{"id":9239,"date":"2022-08-30T03:26:02","date_gmt":"2022-08-30T08:26:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/farmaco-que-se-dirige-a-los-macrofagos-ofrece-una-nueva-esperanza-para-seleccionar-pacientes-con-als\/"},"modified":"2022-08-30T03:26:02","modified_gmt":"2022-08-30T08:26:02","slug":"farmaco-que-se-dirige-a-los-macrofagos-ofrece-una-nueva-esperanza-para-seleccionar-pacientes-con-als","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/farmaco-que-se-dirige-a-los-macrofagos-ofrece-una-nueva-esperanza-para-seleccionar-pacientes-con-als\/","title":{"rendered":"F\u00e1rmaco que se dirige a los macr\u00f3fagos ofrece una nueva esperanza para seleccionar pacientes con ALS"},"content":{"rendered":"<p>NP001 se dirige a los macr\u00f3fagos, un tipo de c\u00e9lula inmunitaria implicada en la destrucci\u00f3n de las neuronas. Cr\u00e9dito: Michael S. McGrath, MD, PhD <\/p>\n<p>Se descubri\u00f3 que un nuevo f\u00e1rmaco ralentiza o detiene temporalmente la progresi\u00f3n de la ELA (esclerosis lateral amiotr\u00f3fica) en un grupo selecto de pacientes. El f\u00e1rmaco, una forma patentada de clorito purificado que inhibe la producci\u00f3n de citoquinas proinflamatorias, puede proporcionar una opci\u00f3n de tratamiento en pacientes de 40 a 65 a\u00f1os con niveles m\u00e1s altos de inflamaci\u00f3n, seg\u00fan un nuevo estudio. <\/p>\n<p>El estudio es el hito m\u00e1s reciente en una odisea de giros y vueltas para investigadores y pacientes que tienen una esperanza de vida posterior al diagn\u00f3stico de entre dos y cinco a\u00f1os. Sigue a un estudio previo de fase 2A que no mostr\u00f3 una desaceleraci\u00f3n significativa de la disminuci\u00f3n entre los participantes que tomaron el medicamento, conocido como NP001, en comparaci\u00f3n con los que tomaron placebo. Pero los investigadores identificaron un subconjunto de pacientes, aquellos con la dosis m\u00e1s alta del f\u00e1rmaco cuyos an\u00e1lisis de sangre mostraron niveles elevados de un marcador inflamatorio, a los que pareci\u00f3 ir sorprendentemente bien.<\/p>\n<p>En el estudio actual de fase 2B, publicado en la revista Muscle &amp; Nerve el 31 de enero, los investigadores utilizaron nuevos datos junto con datos de 2A, restringidos a participantes con niveles elevados del marcador inflamatorio que estaban tomando la dosis m\u00e1s alta del f\u00e1rmaco, pero los resultados nuevamente fueron desalentadores. No fue hasta un an\u00e1lisis post-hoc, publicado en el mismo art\u00edculo, que redujo el campo de 154 participantes, de 32 a 76 a\u00f1os, a 117 participantes, de 40 a 65 a\u00f1os, que surgi\u00f3 una imagen m\u00e1s prometedora.<\/p>\n<p>La edad es un factor en el \u00e9xito del nuevo tratamiento<\/p>\n<p>Los investigadores, dirigidos por el autor principal Michael S. McGrath, MD, Ph.D., profesor em\u00e9rito de medicina en UC San Francisco, encontraron que aquellos que ten\u00edan recibieron NP001 tuvieron una desaceleraci\u00f3n del 36 por ciento en comparaci\u00f3n con el grupo de placebo, seg\u00fan su puntaje ALSFRS-R, un cuestionario que clasifica los cambios f\u00edsicos a lo largo del tiempo. De manera similar, los receptores de NP001 experimentaron una disminuci\u00f3n del 51 por ciento en la disminuci\u00f3n de la capacidad vital o funci\u00f3n respiratoria, una segunda prueba que determina la progresi\u00f3n de la ELA, en comparaci\u00f3n con el grupo de placebo. Estos efectos persistieron meses despu\u00e9s de que concluy\u00f3 el tratamiento.<\/p>\n<p>Entre los pacientes que no disminuyeron durante los seis meses de duraci\u00f3n, 19 de 56 (34 por ciento) estaban en NP001, frente a siete de 61 (11 por ciento) de los que sobre el placebo.<\/p>\n<p>\u00abEs plausible que el mecanismo y la trayectoria de la enfermedad para aquellos pacientes menores de 40 a\u00f1os difiera de los pacientes mayores y es m\u00e1s probable que tenga un componente gen\u00e9tico o hereditario como se ve a menudo en otras enfermedades cr\u00f3nicas, aunque esto a\u00fan no se ha probado\u00bb, dijo McGrath, quien tambi\u00e9n es cofundador de Neuvivo, Inc., una compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica y patrocinador del estudio.<\/p>\n<p>\u00abLas personas mayores de 65 a\u00f1os tienen un nivel m\u00e1s alto del marcador inflamatorio plasm\u00e1tico C -prote\u00edna reactiva, el marcador de inflamaci\u00f3n que rastreamos en nuestro estudio, por lo que esto puede haber permitido una sobrerrepresentaci\u00f3n de pacientes mayores con ELA\u00bb, dijo. \u00abEstos niveles m\u00e1s altos pueden atribuirse a otras afecciones no relacionadas con la ELA, como la diabetes y las enfermedades cardiovasculares, lo que hace que la interpretaci\u00f3n de las variables espec\u00edficas de la ELA sea dif\u00edcil y potencialmente confusa\u00bb.<\/p>\n<p>La inflamaci\u00f3n impulsa la p\u00e9rdida de neuronas motoras en la ELA<\/p>\n<p> p&gt; <\/p>\n<p>El desarrollo de NP001 se basa en la premisa de que la inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica es un factor clave en la p\u00e9rdida de neuronas motoras, el sello distintivo de la ELA. Seg\u00fan los investigadores, la ELA comienza con la activaci\u00f3n de los macr\u00f3fagos, un tipo de c\u00e9lula inmunitaria. NP001 revierte estos macr\u00f3fagos a un estado antiinflamatorio inactivo, lo que ralentiza o detiene la enfermedad.<\/p>\n<p>En el estudio, se reclutaron participantes con un diagn\u00f3stico probable o definitivo de ELA en 21 sitios en los Estados Unidos y Canad\u00e1. . Hab\u00edan experimentado un inicio de debilidad relacionada con la ELA en los \u00faltimos tres a\u00f1os y ten\u00edan una esperanza de vida de al menos seis meses. Se informaron efectos secundarios m\u00ednimos; el principal es la sensaci\u00f3n de ardor en el lugar de la infusi\u00f3n.<\/p>\n<p>Actualmente, se han aprobado dos medicamentos para retrasar la progresi\u00f3n de la ELA: el riluzol (Rilutek), que ha demostrado aumentar la esperanza de vida en tres meses, y la edaravona ( Radicava), demostr\u00f3 disminuir la disminuci\u00f3n de la funci\u00f3n f\u00edsica en un 33 por ciento a las 24 semanas.<\/p>\n<p>\u00abEspero que podamos continuar el estudio de pacientes cuya progresi\u00f3n de la enfermedad se desaceler\u00f3 o se detuvo con NP001 en comparaci\u00f3n con el placebo\u00bb. dijo McGrath. \u00abTodav\u00eda tenemos mucho que aprender sobre la patogenia de la ELA y la mejor forma de tratarla, pero creo que hemos encontrado un camino a seguir para el uso de un enfoque inmunorregulador para un gran subconjunto de pacientes con ELA\u00bb.<\/p>\n<p>NP001 recibi\u00f3 el estado de v\u00eda r\u00e1pida en 2011, lo que permiti\u00f3 comunicaciones frecuentes con la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. para una revisi\u00f3n acelerada para facilitar su desarrollo. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> El f\u00e1rmaco para la diabetes retrasa el deterioro de la funci\u00f3n renal <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Robert G. Miller et al, ensayo controlado aleatorio de fase 2B de NP001 en la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica: an\u00e1lisis preespecificados y posthoc, Muscle &amp; Nervio (2022). DOI: 10.1002\/mus.27511 Proporcionado por la Universidad de California, San Francisco <strong>Cita<\/strong>: El f\u00e1rmaco que se dirige a los macr\u00f3fagos ofrece una nueva esperanza para pacientes seleccionados con ELA (2 de febrero de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/ \/medicalxpress.com\/news\/2022-02-drug-macrophages-patients-als.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>NP001 se dirige a los macr\u00f3fagos, un tipo de c\u00e9lula inmunitaria implicada en la destrucci\u00f3n de las neuronas. Cr\u00e9dito: Michael S. McGrath, MD, PhD Se descubri\u00f3 que un nuevo f\u00e1rmaco ralentiza o detiene temporalmente la progresi\u00f3n de la ELA (esclerosis lateral amiotr\u00f3fica) en un grupo selecto de pacientes. 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