{"id":9473,"date":"2022-08-30T03:33:29","date_gmt":"2022-08-30T08:33:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-ensayo-mas-facil-y-rapido-permite-que-muchos-mas-laboratorios-identifiquen-variantes-de-covid-19\/"},"modified":"2022-08-30T03:33:29","modified_gmt":"2022-08-30T08:33:29","slug":"un-ensayo-mas-facil-y-rapido-permite-que-muchos-mas-laboratorios-identifiquen-variantes-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/un-ensayo-mas-facil-y-rapido-permite-que-muchos-mas-laboratorios-identifiquen-variantes-de-covid-19\/","title":{"rendered":"Un ensayo m\u00e1s f\u00e1cil y r\u00e1pido permite que muchos m\u00e1s laboratorios identifiquen variantes de COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Un valor de Ct m\u00e1s alto indica una carga viral m\u00e1s baja en las muestras con y sin resultados de los ensayos de las variantes I, II y IV que utilizan el m\u00e9todo sin extracci\u00f3n. Algunas mutaciones se detectaron con menor frecuencia en muestras con menor carga viral. Cr\u00e9dito: Rafael RG Machado <\/p>\n<p>Un nuevo estudio descubri\u00f3 que los ensayos de PCR en tiempo real Novaplex SARS-CoV-2 Variant I, II y IV (de Seegene Technology) pueden detectar de manera confiable el SARS-CoV-2 en muestras de pacientes y identificar variantes conocidas de inter\u00e9s y preocupaci\u00f3n. Los resultados de los ensayos de PCR fueron comparables a los del m\u00e9todo de secuenciaci\u00f3n de Sanger del gen de pico \u00abest\u00e1ndar de oro\u00bb. Los investigadores tambi\u00e9n pudieron optimizar con \u00e9xito las pruebas y reducir los costos y el tiempo de respuesta mediante el procesamiento de muestras sin extraer el ARN para las pruebas. Sus hallazgos aparecen en The Journal of Molecular Diagnostics. <\/p>\n<p>\u00abLa metodolog\u00eda de PCR en tiempo real (RT-PCR) para la detecci\u00f3n de variantes es accesible, r\u00e1pida, m\u00e1s simple y precisa en comparaci\u00f3n con la secuenciaci\u00f3n tradicional\u00bb, dijo el investigador principal Ping Ren, Ph.D., Departamento de Patolog\u00eda de la Universidad de Texas. Rama m\u00e9dica, Galveston, TX, EE. UU. \u00abLa combinaci\u00f3n de un m\u00e9todo de procesamiento sin extracci\u00f3n con la tecnolog\u00eda RT-PCR puede ayudar a los laboratorios sin capacidades de secuenciaci\u00f3n a realizar un seguimiento de las variantes circulantes e investigar los efectos dependientes de las variantes sobre la eficacia del tratamiento y la gravedad de la enfermedad\u00bb.<\/p>\n<p>El I, II y IV Los ensayos est\u00e1n dise\u00f1ados para detectar mutaciones gen\u00e9ticas asociadas con las variantes alfa, beta, delta y \u00e9psilon del SARS-CoV-2. En el momento del estudio, la variante Omicron a\u00fan no hab\u00eda surgido. Se extrajo el ARN de cada muestra para analizarlo mediante los ensayos Novaplex RT-PCR y la secuenciaci\u00f3n de Sanger. Las muestras tambi\u00e9n se analizaron directamente sin extracci\u00f3n de ARN mediante los ensayos Novaplex. <\/p>\n<p>De las 156 muestras procesadas con extracci\u00f3n de ARN, los ensayos de RT-PCR identificaron 109 variantes. Los resultados estuvieron 100% de acuerdo con la prueba de secuenciaci\u00f3n de Sanger. El m\u00e9todo sin extracci\u00f3n de ARN fue un 91,7 % m\u00e1s sensible que el m\u00e9todo tradicional de extracci\u00f3n de ARN. En muestras con una carga viral m\u00e1s baja, los ensayos de RT-PCR sin extracci\u00f3n no detectaron algunas mutaciones, presumiblemente debido a concentraciones m\u00e1s bajas de \u00e1cido nucleico en las muestras originales.<\/p>\n<p>\u00abUn factor limitante importante para el SARS molecular- Los ensayos CoV-2 es la escasez de reactivos de extracci\u00f3n de ARN\u00bb, explic\u00f3 la coautora principal Marisa C. Nielsen, Ph.D., Departamento de Patolog\u00eda, Rama M\u00e9dica de la Universidad de Texas, Galveston, TX, EE. UU. \u00abLa extracci\u00f3n convencional sigue siendo un aspecto que requiere mucho tiempo del diagn\u00f3stico molecular del SARS-CoV-2. La gu\u00eda reciente de los CDC recomienda la secuenciaci\u00f3n solo para casos con un valor de umbral de ciclo (Ct) inferior a 28, lo que indica una carga viral m\u00e1s alta, porque la secuenciaci\u00f3n es menor confiable en muestras con cargas virales m\u00e1s bajas\u00bb.<\/p>\n<p>\u00abAunque se observ\u00f3 una menor sensibilidad con el m\u00e9todo sin extracci\u00f3n, todav\u00eda representa una alternativa viable\u00bb, agreg\u00f3 el Dr. Nielsen. \u00abLa secuenciaci\u00f3n de picos sigue siendo necesaria para detectar nuevas variantes\u00bb.<\/p>\n<p>Los ensayos de RT-PCR se pueden adaptar para incluir genes representativos adicionales a medida que surgen diferentes variantes y permitir una detecci\u00f3n y un control de variantes m\u00e1s accesibles para informar la salud p\u00fablica y el tratamiento. decisiones Si bien no est\u00e1n incluidos en este estudio, los ensayos ahora est\u00e1n disponibles para identificar mutaciones espec\u00edficas de Omicron.<\/p>\n<p>\u00abLa determinaci\u00f3n de la variante del SARS-CoV-2 en muestras de pacientes individuales puede ayudar a guiar el tratamiento, ya que algunas variantes son m\u00e1s resistentes a los reg\u00edmenes de tratamiento\u00bb, observ\u00f3 el Dr. Ren. \u00abSin embargo, el impacto potencial se extiende m\u00e1s all\u00e1 de los pacientes individuales y llega al \u00e1mbito de la salud p\u00fablica. Es importante rastrear la propagaci\u00f3n de la variante como parte de la vigilancia de la salud p\u00fablica debido a la transmisi\u00f3n dependiente de la variante, la gravedad de la enfermedad y las decisiones de tratamiento\u00bb. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> La nueva prueba PCR puede identificar todas las variantes de SARS-CoV-2 en una muestra de paciente positiva <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Marisa C. Nielsen et al, A Comparison of Seegene Technologies Novaplex SARS &#8211; Ensayos de variantes I, II y IV de CoV-2 con secuenciaci\u00f3n de genes Spike para la detecci\u00f3n de variantes del coronavirus 2 del s\u00edndrome respiratorio agudo severo conocido, The Journal of Molecular Diagnostics (2022). DOI: 10.1016\/j.jmoldx.2022.02.001 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Molecular Diagnostics <\/p>\n<p> Proporcionado por Elsevier <strong>Cita<\/strong>: Un ensayo m\u00e1s f\u00e1cil y r\u00e1pido permite que muchos m\u00e1s laboratorios identificar variantes de COVID-19 (2022, 31 de marzo) obtenido el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-easier-faster-assay-enables-laboratories.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un valor de Ct m\u00e1s alto indica una carga viral m\u00e1s baja en las muestras con y sin resultados de los ensayos de las variantes I, II y IV que utilizan el m\u00e9todo sin extracci\u00f3n. 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