{"id":8869,"date":"2022-08-30T03:06:12","date_gmt":"2022-08-30T08:06:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-prueba-personalizada-para-una-prediccion-mas-temprana-y-precisa-de-la-recaida-del-cancer-en-ninos-con-all\/"},"modified":"2022-08-30T03:06:12","modified_gmt":"2022-08-30T08:06:12","slug":"nueva-prueba-personalizada-para-una-prediccion-mas-temprana-y-precisa-de-la-recaida-del-cancer-en-ninos-con-all","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/nueva-prueba-personalizada-para-una-prediccion-mas-temprana-y-precisa-de-la-recaida-del-cancer-en-ninos-con-all\/","title":{"rendered":"Nueva prueba personalizada para una predicci\u00f3n m\u00e1s temprana y precisa de la reca\u00edda del c\u00e1ncer en ni\u00f1os con ALL"},"content":{"rendered":"<p>MRD-flujo de trabajo multiplex para el desarrollo de ensayos de PCR MP de 4 plex espec\u00edficos del paciente a trav\u00e9s de un proceso iterativo. El dise\u00f1o y an\u00e1lisis de MP PCR se puede realizar con diferentes herramientas de software ya disponibles. Adem\u00e1s, el software especializado para el dise\u00f1o multiplex MRD-PCR (Assay Manager GNWI mbH, Alemania) y el an\u00e1lisis estandarizado (ValidScale Hahn-Schickard eV, Alemania) han estado bajo validaci\u00f3n cl\u00ednica. Cr\u00e9dito: The Journal of Molecular Diagnostics <\/p>\n<p>Los investigadores han desarrollado un nuevo protocolo para monitorear la leucemia linfobl\u00e1stica aguda (LLA), el c\u00e1ncer m\u00e1s com\u00fan en los ni\u00f1os, para informar estrategias de tratamiento m\u00e1s efectivas y detectar la recurrencia de la enfermedad. La PCR de sonda mediadora personalizada (MP PCR) utiliza m\u00faltiples marcadores gen\u00f3micos de c\u00e9lulas cancerosas en un solo ensayo y es m\u00e1s simple que las t\u00e9cnicas actuales. Mejora el seguimiento de la evoluci\u00f3n tumoral clonal para detectar antes una recidiva y evitar falsos negativos. Su protocolo se detalla en el Journal of Molecular Diagnostics. <\/p>\n<p>La tasa de supervivencia de los ni\u00f1os con ALL ha aumentado de manera impresionante a m\u00e1s del 80 % en las \u00faltimas d\u00e9cadas. Sin embargo, el pron\u00f3stico para los ni\u00f1os cuyo c\u00e1ncer recurre sigue siendo desfavorable. Por lo tanto, el seguimiento de la enfermedad residual m\u00ednima (ERM) es un factor pron\u00f3stico importante para la respuesta al tratamiento y la estratificaci\u00f3n de los pacientes. El control de MRD utiliza una PCR en tiempo real de alta sensibilidad para medir la cantidad de c\u00e9lulas cancerosas entre las c\u00e9lulas normales.<\/p>\n<p>\u00abLos marcadores de MRD pueden desaparecer durante el tratamiento, lo que puede dar lugar a resultados falsos negativos y a una mala toma de decisiones en tratamientos personalizados\u00bb. tratamientos\u00bb, explica la investigadora principal Cornelia Eckert, Ph.D., Departamento de Oncolog\u00eda\/Hematolog\u00eda Pedi\u00e1trica, CharitUniversittsmedizin Berlin, German Cancer Consortium (DKTK) y German Cancer Research Center (DKFZ). En consecuencia, se recomienda monitorizar al menos dos marcadores independientes por paciente. El Dr. Eckert contin\u00faa: \u00abLas pautas actuales del consorcio EuroMRD est\u00e1ndar de oro exigen la amplificaci\u00f3n mediante la cuantificaci\u00f3n de PCR en tiempo real singleplex, lo que hace que las pruebas de marcadores adicionales sean m\u00e1s laboriosas y costosas. Tambi\u00e9n conducen a un mayor consumo de material del paciente\u00bb.<\/p>\n<p>Para superar estas limitaciones, el Dr. Eckert y los co-investigadores establecieron la MP PCR personalizada, un flujo de trabajo iterativo y pautas para dise\u00f1ar PCR multiplex en tiempo real para monitorear hasta cuatro marcadores MRD para ALL simult\u00e1neamente en un ensayo. Cuando se probaron en ADN en muestras de m\u00e9dula \u00f3sea de pacientes con LLA, las MP PCR cumplieron con las pautas est\u00e1ndar de oro de EuroMRD y el nivel de sensibilidad para la toma de decisiones cl\u00ednicas.<\/p>\n<p>Co-investigador Michael Lehnert, Ph.D., Hahn-Schickard Freiburg, afirma: \u00abLa multiplexaci\u00f3n puede mejorar significativamente el control personalizado de MRD de los pacientes, porque se puede analizar una mayor cantidad de marcadores de MRD por paciente al mismo tiempo. Aunque estas secuencias de c\u00e9lulas cancerosas espec\u00edficas del paciente solo difieren en unos pocos nucle\u00f3tidos de ADN de c\u00e9lulas sanas, nuestro ensayo multiplex a\u00fan puede distinguir entre estas secuencias de ADN. Por lo tanto, se puede incluir en el ensayo una gama m\u00e1s amplia de secuencias espec\u00edficas de pacientes\u00bb.<\/p>\n<p>Las pautas de MRD-MP son simples y puede permitir la estandarizaci\u00f3n del ensayo en diferentes laboratorios. Para demostrar la transferencia potencial de la PCR MP d\u00faplex a un entorno de diagn\u00f3stico de rutina, el nuevo ensayo se aplic\u00f3 en un caso de paciente evaluado prospectivamente en comparaci\u00f3n con la prueba singleplex est\u00e1ndar de oro. Ambos cumplieron con las pautas de EuroMRD y condujeron a un rango cuantitativo y una sensibilidad similares.<\/p>\n<p>Para enfrentar los desaf\u00edos inherentes a la PCR multiplex, los investigadores desarrollaron un flujo de trabajo iterativo eficiente para el dise\u00f1o y la optimizaci\u00f3n de la PCR. La titulaci\u00f3n de cebadores de ADN solo est\u00e1 involucrada y extendida si el rendimiento del ensayo no es suficiente en el primer paso, de modo que se minimice el n\u00famero de iteraciones.<\/p>\n<p>\u00abExiste una gran variedad de secuencias de marcadores de ADN \u00fanicas para cada leucemia \u201d, agrega la primera autora Elena Kipf, Ph.D., Hahn-Schickard Freiburg. \u00abEl flujo de trabajo MRD-multiplex proporciona una forma sistem\u00e1tica y confiable de dise\u00f1o y optimizaci\u00f3n efectivos de MRD-MP PCR y ayuda a la estandarizaci\u00f3n de diagn\u00f3sticos personales\u00bb.<\/p>\n<p>Si bien su trabajo demuestra que multiplex MP PCR tiene el potencial de establecer un nuevo est\u00e1ndar en la monitorizaci\u00f3n personalizada de MRD, los investigadores se\u00f1alan que debe validarse cl\u00ednicamente en una cohorte representativa de TODOS los pacientes. \u00abEl c\u00e1ncer es una enfermedad mortal de la que no todos los pacientes pueden curarse\u00bb, subraya el Dr. Eckert. \u00abDespu\u00e9s de una validaci\u00f3n cl\u00ednica exitosa, los pacientes podr\u00edan beneficiarse de un control extendido de la MRD, lo que conducir\u00eda a predicciones m\u00e1s precisas de la respuesta a la terapia y una mejor estratificaci\u00f3n y resultados de los pacientes\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Ensayo para el control y el tratamiento espec\u00edficos del paciente para el c\u00e1ncer de ovario <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Elena Kipf et al, Advanced Minimal Residual Disease Monitoring for Acute Lymphoblastic Leukemia with Multiplex Mediator Probe PCR, El Diario de Diagn\u00f3stico Molecular (2021). DOI: 10.1016\/j.jmoldx.2021.10.001 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Molecular Diagnostics <\/p>\n<p> Proporcionado por Elsevier <strong>Cita<\/strong>: Nueva prueba personalizada para una evaluaci\u00f3n m\u00e1s temprana y precisa predicci\u00f3n de la reca\u00edda del c\u00e1ncer en ni\u00f1os con LLA (8 de febrero de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-personalized-earlier-accurate-cancer-relapse.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor . Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MRD-flujo de trabajo multiplex para el desarrollo de ensayos de PCR MP de 4 plex espec\u00edficos del paciente a trav\u00e9s de un proceso iterativo. 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