Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain <\/p>\n
El sistema inmunitario es una red compleja de c\u00e9lulas y prote\u00ednas con un trabajo simple: defender el cuerpo contra infecci\u00f3n. Para hacer eso, las c\u00e9lulas deben reconocer y destruir virus o bacterias infectantes. Adem\u00e1s, el sistema tambi\u00e9n debe mantener un registro de cada pat\u00f3geno que ha derrotado, para que pueda removilizarse r\u00e1pidamente si se infecta nuevamente. <\/p>\n
Un estudio publicado en la revista Science Immunology ahora muestra c\u00f3mo dos subconjuntos de un tipo de c\u00e9lula inmunitaria, la c\u00e9lula T CD8, se desarrollan para proporcionar protecci\u00f3n inmunitaria a corto o largo plazo. El estudio se centra en un factor que gu\u00eda la bifurcaci\u00f3n del desarrollo, la interleucina-2, o IL-2.<\/p>\n
Comprender los detalles de c\u00f3mo las c\u00e9lulas inmunitarias se convierten en combatientes efectivos de infecciones o c\u00e9lulas de memoria de larga duraci\u00f3n es importante porque puede ay\u00fadenos a comprender qu\u00e9 componentes de una respuesta compleja son necesarios para brindar protecci\u00f3n contra infecciones o c\u00e1nceres. Tambi\u00e9n puede ayudar a comprender la disfunci\u00f3n del sistema inmunitario o puede mejorar la inmunoterapia para el c\u00e1ncer. Las disfunciones incluyen enfermedades autoinmunes, en las que el sistema inmunitario ataca las propias c\u00e9lulas del cuerpo, y agotamiento, en el que el sistema inmunitario pierde su capacidad para combatir infecciones continuas o la capacidad de destruir un c\u00e1ncer.<\/p>\n
El autor principal del estudio, Allan Zajac. , Ph.D., y los coautores Shannon M. Kahan, Ph.D., y Rakesh K. Bakshi, Ph.D., todos del Departamento de Microbiolog\u00eda de la Universidad de Alabama en Birmingham, utilizaron modelos de rat\u00f3n para seguir el rasgos y destinos de los dos subconjuntos de c\u00e9lulas T CD8, a partir del pico de su fase efectora, ocho d\u00edas despu\u00e9s de una infecci\u00f3n viral aguda.<\/p>\n
Las c\u00e9lulas T CD8 son un tipo de gl\u00f3bulo blanco que tiene la capacidad para convertirse en c\u00e9lulas T efectoras, tambi\u00e9n conocidas como c\u00e9lulas T citot\u00f3xicas o c\u00e9lulas T asesinas. Estas c\u00e9lulas pueden destruir c\u00e9lulas cancerosas o c\u00e9lulas infectadas con virus o bacterias. IL-2 es una citoquina, una de una gran familia de peque\u00f1as prote\u00ednas de se\u00f1alizaci\u00f3n que son liberadas por las c\u00e9lulas para enviar mensajes a otras c\u00e9lulas, o act\u00faan como una se\u00f1al autocrina para la misma c\u00e9lula que produce la citoquina. Las c\u00e9lulas reciben la se\u00f1al en la superficie celular, donde la citoquina se une a un receptor. El receptor transduce la se\u00f1al al interior de la c\u00e9lula, lo que provoca cambios en la expresi\u00f3n g\u00e9nica y el fenotipo de la c\u00e9lula.<\/p>\n
Zajac y sus colegas de la UAB pudieron aislar y purificar c\u00e9lulas T CD8 de ratones en el pico de la fase efectora. Utilizando la clasificaci\u00f3n de c\u00e9lulas activada por fluorescencia despu\u00e9s de la estimulaci\u00f3n celular con un ant\u00edgeno viral, identificaron dos subconjuntos de este grupo: una minor\u00eda de c\u00e9lulas T CD8 que produc\u00edan IL-2 y una mayor\u00eda que no produc\u00eda IL-2.<\/p>\n
Los dos subconjuntos resultan ser sorprendentemente diferentes a corto plazo, en t\u00e9rminos de transiciones de desarrollo que conducen a decisiones de destino. Sin embargo, meses despu\u00e9s se vuelven m\u00e1s parecidas.<\/p>\n
Las c\u00e9lulas que produjeron IL-2 se desarrollaron como c\u00e9lulas de memoria inmunol\u00f3gica. Obtuvieron rasgos de memoria similares a los de un tallo, resistieron el agotamiento y preferentemente confirieron inmunidad protectora ante un desaf\u00edo viral secundario. Contradictoriamente, no respondieron a su propia IL-2, que act\u00faa dentro de la c\u00e9lula a trav\u00e9s de un complejo llamado STAT5, o transductor de se\u00f1ales y activador de la transcripci\u00f3n. Aunque las c\u00e9lulas T CD8 productoras de IL-2 ten\u00edan cantidades normales de prote\u00ednas receptoras de IL-2 en la superficie celular, el nivel de STAT5 fosforilado dentro de la c\u00e9lula, que es la forma activada de STAT5, disminuy\u00f3 considerablemente. Los investigadores plantearon la hip\u00f3tesis de varios mecanismos que act\u00faan dentro de la c\u00e9lula, posiblemente actuando para atenuar la capacidad de recibir se\u00f1ales STAT5 dependientes de IL-2, pero a\u00fan no se conoce la respuesta.<\/p>\n
En contraste con las c\u00e9lulas productoras de IL-2 , las c\u00e9lulas efectoras que no producen IL-2 s\u00ed respondieron a las se\u00f1ales de IL-2, y luego adquirieron rasgos efectores a expensas de la formaci\u00f3n de memoria.<\/p>\n
Los investigadores de la UAB secuenciaron el ARN de los subconjuntos de c\u00e9lulas durante la fase efectora, nueve d\u00edas despu\u00e9s de la infecci\u00f3n, y mucho m\u00e1s tarde, durante la fase de memoria, unos 10 meses despu\u00e9s de la infecci\u00f3n. Los perfiles transcripcionales de las poblaciones efectoras productoras de IL-2 y no productoras de IL-2 fueron \u00fanicos y distinguibles de sus contrapartes de memoria. Sin embargo, en el momento de la memoria, las dos poblaciones estaban m\u00e1s relacionadas entre s\u00ed en la expresi\u00f3n g\u00e9nica. Por lo tanto, a pesar de tener propiedades distintas durante la fase efectora, las c\u00e9lulas T CD8 productoras y no productoras de IL-2 parecieron converger a medida que la memoria madur\u00f3 para formar poblaciones con la misma capacidad de recuperaci\u00f3n para responder a una segunda infecci\u00f3n viral o desaf\u00edo viral cr\u00f3nico.<\/p>\n
\u00abEsta bifurcaci\u00f3n entre la capacidad de las c\u00e9lulas T CD8 productoras y no productoras de IL-2 para responder a la competencia funcional de las parejas de IL-2 con las decisiones del destino, e implica a la IL-2 como un factor cr\u00edtico de diferenciaci\u00f3n\u00bb, dijo Zajac. . Se\u00f1ala que los hallazgos m\u00e1s destacados de este estudio a\u00fan no se han confirmado en humanos y se limitan a analizar las respuestas de las c\u00e9lulas T CD8 a un solo pat\u00f3geno.<\/p>\n
Coautores con Zajac, Kahan y Bakshi en el estudio son Jennifer T. Ingram, R. Curtis Hendrickson y Elliot J. Lefkowitz, Departamento de Microbiolog\u00eda de la UAB; David K. Crossman, Departamento de Gen\u00e9tica de la UAB; Laurie E. Harrington, Departamento de Biolog\u00eda Celular, del Desarrollo e Integrativa de la UAB; y Casey T. Weaver, Departamento de Patolog\u00eda de la UAB. Todos estos departamentos de la UAB forman parte de la Escuela de Medicina Marnix E. Heersink. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Los nuevos hallazgos sobre las c\u00e9lulas B pueden mejorar el dise\u00f1o de la vacuna M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Shannon M. Kahan et al, La producci\u00f3n intr\u00ednseca de IL-2 por c\u00e9lulas T efectoras CD8 afecta la se\u00f1alizaci\u00f3n de IL-2 y promueve decisiones de destino, firmeza y protecci\u00f3n, Science Immunology (2022). DOI: 10.1126\/sciimmunol.abl6322 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Science Immunology <\/p>\n Proporcionado por la Universidad de Alabama en Birmingham Cita<\/strong>: La interleucina-2 promueve las decisiones de destino en las c\u00e9lulas T CD8 para protecci\u00f3n inmunitaria a corto o largo plazo (11 de febrero de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-interleukin-fate-decisions-cd8-cells.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor . Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: CC0 Public Domain El sistema inmunitario es una red compleja de c\u00e9lulas y prote\u00ednas con un trabajo simple: defender el cuerpo contra infecci\u00f3n. Para hacer eso, las c\u00e9lulas deben reconocer y destruir virus o bacterias infectantes. Adem\u00e1s, el sistema tambi\u00e9n debe mantener un registro de cada pat\u00f3geno que ha derrotado, para que pueda removilizarse … Continuar leyendo \u00abLa interleucina-2 promueve las decisiones de destino en las c\u00e9lulas T CD8 para la protecci\u00f3n inmunitaria a corto o largo plazo\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-8627","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8627","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8627"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8627\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8627"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8627"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8627"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}