Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Public Domain <\/p>\n
Una nueva investigaci\u00f3n de la Universidad de Australia del Sur podr\u00eda ofrecer un gran avance para los ni\u00f1os que sufren una de las formas m\u00e1s graves de epilepsia gen\u00e9tica, reduciendo la frecuencia de sus convulsiones y mejorando su calidad de vida. <\/p>\n
Las convulsiones parciales migratorias malignas en la infancia (MMPSI, por sus siglas en ingl\u00e9s) son una epilepsia infantil causada con mayor frecuencia por mutaciones en el gen genea KCNT1 responsable de regular la actividad neuronal en el sistema neural central. Los ni\u00f1os con esta afecci\u00f3n gen\u00e9tica se encuentran muy mal y pueden sufrir hasta 100 ataques epil\u00e9pticos al d\u00eda.<\/p>\n
No existe una cura o una terapia actual para aliviar la afecci\u00f3n y la investigaci\u00f3n tiene como objetivo cambiar esto.<\/p>\n
Financiados por Channel 7 Children’s Research Foundation, los investigadores trabajar\u00e1n con colaboradores europeos para investigar una gama de medicamentos se\u00f1alados como posibles opciones para ni\u00f1os con MMPSI, probando su eficacia para reducir las convulsiones.<\/p>\n
Investigador principal, profesor de UniSA Leanne Dibbens, es experta en la gen\u00e9tica de la epilepsia infantil y estuvo involucrada en el primer descubrimiento de las mutaciones gen\u00e9ticas que causan las epilepsias, incluida la MMPSI. Ella dice que esta investigaci\u00f3n podr\u00eda ofrecer resultados que cambien la vida de los ni\u00f1os afectados y sus familias.<\/p>\n
\u00abLos ni\u00f1os con MMPSI est\u00e1n muy mal y sufren m\u00faltiples convulsiones todos los d\u00edas\u00bb, dice el profesor Dibbens.<\/p>\n
Cr\u00e9dito: University of South Australia <\/p>\n
\u00abEl trastorno afecta el desarrollo del cerebro, lo que significa que estos ni\u00f1os tambi\u00e9n tienen habilidades motoras muy deterioradas y discapacidades intelectuales graves.<\/p>\n
\u00abEl f\u00e1rmaco no convulsivo quinidina se ha probado en varios ni\u00f1os, pero con poca mejor\u00eda, por lo que existe una gran necesidad de nuevos medicamentos para tratar a los ni\u00f1os con mutaciones KCNT1.<\/p>\n
\u00abEstaremos investigando una variedad de medicamentos aprobados por la FDA que han sido identificados para limitar los efectos de la mutaci\u00f3n del gen del potasio y, de esta manera, esperamos identificar un f\u00e1rmaco de alto potencial para tratar este tipo de epilepsia grave\u00bb.<\/p>\n
Una ventaja importante del estudio es que los ocho f\u00e1rmacos del estudio ya est\u00e1n aprobados por la FDA. -aprobado, lo que significa la necesidad de largos y costosos ensayos cl\u00ednicos para pr Se eliminan la seguridad y la eficacia de los medicamentos.<\/p>\n
Los resultados positivos de este estudio constituir\u00e1n un caso s\u00f3lido para probar los medicamentos en personas con epilepsia KCNT1, y los ni\u00f1os que padecen esta forma grave de epilepsia tendr\u00e1n acceso inmediato a las drogas exitosas. <\/p>\n
Explorar m\u00e1s<\/p>\n
Los genes podr\u00edan ayudar a provocar convulsiones febriles en los ni\u00f1os Proporcionado por la Universidad de Australia Meridional Cita<\/strong>: Nuevo estudio tiene como objetivo ayudar a los ni\u00f1os con epilepsia grave (2022, 7 de febrero) consultado el 29 de agosto 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-aims-kids-severe-epilepsy.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Public Domain Una nueva investigaci\u00f3n de la Universidad de Australia del Sur podr\u00eda ofrecer un gran avance para los ni\u00f1os que sufren una de las formas m\u00e1s graves de epilepsia gen\u00e9tica, reduciendo la frecuencia de sus convulsiones y mejorando su calidad de vida. Las convulsiones parciales migratorias malignas en la infancia (MMPSI, por … Continuar leyendo \u00abNuevo estudio tiene como objetivo ayudar a los ni\u00f1os con epilepsia grave\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-8945","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8945","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8945"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8945\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8945"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8945"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8945"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}