{"id":9192,"date":"2022-08-30T03:24:32","date_gmt":"2022-08-30T08:24:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-estudio-genetico-mas-grande-sobre-migranas-hasta-la-fecha-revela-nuevos-factores-de-riesgo-geneticos\/"},"modified":"2022-08-30T03:24:32","modified_gmt":"2022-08-30T08:24:32","slug":"el-estudio-genetico-mas-grande-sobre-migranas-hasta-la-fecha-revela-nuevos-factores-de-riesgo-geneticos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-estudio-genetico-mas-grande-sobre-migranas-hasta-la-fecha-revela-nuevos-factores-de-riesgo-geneticos\/","title":{"rendered":"El estudio gen\u00e9tico m\u00e1s grande sobre migra\u00f1as hasta la fecha revela nuevos factores de riesgo gen\u00e9ticos"},"content":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico <\/p>\n<p>Un consorcio internacional de cient\u00edficos l\u00edderes en migra\u00f1a identific\u00f3 m\u00e1s de 120 regiones del genoma que est\u00e1n conectadas con el riesgo de migra\u00f1a. El innovador estudio ayuda a los investigadores a comprender mejor la base biol\u00f3gica de la migra\u00f1a y sus subtipos y podr\u00eda acelerar la b\u00fasqueda de un nuevo tratamiento para la afecci\u00f3n, que afecta a m\u00e1s de mil millones de personas en todo el mundo. <\/p>\n<p>En el mayor estudio del genoma de la migra\u00f1a hasta el momento, los investigadores han triplicado con creces la cantidad de factores de riesgo gen\u00e9ticos conocidos para la migra\u00f1a. Entre las 123 regiones gen\u00e9ticas identificadas hay dos que contienen genes diana de f\u00e1rmacos espec\u00edficos para la migra\u00f1a recientemente desarrollados.<\/p>\n<p>El estudio involucr\u00f3 a grupos de investigaci\u00f3n l\u00edderes en migra\u00f1a en Europa, Australia y los Estados Unidos que trabajaron juntos para reunir datos gen\u00e9ticos de m\u00e1s de 873\u00a0000 participantes en el estudio, 102\u00a0000 de los cuales ten\u00edan migra\u00f1a.<\/p>\n<p>Los nuevos hallazgos, publicados el 3 de febrero de 2022 en la revista Nature Genetics, tambi\u00e9n descubrieron m\u00e1s de la arquitectura gen\u00e9tica de los subtipos de migra\u00f1a de lo que se sab\u00eda anteriormente.<\/p>\n<p>Los mecanismos neurovasculares son la base de la fisiopatolog\u00eda de la migra\u00f1a<\/p>\n<p>La migra\u00f1a es un trastorno cerebral muy com\u00fan con m\u00e1s de mil millones de pacientes en todo el mundo. Se desconoce la causa exacta de la migra\u00f1a, pero se cree que es un trastorno neurovascular con mecanismos de enfermedad tanto en el cerebro como en los vasos sangu\u00edneos de la cabeza.<\/p>\n<p>Investigaciones anteriores han demostrado que los factores gen\u00e9ticos contribuyen significativamente a la riesgo de migra\u00f1a. Sin embargo, durante mucho tiempo se ha debatido si los dos tipos principales de migra\u00f1a, la migra\u00f1a con aura y la migra\u00f1a sin aura, comparten antecedentes gen\u00e9ticos similares.<\/p>\n<p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los genes de riesgo espec\u00edficos, los investigadores del Consorcio Internacional de Gen\u00e9tica del Dolor de Cabeza reuni\u00f3 un gran conjunto de datos gen\u00e9ticos para realizar un estudio de asociaci\u00f3n del genoma completo (GWAS), en busca de variantes gen\u00e9ticas que fueran m\u00e1s comunes en aquellos que ten\u00edan migra\u00f1a en general, o uno de los dos tipos principales de migra\u00f1a.<\/p>\n<p>El Los resultados demostraron que los subtipos de migra\u00f1a tienen factores de riesgo compartidos y factores de riesgo que parecen espec\u00edficos de un subtipo. Los an\u00e1lisis destacaron tres variantes de riesgo que parecen espec\u00edficas de la migra\u00f1a con aura y dos que parecen espec\u00edficas de la migra\u00f1a sin aura.<\/p>\n<p>\u00abAdem\u00e1s de implicar a decenas de nuevas regiones del genoma para una investigaci\u00f3n m\u00e1s espec\u00edfica, nuestro estudio proporciona la primera oportunidad significativa para evaluar componentes gen\u00e9ticos compartidos y distintos en los dos subtipos principales de migra\u00f1a\u00bb, dijo la primera autora del estudio, Heidi Hautakangas del Instituto de Medicina Molecular de Finlandia, Universidad de Helsinki.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, los resultados respaldaron el concepto de que la migra\u00f1a es provocada por factores gen\u00e9ticos tanto neuronales como vasculares, lo que fortalece la opini\u00f3n de que la migra\u00f1a es verdaderamente un trastorno neurovascular.<\/p>\n<p>Potencial para apuntar a nuevas terapias contra la migra\u00f1a<\/p>\n<p>Dado que la migra\u00f1a es a nivel mundial el segundo mayor contribuyente a los a\u00f1os vividos con discapacidad, claramente existe una gran necesidad de nuevos tratamientos.<\/p>\n<p>Un hallazgo particularmente interesante fue la identificaci\u00f3n del riesgo gen\u00f3mico regiones k que contienen genes que codifican objetivos para terapias espec\u00edficas para la migra\u00f1a recientemente desarrolladas.<\/p>\n<p>Una de las regiones recientemente identificadas contiene genes (CALCA\/CALCB) que codifican el p\u00e9ptido relacionado con el gen de la calcitonina, una mol\u00e9cula involucrada en los ataques de migra\u00f1a y bloqueada por los medicamentos para la migra\u00f1a inhibidores de CGRP recientemente introducidos. Otra regi\u00f3n de riesgo cubre el gen HTR1F que codifica el receptor de serotonina 1F, tambi\u00e9n objetivo de nuevos medicamentos espec\u00edficos para la migra\u00f1a.<\/p>\n<p>Dr. Matti Pirinen, l\u00edder de grupo del Instituto de Medicina Molecular de Finlandia, Universidad de Helsinki, que dirigi\u00f3 el estudio, coment\u00f3 que \u00abestas dos nuevas asociaciones cerca de genes que ya est\u00e1n dirigidos por medicamentos efectivos para la migra\u00f1a sugieren que podr\u00eda haber otros objetivos potenciales de f\u00e1rmacos entre las nuevas regiones gen\u00f3micas, y proporcionan una justificaci\u00f3n clara para futuros estudios gen\u00e9ticos con tama\u00f1os de muestra a\u00fan mayores\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Diferencias de sexo examinadas para el mecanismo del v\u00ednculo entre migra\u00f1a y accidente cerebrovascular <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Matti Pirinen, el an\u00e1lisis de todo el genoma de 102\u00a0084 casos de migra\u00f1a identifica 123 loci de riesgo y alelos de riesgo espec\u00edficos de subtipo , Gen\u00e9tica de la naturaleza (2022). DOI: 10.1038\/s41588-021-00990-0. www.nature.com\/articles\/s41588-021-00990-0 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Nature Genetics <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Helsinki <strong>Cita<\/strong>: El mayor estudio gen\u00e9tico de las migra\u00f1as hasta la fecha revela nuevos factores de riesgo gen\u00e9ticos (2022, 3 de febrero) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-02-largest-genetic-migraines-date-reveals.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cr\u00e9dito: Pixabay\/CC0 Dominio p\u00fablico Un consorcio internacional de cient\u00edficos l\u00edderes en migra\u00f1a identific\u00f3 m\u00e1s de 120 regiones del genoma que est\u00e1n conectadas con el riesgo de migra\u00f1a. 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