00edpicos, Science Immunology (2022). DOI: 10.1126\/sciimmunol.abf5314 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Immunology <\/p>\n<p> 2022 Science X Network <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: C\u00e9lulas B polizones en los pulmones del oso el plan para combatir la gripe y posiblemente otras infecciones virales (2022, 14 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-stowaway-cells-lungs-blueprint-flu.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Caracterizaci\u00f3n de las respuestas de las c\u00e9lulas B de memoria en ratones despu\u00e9s de la infecci\u00f3n por influenza. (A) Activaci\u00f3n representativa para c\u00e9lulas B de memoria. 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