{"id":9289,"date":"2022-08-30T03:27:37","date_gmt":"2022-08-30T08:27:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-ensayos-son-prometedores-para-faricimab-intravitreo-en-la-enfermedad-de-la-retina\/"},"modified":"2022-08-30T03:27:37","modified_gmt":"2022-08-30T08:27:37","slug":"los-ensayos-son-prometedores-para-faricimab-intravitreo-en-la-enfermedad-de-la-retina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-ensayos-son-prometedores-para-faricimab-intravitreo-en-la-enfermedad-de-la-retina\/","title":{"rendered":"Los ensayos son prometedores para faricimab intrav\u00edtreo en la enfermedad de la retina"},"content":{"rendered":"<p>(HealthDay)Faricimab no es inferior a aflibercept para el tratamiento de la degeneraci\u00f3n macular neovascular relacionada con la edad (nAMD) y el edema macular diab\u00e9tico, seg\u00fan dos estudios publicados en l\u00ednea el 24 de enero en La Lanceta. <\/p>\n<p>Jeffrey S. Heier, MD, de Ophthalmic Consultants of Boston, y sus colegas informaron los resultados principales de dos ensayos de fase 3 que evaluaron el faricimab intrav\u00edtreo para la nAMD. Los pacientes sin tratamiento previo con nAMD de 50 a\u00f1os o m\u00e1s fueron asignados aleatoriamente a faricimab intrav\u00edtreo hasta cada 16 semanas o aflibercept cada ocho semanas. Se asign\u00f3 aleatoriamente un total de 1.329 pacientes: 334 a faricimab y 337 a aflibercept en el ensayo TENAYA y 331 y 327, respectivamente, en el ensayo LUCERNE. Los investigadores encontraron que el cambio de agudeza visual mejor corregido desde el inicio no fue inferior para faricimab versus aflibercept tanto en TENAYA como en LUCERNE.<\/p>\n<p>Charles C. Wykoff, MD, del Hospital Metodista de Houston en Texas, y sus colegas presentaron una Resultados de dos a\u00f1os de dos ensayos de fase 3 en adultos con p\u00e9rdida de visi\u00f3n debido a edema macular diab\u00e9tico que fueron asignados aleatoriamente a faricimab intrav\u00edtreo 6,0 mg cada ocho semanas, faricimab 6,0 mg por intervalo de tratamiento personalizado (PTI) o aflibercept cada ocho semanas hasta la semana 100. Con base en la actividad de la enfermedad en las visitas de dosificaci\u00f3n activa, los intervalos de dosificaci\u00f3n de PTI se extendieron, mantuvieron o redujeron. Un total de 1891 pacientes se inscribieron en los ensayos YOSEMITE y RHINE y se asignaron al azar a faricimab cada ocho semanas (315 y 317 pacientes), faricimab PTI (313 y 319 pacientes) o aflibercept (312 y 315 pacientes). Los investigadores encontraron que la no inferioridad para el criterio principal de valoraci\u00f3n del cambio medio en la agudeza visual mejor corregida al a\u00f1o se logr\u00f3 con faricimab cada ocho semanas y faricimab PTI.<\/p>\n<p>\u00abEstos ensayos presentan un avance prometedor para el millones de pacientes dependen de medicamentos anti-factor de crecimiento endotelial vascular para preservar la visi\u00f3n\u00bb, escriben los autores de un editorial adjunto.<\/p>\n<p>F. Hoffmann-La Roche financi\u00f3 los estudios. Faricimab es fabricado por Genentech, una subsidiaria de F. Hoffmann-La Roche. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Aflibercept rescata la visi\u00f3n despu\u00e9s del l\u00e1ser para el edema macular diab\u00e9tico <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Resumen\/Texto completoHeier (es posible que se requiera suscripci\u00f3n o pago)<\/p>\n<p>Resumen\/Completo TextWykoff (puede requerirse suscripci\u00f3n o pago)<\/p>\n<p>Editorial (puede requerirse suscripci\u00f3n o pago) <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> The Lancet <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(HealthDay)Faricimab no es inferior a aflibercept para el tratamiento de la degeneraci\u00f3n macular neovascular relacionada con la edad (nAMD) y el edema macular diab\u00e9tico, seg\u00fan dos estudios publicados en l\u00ednea el 24 de enero en La Lanceta. Jeffrey S. 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