Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de transmisi\u00f3n de part\u00edculas del virus SARS-CoV-2 aisladas de un paciente. Cr\u00e9dito: NIAID <\/p>\n
Un equipo de investigaci\u00f3n cl\u00ednica del Tufts Medical Center y la Tufts University publicaron hoy los resultados del primer ensayo cl\u00ednico aleatorizado controlado con placebo sobre la eficacia de la niclosamida, un medicamento oral utilizado durante mucho tiempo en todo el mundo para el tratamiento de las tenias, en la COVID. -19 pacientes. El estudio, patrocinado por Tufts Clinical and Translational Science Institute (CTSI) y financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), encontr\u00f3 que la niclosamida no mostr\u00f3 una reducci\u00f3n estad\u00edsticamente significativa en el porcentaje de pacientes adultos ambulatorios con COVID-19 de leve a moderado que a\u00fan dio positivo en el d\u00eda tres, pero proporcion\u00f3 se\u00f1ales de beneficio que justifican un estudio m\u00e1s profundo en ensayos m\u00e1s grandes. <\/p>\n
Como se inform\u00f3 hoy en JAMA Network Open, el investigador principal Harry Selker, MD, MSPH, decano de Tufts CTSI y director ejecutivo del Instituto de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica y Estudios de Pol\u00edticas de Salud en Tufts Medical Center, y colegas, evaluaron la eliminaci\u00f3n viral de la virus que causa el COVID-19, SARS-CoV-2. El estudio se llev\u00f3 a cabo utilizando una plataforma de ensayo cl\u00ednico completamente remota desarrollada espec\u00edficamente para el estudio, para evitar que los pacientes tengan que visitar el hospital y para apoyar el mantenimiento de la autocuarentena de los participantes.<\/p>\n
Aprobado por la FDA de EE. UU. para el tratamiento de la tenia en 1982, y utilizada en todo el mundo durante 50 a\u00f1os en millones de adultos, mujeres embarazadas y ni\u00f1os de hasta dos a\u00f1os de edad, la niclosamida est\u00e1 incluida en la lista de medicamentos esenciales de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), ya que es muy seguro, y es asequible y ampliamente disponible. Los investigadores plantearon la hip\u00f3tesis de que sus caracter\u00edsticas antivirales observadas en experimentos de investigaci\u00f3n b\u00e1sica podr\u00edan evitar que el virus COVID-19 SARS-CoV-2 ingrese y se replique en las c\u00e9lulas humanas. La niclosamida ha demostrado eficacia antiviral en m\u00faltiples variantes del SARS-CoV-2 en estudios de laboratorio, lo que sugiere que puede ser eficaz contra el COVID-19, incluidas todas las variantes del virus.<\/p>\n
El punto de tiempo preseleccionado para probar el impacto de la niclosamida en la eliminaci\u00f3n orofar\u00edngea (respiratoria) del SARS-CoV-2 fue el d\u00eda tres despu\u00e9s del tratamiento. En ese momento, una mayor proporci\u00f3n de pacientes que tomaron niclosamida estaban libres del virus (66,7 %) que los que recibieron placebo (55,9 %). Sin embargo, con solo 73 pacientes inscritos en el estudio, la diferencia no fue estad\u00edsticamente significativa. <\/p>\n
\u00abCon su excelente perfil de seguridad de larga data, disponibilidad mundial y actividad antiviral prometedora, estamos encantados de haber podido realizar el primer estudio de niclosamida para tratar la COVID-19\u00bb, dijo el Dr. Selker . \u00abLos pacientes que parec\u00edan mostrar el mayor beneficio en t\u00e9rminos de reducci\u00f3n del per\u00edodo contagioso y la duraci\u00f3n de los s\u00edntomas eran aquellos con cargas virales m\u00e1s altas y probablemente una enfermedad m\u00e1s moderada. Sin embargo, se necesitar\u00e1n estudios m\u00e1s amplios para explorar m\u00e1s a fondo y confirmar algunas de estas se\u00f1ales prometedoras\u00bb. y potencialmente mostrar la niclosamida como una opci\u00f3n terap\u00e9utica para prevenir que las personas expuestas al COVID-19 incluso desarrollen la enfermedad\u00bb.<\/p>\n
El estudio encontr\u00f3 que el 45 % de los participantes inscritos que excretaron el SARS-CoV-2 por v\u00eda oral y las rutas intestinales (es decir, presentes en las heces) ten\u00edan cargas virales m\u00e1s altas que aquellas con SARS-CoV-2 solo detectable en hisopos orales. Entre los pacientes con una carga viral general m\u00e1s alta (y una enfermedad potencialmente moderada en lugar de leve), el tiempo promedio hasta la eliminaci\u00f3n respiratoria del SARS-CoV-2 en el grupo de placebo fue de 5,3 d\u00edas, en comparaci\u00f3n con 3,2 d\u00edas en los pacientes que recibieron niclosamida. Sin embargo, en aquellos pacientes con cargas virales m\u00e1s bajas, el tiempo promedio para eliminar el SARS-CoV-2 de las muestras respiratorias fue m\u00e1s r\u00e1pido, 2,9 d\u00edas, independientemente del grupo de tratamiento. <\/p>\n
M\u00e1s all\u00e1 de la eliminaci\u00f3n del virus de las muestras respiratorias, el estudio analiz\u00f3 la duraci\u00f3n de los s\u00edntomas de la COVID-19. En todos los pacientes, el tiempo promedio de resoluci\u00f3n de todos los s\u00edntomas fue de 14,6 d\u00edas en el grupo de placebo, en comparaci\u00f3n con 12,0 d\u00edas en el grupo de niclosamida. Esta diferencia fue mayor en aquellos pacientes con cargas virales m\u00e1s altas de SARS-CoV-2, con un tiempo promedio de resoluci\u00f3n de los s\u00edntomas de 15,4 d\u00edas en el grupo de placebo, frente a 10,5 d\u00edas en el grupo de niclosamida. <\/p>\n
Con la obesidad como factor de riesgo conocido de COVID-19 grave, el tiempo promedio de resoluci\u00f3n de los s\u00edntomas en los participantes con \u00edndices de masa corporal (IMC) de 25 o m\u00e1s en el grupo de placebo fue de 16,5 d\u00edas, en comparaci\u00f3n con 11,6 d\u00edas en el grupo de niclosamida. Estos resultados indican que la niclosamida puede reducir la duraci\u00f3n de los s\u00edntomas relacionados con la COVID en las poblaciones de mayor riesgo.<\/p>\n
La niclosamida se ha utilizado en todo el mundo durante 50 a\u00f1os en millones de adultos, mujeres embarazadas y ni\u00f1os de hasta dos a\u00f1os. . Si se demuestra que es eficaz para COVID-19, ya se aceptar\u00e1 como seguro y ya est\u00e1 ampliamente disponible. Adem\u00e1s, no deber\u00eda verse afectado por mutaciones en el virus SARS-CoV-2.<\/p>\n
Los investigadores planean estudios adicionales m\u00e1s grandes para determinar la efectividad de la niclosamida para reducir la duraci\u00f3n de la contagiosidad y los s\u00edntomas de COVID-19 en ni\u00f1os, adolescentes y mujeres embarazadas, y en la prevenci\u00f3n de la enfermedad en aquellos que est\u00e1n expuestos al COVID-19.<\/p>\n
\u00abDados los prometedores resultados de este estudio piloto, planeamos realizar estudios de seguimiento m\u00e1s amplios para evaluar la niclosamida en estas poblaciones definidas\u00bb, dijo el Dr. Selker. \u00abSi se confirma en ensayos futuros, la niclosamida podr\u00eda ser una herramienta econ\u00f3mica, ampliamente disponible y muy eficaz para prevenir la propagaci\u00f3n y la gravedad de la COVID-19\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
El nanomaterial mejora significativamente la terapia potencial contra el COVID-19 M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Dana M. Cairns et al, Efficacy of Niclosamide vs Placebo in SARS-CoV-2 Respiratory Viral Clearance, Viral Eliminaci\u00f3n y duraci\u00f3n de los s\u00edntomas entre pacientes con COVID-19 de leve a moderado, JAMA Network Open (2022). DOI: 10.1001\/jamanetworkopen.2021.44942 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> JAMA Network Open <\/p>\n Proporcionado por Tufts Clinical and Translational Science Institute Cita<\/strong>: Resultados del primer ensayo cl\u00ednico de niclosamida antiviral en los pacientes con COVID-19 muestran que se necesita m\u00e1s investigaci\u00f3n (2022, 9 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-results-clinical-trial-niclosamide-antiviral.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Micrograf\u00eda electr\u00f3nica de transmisi\u00f3n de part\u00edculas del virus SARS-CoV-2 aisladas de un paciente. Cr\u00e9dito: NIAID Un equipo de investigaci\u00f3n cl\u00ednica del Tufts Medical Center y la Tufts University publicaron hoy los resultados del primer ensayo cl\u00ednico aleatorizado controlado con placebo sobre la eficacia de la niclosamida, un medicamento oral utilizado durante mucho tiempo en todo … Continuar leyendo \u00abLos resultados del primer ensayo cl\u00ednico del antiviral de niclosamida en pacientes con COVID-19 muestran que se necesita m\u00e1s investigaci\u00f3n\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-8796","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8796","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8796"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8796\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8796"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8796"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8796"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}