{"id":9447,"date":"2022-08-30T03:32:41","date_gmt":"2022-08-30T08:32:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-identifican-una-fuente-sostenible-de-celulas-inmunitarias-resistentes-al-virus-de-la-inmunodeficiencia\/"},"modified":"2022-08-30T03:32:41","modified_gmt":"2022-08-30T08:32:41","slug":"los-investigadores-identifican-una-fuente-sostenible-de-celulas-inmunitarias-resistentes-al-virus-de-la-inmunodeficiencia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/los-investigadores-identifican-una-fuente-sostenible-de-celulas-inmunitarias-resistentes-al-virus-de-la-inmunodeficiencia\/","title":{"rendered":"Los investigadores identifican una fuente sostenible de c\u00e9lulas inmunitarias resistentes al virus de la inmunodeficiencia"},"content":{"rendered":"<p>iPSC de mono con locus CCR5 editado que crece en cultivo. Cr\u00e9dito: Saritha D&#8217;Souza, Centro Nacional de Investigaci\u00f3n de Primates de Wisconsin, EE. UU. <\/p>\n<p>La ingenier\u00eda gen\u00e9tica puede hacer que las c\u00e9lulas inmunitarias sean resistentes a la infecci\u00f3n por el virus de la inmunodeficiencia humana o de monos (simios) (VIH y VIS, respectivamente). Recientemente, el tratamiento con c\u00e9lulas inmunitarias resistentes al VIH ha dado resultados alentadores en los pacientes. Los investigadores de c\u00e9lulas madre ahora han encontrado formas de producir grandes cantidades de c\u00e9lulas inmunes resistentes a virus de monos, lo que permite futuros estudios sobre la seguridad y eficacia de la terapia inmune en un modelo animal precl\u00ednico. Esta alentadora investigaci\u00f3n ayudar\u00e1 a los cient\u00edficos a considerar enfoques alternativos para tratar el VIH, el virus que causa el SIDA. <\/p>\n<p>En todo el mundo, se estima que 37,7 millones de personas est\u00e1n infectadas por el VIH. Los medicamentos son eficaces para suprimir la replicaci\u00f3n y la transmisi\u00f3n del virus, pero deben tomarse de por vida todos los d\u00edas, con frecuencia causan efectos secundarios y no pueden eliminar completamente el virus del cuerpo.<\/p>\n<p>El virus del VIH predominantemente infecta y mata a ciertos c\u00e9lulas inmunitarias llamadas c\u00e9lulas T, lo que debilita progresivamente el sistema inmunitario del paciente y aumenta la susceptibilidad a infecciones y ciertos tipos de c\u00e1ncer. Una forma potencialmente eficaz de eliminar las c\u00e9lulas infectadas y restaurar las c\u00e9lulas T perdidas es la inmunoterapia, en la que las propias c\u00e9lulas T de los pacientes se modifican gen\u00e9ticamente en el laboratorio para hacerlas resistentes a la infecci\u00f3n por el VIH y luego se las devuelven a los pacientes. Sin embargo, solo se puede producir una cantidad limitada de c\u00e9lulas T modificadas gen\u00e9ticamente de esta manera, y los procedimientos para el aislamiento, la modificaci\u00f3n, la expansi\u00f3n y la reinfusi\u00f3n de c\u00e9lulas T pueden comprometer su funcionalidad y supervivencia.<\/p>\n<p>An Una forma alternativa de producir c\u00e9lulas T en grandes cantidades es fabricarlas a partir de c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas (iPSC), que son c\u00e9lulas inmaduras de replicaci\u00f3n r\u00e1pida que se pueden producir a partir de c\u00e9lulas sangu\u00edneas o de la piel de los pacientes. Las iPSC se pueden cultivar en el laboratorio en grandes cantidades, modificarse gen\u00e9ticamente y, posteriormente, convertirse en c\u00e9lulas T, generando as\u00ed una gran cantidad de c\u00e9lulas T espec\u00edficas del paciente. <\/p>\n<p>Para probar esta hip\u00f3tesis, Igor Slukvin, MD, Ph.D., y sus colegas han establecido un modelo precl\u00ednico para generar y probar c\u00e9lulas T modificadas gen\u00e9ticamente derivadas de iPSC de monos en la Investigaci\u00f3n Nacional de Primates de Wisconsin. Centro. Slukvin es profesor de patolog\u00eda y medicina de laboratorio en la Facultad de Medicina y Salud P\u00fablica de la Universidad de Wisconsin-Madison. <\/p>\n<p>Usando la herramienta de edici\u00f3n de genes, CRISPR\/Cas9, los investigadores eliminaron el gen que codifica una prote\u00edna espec\u00edfica llamada CCR5, que se requiere para la entrada viral en las c\u00e9lulas T. Las iPSC de mono con deleci\u00f3n CCR5 se convirtieron en c\u00e9lulas T y se desafiaron con el virus de la inmunodeficiencia simia (SIV), un virus estrechamente relacionado con el VIH. De manera alentadora, las c\u00e9lulas T manipuladas estaban protegidas de la infecci\u00f3n con SIV, mientras que las c\u00e9lulas T con CCR5 intacto pod\u00edan infectarse f\u00e1cilmente. Los experimentos de seguimiento mostrar\u00e1n si las c\u00e9lulas T sin CCR5 derivadas de iPSC pueden sobrevivir y funcionar en monos infectados con SIV, con el objetivo final de controlar o incluso eliminar la infecci\u00f3n viral.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n se public\u00f3 en Stem Cell Informes. <\/p>\n<p>Explora m\u00e1s<\/p>\n<p> \u00a1Yo estaba aqu\u00ed primero! C\u00f3mo la hepatitis C inhibe la hepatitis E <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Igor Slukvin, Generaci\u00f3n de c\u00e9lulas T resistentes a SIV y macr\u00f3fagos a partir de c\u00e9lulas madre pluripotentes inducidas por primates no humanos con locus CCR5 editado, Stem Cell Reports (2022). DOI: 10.1016\/j.stemcr.2022.03.003. www.cell.com\/stem-cell-reports &hellip; 2213-6711(22)00136-9 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Stem Cell Reports <\/p>\n<p> Proporcionado por la Sociedad Internacional para la Investigaci\u00f3n de C\u00e9lulas Madre <strong>Cita<\/strong>: Los investigadores identifican una fuente sostenible del virus de la inmunodeficiencia -c\u00e9lulas inmunes resistentes (2022, 31 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-sustainable-source-immunodeficiency-virus-resistent-immune.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>iPSC de mono con locus CCR5 editado que crece en cultivo. Cr\u00e9dito: Saritha D&#8217;Souza, Centro Nacional de Investigaci\u00f3n de Primates de Wisconsin, EE. UU. La ingenier\u00eda gen\u00e9tica puede hacer que las c\u00e9lulas inmunitarias sean resistentes a la infecci\u00f3n por el virus de la inmunodeficiencia humana o de monos (simios) (VIH y VIS, respectivamente). 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