{"id":9055,"date":"2022-08-30T03:19:58","date_gmt":"2022-08-30T08:19:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/deteccion-de-adn-de-diagnostico-un-dispositivo-controlado-por-microfluidos-para-la-extraccion-de-adn-libre-de-celulas\/"},"modified":"2022-08-30T03:19:58","modified_gmt":"2022-08-30T08:19:58","slug":"deteccion-de-adn-de-diagnostico-un-dispositivo-controlado-por-microfluidos-para-la-extraccion-de-adn-libre-de-celulas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/deteccion-de-adn-de-diagnostico-un-dispositivo-controlado-por-microfluidos-para-la-extraccion-de-adn-libre-de-celulas\/","title":{"rendered":"Detecci\u00f3n de ADN de diagn\u00f3stico: un dispositivo controlado por microfluidos para la extracci\u00f3n de ADN libre de c\u00e9lulas"},"content":{"rendered":"<p>Los cient\u00edficos del Instituto de Tecnolog\u00eda de Shibaura (SIT) dise\u00f1aron un dispositivo controlado por microfluidos de canal abierto para purificar y separar fragmentos cortos de ADN pat\u00f3geno, como el genoma MTB de muestras de plasma humano. Cr\u00e9dito: Nobuyuki Futai de SIT, Jap\u00f3n <\/p>\n<p>La separaci\u00f3n y extracci\u00f3n de ADN libre de c\u00e9lulas (cfDNA) de muestras de biofluidos es una tarea dif\u00edcil debido a la brevedad y la rareza de las muestras. En un avance reciente, los cient\u00edficos del Instituto de Tecnolog\u00eda de Shibaura, Jap\u00f3n, desarrollaron un dispositivo flu\u00eddico de canal abierto que puede extraer y purificar eficientemente fragmentos de ADN del plasma humano. Este dispositivo reconfigurable puede preparar y analizar muestras de biopsia l\u00edquida con excelente selectividad y confiabilidad. <\/p>\n<p>En la guerra contra el c\u00e1ncer, el primer paso para tratarlos es un diagn\u00f3stico preciso del problema. Una t\u00e9cnica que ayuda a planificar un mejor curso de tratamiento es una biopsia. En los \u00faltimos a\u00f1os, las biopsias l\u00edquidas, que permiten la detecci\u00f3n de enfermedades a trav\u00e9s de la sangre u otros fluidos corporales en lugar de tejidos s\u00f3lidos, han ganado popularidad frente a las biopsias quir\u00fargicas debido a su naturaleza no invasiva y sencilla.<\/p>\n<p>Principalmente, las biopsias l\u00edquidas apuntar a un marcador molecular llamado \u00abADN libre de c\u00e9lulas\u00bb (cfDNA), que proporciona informaci\u00f3n sobre la presencia de ADN pat\u00f3genos en una muestra. Para llevar a cabo cualquier forma de an\u00e1lisis, se debe extraer y purificar cfDNA, una tarea desafiante debido a su baja abundancia. Un m\u00e9todo de purificaci\u00f3n de cfDNA est\u00e1ndar de oro llamado \u00abextracci\u00f3n en fase s\u00f3lida\u00bb se basa en la afinidad del ADN hacia una fase s\u00f3lida. Sin embargo, no produce fragmentos de ADN con menos de 200 pares de bases (pb) unidades fundamentales de ADN. Pero, \u00bfpor qu\u00e9 es necesaria la sensibilidad hacia los fragmentos m\u00e1s peque\u00f1os? Se dice que el ADN tumoral circulante (ctDNA) o los ADN pat\u00f3genos suelen ser m\u00e1s peque\u00f1os que el cfDNA. Por lo tanto, la sensibilidad hacia los fragmentos de ADN de menos de 200 pb permite una mejor detecci\u00f3n de enfermedades.<\/p>\n<p>T\u00e9cnicas m\u00e1s nuevas como la extracci\u00f3n en fase l\u00edquida (LPE), la isotacoforesis (ITP) y la captura electrocin\u00e9tica de ADN pueden facilitar dicho tama\u00f1o. extracciones independientes. Sin embargo, LPE requiere mucha mano de obra y mucho tiempo. La ITP y la captura electrocin\u00e9tica, a pesar de sus excelentes capacidades para proporcionar una extracci\u00f3n y detecci\u00f3n r\u00e1pidas y automatizadas de ADN pat\u00f3geno, por ejemplo, M. tuberculosis (MTB), no se han explorado para la purificaci\u00f3n selectiva de fragmentos cortos de cfDNA.<\/p>\n<p>Ahora , en un estudio reciente publicado en Analytica Chimica Acta, investigadores de Jap\u00f3n y EE. UU. han demostrado un novedoso sistema de extracci\u00f3n que combina los poderes de la ITP y la captura electrocin\u00e9tica. Dirigido por el profesor Nobuyuki Futai del Instituto de Tecnolog\u00eda de Shibaura (SIT), Jap\u00f3n, el equipo dise\u00f1\u00f3 un sistema microflu\u00eddico abierto que utiliza ITP transitorio para detectar MTB en muestras de plasma humano. El profesor Futai explica: \u00abEl dispositivo flu\u00eddico a escala milim\u00e9trica que desarrollamos consiste en puertas de gel m\u00f3viles que permiten la extracci\u00f3n precisa de especies separadas. Utiliza ITP para la purificaci\u00f3n de ADN, y el ADN purificado se puede extraer f\u00e1cilmente como un gel listo para PCR. tira\u00bb.<\/p>\n<p>Para probar la eficacia del dise\u00f1o, el equipo us\u00f3 el dispositivo para purificar y enriquecer fragmentos de ADN gen\u00f3mico MTB de plasma humano enriquecido. El sistema de fluidos mostr\u00f3 una alta tasa de recuperaci\u00f3n, separaci\u00f3n precisa y sensibilidad hacia fragmentos cortos de cfDNA de 100-200 pb. Tambi\u00e9n pudo purificar el ADN de MTB para su posterior an\u00e1lisis qPCR. Investigaciones posteriores sobre sus capacidades de separaci\u00f3n revelaron que el tratamiento del plasma con la enzima proteinasa K generaba p\u00e9ptidos plasm\u00e1ticos. Estos p\u00e9ptidos actuaron como mol\u00e9culas espaciadoras end\u00f3genas y mejoraron la resoluci\u00f3n del m\u00e9todo de extracci\u00f3n.<\/p>\n<p>El dispositivo de microcanal abierto reconfigurable dise\u00f1ado crea una plataforma vers\u00e1til de preparaci\u00f3n de muestras para t\u00e9cnicas de an\u00e1lisis como PCR y secuenciaci\u00f3n profunda. El equipo cree que sus hallazgos podr\u00edan usarse para desarrollar sistemas de purificaci\u00f3n avanzados para recuperar \u00e1cidos nucleicos del plasma o el suero.<\/p>\n<p>\u00abLa mayor\u00eda de las t\u00e9cnicas de preparaci\u00f3n de muestras de biopsia usan tintes marcadores durante la purificaci\u00f3n del ADN, lo que a menudo conduce a la contaminaci\u00f3n y a la disminuci\u00f3n en el nivel de se\u00f1al de qPCR. Las qu\u00edmicas espec\u00edficas y los efectos de tamizado creados por nuestro dise\u00f1o de compuerta m\u00f3vil no solo garantizan la excelente recuperaci\u00f3n del ADN purificado, sino que tambi\u00e9n eliminan la necesidad de colorantes marcadores\u00bb, comenta el profesor Futai. \u00abEsto, por ejemplo, permitir\u00eda un diagn\u00f3stico preciso de enfermedades e infecciones a partir de una peque\u00f1a cantidad de muestra de sangre\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Las etiquetas de ADN permiten que las pruebas en sangre eval\u00faen los resultados del tratamiento del c\u00e1ncer <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Nobuyuki Futai et al, Un dispositivo modular y reconfigurable de canal abierto para la extracci\u00f3n electrocin\u00e9tica de ensayos de ADN libre de c\u00e9lulas, Analytica Chimica Acta (2022). DOI: 10.1016\/j.aca.2022.339435 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Analytica Chimica Acta <\/p>\n<p> Proporcionado por el Instituto de Tecnolog\u00eda Shibaura <strong>Cita<\/strong>: Detecting diagnostic DNA: A microfluidic gated device for extracci\u00f3n de ADN libre de c\u00e9lulas (4 de febrero de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-diagnostic-dna-microfluidic-gated-device.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los cient\u00edficos del Instituto de Tecnolog\u00eda de Shibaura (SIT) dise\u00f1aron un dispositivo controlado por microfluidos de canal abierto para purificar y separar fragmentos cortos de ADN pat\u00f3geno, como el genoma MTB de muestras de plasma humano. 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