{"id":9018,"date":"2022-08-30T03:12:29","date_gmt":"2022-08-30T08:12:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/experiencias-y-actitudes-de-pacientes-y-cuidadores-sobre-su-participacion-en-la-investigacion-de-la-enfermedad-renal\/"},"modified":"2022-08-30T03:12:29","modified_gmt":"2022-08-30T08:12:29","slug":"experiencias-y-actitudes-de-pacientes-y-cuidadores-sobre-su-participacion-en-la-investigacion-de-la-enfermedad-renal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/experiencias-y-actitudes-de-pacientes-y-cuidadores-sobre-su-participacion-en-la-investigacion-de-la-enfermedad-renal\/","title":{"rendered":"Experiencias y actitudes de pacientes y cuidadores sobre su participaci\u00f3n en la investigaci\u00f3n de la enfermedad renal"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Los resultados publicados en CJASN que describen las experiencias y actitudes de pacientes y cuidadores mientras participan en estudios relacionados con la enfermedad renal pueden ayudar a fortalecer esfuerzos para involucrar a los pacientes en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica. <\/p>\n<p>Cada vez es m\u00e1s claro para los cient\u00edficos que los esfuerzos para mejorar los resultados de salud de los pacientes deben considerar lo que es importante para los propios pacientes, junto con sus cuidadores. \u00abSin hablar directamente con los pacientes y sus familias y sin incluirlos activamente en nuestra investigaci\u00f3n, estamos perdiendo una enorme oportunidad de optimizar nuestros recursos y hacer que nuestra investigaci\u00f3n sea m\u00e1s significativa\u00bb, dice Talia Gutman, Ph.D., de la Universidad de Sydney, en Australia. \u00abSin embargo, para poder hacer esto, necesitamos comprender sus motivaciones para involucrarse y c\u00f3mo abordar las barreras y el apoyo\u00bb.<\/p>\n<p>Para abordar esto, la Dra. Gutman y sus colegas entrevistaron a 23 adultos con enfermedad renal cr\u00f3nica (ERC) y cuidadores que hab\u00edan participado anteriormente en investigaciones en Australia, Estados Unidos, Reino Unido y Dinamarca.<\/p>\n<p>\u00abQuer\u00edamos hablar con pacientes y cuidadores con experiencia vivida de enfermedad para averiguar qu\u00e9 impulsa su participaci\u00f3n, los desaf\u00edos que han enfrentado y qu\u00e9 ha funcionado bien para apoyarlos\u00bb, explica el Dr. Gutman.<\/p>\n<p>El equipo encontr\u00f3 que los participantes enfrentaron desaf\u00edos que incluyen la carga de vivir con enfermedad renal, la responsabilidad de buscar oportunidades de participaci\u00f3n y obstrucciones de participaci\u00f3n por grandes agendas y din\u00e1micas de poder. Las respuestas de las entrevistas tambi\u00e9n destacaron las oportunidades para maximizar la participaci\u00f3n del paciente y del cuidador al ver a la persona en su totalidad en lugar de solo al paciente, siendo sensible a las complejidades asociadas con los reembolsos financieros y reconociendo la importancia de la voz del paciente.<\/p>\n<p>Los investigadores us\u00f3 los resultados para desarrollar un marco pr\u00e1ctico para los investigadores que pueda ayudarlos a involucrar a m\u00e1s pacientes y sus familias o cuidadores en la investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u00abEstos hallazgos resaltan la necesidad de incluirnos a nosotros, los consumidores, tan pronto como sea posible en el estudio dise\u00f1o, generando beneficios para el estudio, los investigadores y los consumidores\u00bb, se\u00f1al\u00f3 la coautora Nicole Scholes-Robertson, BAppSci, una paciente involucrada en el estudio. \u00abHe aprendido mucho como consumidor involucrado en muchos tipos diferentes de investigaci\u00f3n\u00bb. Scholes-Robertson, quien es fisioterapeuta y Ph.D. candidato en la Universidad de Sydney, agreg\u00f3 que una declaraci\u00f3n sobre el grado de participaci\u00f3n del consumidor (o la falta de ella) debe ser una parte obligatoria de la publicaci\u00f3n de investigaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Cualquier art\u00edculo adjunto de Patient Voice ofrece ideas de Kevin Fowler, quien recibi\u00f3 un trasplante de ri\u00f1\u00f3n en 2004 y es director de The Voice of the Patient, Inc., una empresa de consultor\u00eda de defensa y participaci\u00f3n de pacientes. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Estudio: Los servicios de telesalud para personas mayores deber\u00edan incluir a los cuidadores <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> El art\u00edculo: \u00abExperiencias y actitudes de pacientes y cuidadores sobre su participaci\u00f3n en la investigaci\u00f3n de la enfermedad renal cr\u00f3nica\u00bb 7 de febrero de 2022, DOI: 10.2215\/CJN.05960521<\/p>\n<p>Art\u00edculo de The Patient Voice: \u00abAvance de la investigaci\u00f3n centrada en el paciente: permitir que se escuche la voz del paciente\u00bb, 7 de febrero de 2022, DOI: 10.2215\/CJN .16401221<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Los resultados publicados en CJASN que describen las experiencias y actitudes de pacientes y cuidadores mientras participan en estudios relacionados con la enfermedad renal pueden ayudar a fortalecer esfuerzos para involucrar a los pacientes en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica. 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