{"id":9498,"date":"2022-08-30T03:34:17","date_gmt":"2022-08-30T08:34:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-candidato-a-farmaco-recientemente-descubierto-aumenta-la-secrecion-de-insulina-en-la-diabetes-tipo-2\/"},"modified":"2022-08-30T03:34:17","modified_gmt":"2022-08-30T08:34:17","slug":"el-candidato-a-farmaco-recientemente-descubierto-aumenta-la-secrecion-de-insulina-en-la-diabetes-tipo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-candidato-a-farmaco-recientemente-descubierto-aumenta-la-secrecion-de-insulina-en-la-diabetes-tipo-2\/","title":{"rendered":"El candidato a f\u00e1rmaco recientemente descubierto aumenta la secreci\u00f3n de insulina en la diabetes tipo 2"},"content":{"rendered":"<p>Expresi\u00f3n de miR-200c en islotes humanos y efectos de la sobreexpresi\u00f3n de miR-200c en la secreci\u00f3n de insulina. A: Expresi\u00f3n de miR-200a, miR-200b y miR-200c en islotes de donantes ND y T2D. Los datos se presentan como SEM medio. *P &lt; 0.05 de N = 25 ND y N = 9 donantes T2D. B: Expresi\u00f3n de miR-200c en c\u00e9lulas EndoC-H1 despu\u00e9s de la sobreexpresi\u00f3n de miR-200c (OE200c) en comparaci\u00f3n con el control de codificaci\u00f3n (SCR). C: Insulina liberada de las c\u00e9lulas EndoC-H1 despu\u00e9s de 1 hora de estimulaci\u00f3n con glucosa baja (1 mmol\/L [1G]) o glucosa alta (20 mmol\/L [20G]). Las mediciones de la secreci\u00f3n se realizaron mediante transfecci\u00f3n de c\u00e9lulas con pl\u00e1smidos de control (SCR) y premiR-200c (OE200C) como se indica. D: secreci\u00f3n de insulina inducida por despolarizaci\u00f3n (50 mmol\/L K+ durante 15 min) en c\u00e9lulas SCR y OE200c EndoC-H1. Los datos en BD se presentan como media SEM de N = 6 repeticiones biol\u00f3gicas. *P &lt; 0,05, ***P &lt; 0,001 frente a SCR y P &lt; 0,01 frente a glucosa baja con el uso de la prueba t de Student pareada y ANOVA. Cr\u00e9dito: Diabetes (2021). DOI: 10.2337\/db21-0077 <\/p>\n<p>Investigadores de la Universidad de Lund han descubierto niveles elevados de microARN en la diabetes tipo 2, lo que tiene un efecto negativo en la secreci\u00f3n de insulina. Sus experimentos con c\u00e9lulas productoras de insulina humana en el p\u00e1ncreas tambi\u00e9n demuestran que es posible aumentar la secreci\u00f3n de insulina al reducir los niveles de este microARN. Un objetivo importante de la investigaci\u00f3n es desarrollar nuevos tratamientos para las personas con la enfermedad. <\/p>\n<p>En la diabetes tipo 2, la capacidad del p\u00e1ncreas para producir y liberar insulina se ve afectada. Estudios previos han demostrado que los microARN est\u00e1n involucrados en este proceso de deterioro. Los microARN son ARN no codificantes que regulan la cantidad de genes y prote\u00ednas en una c\u00e9lula. Reducir la cantidad de microARN podr\u00eda ser un posible tratamiento para pacientes con diabetes tipo 2.<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n ha demostrado que cierto microARN, llamado miR-200c, parece afectar la secreci\u00f3n de insulina en ratones diab\u00e9ticos. Hasta ahora, ha habido una falta de conocimiento sobre el papel de miR-200c en lo que respecta a la secreci\u00f3n de insulina en humanos.<\/p>\n<p>\u00abNuestro estudio demuestra que los niveles de miR-200c difieren entre personas con y sin la enfermedad. Pocos estudios dentro de esta \u00e1rea se han realizado con una cantidad similar de material humano como en este estudio \u00ab, dice Lena Eliasson, investigadora de diabetes en el Centro de Diabetes de la Universidad de Lund (LUDC) y autora correspondiente del estudio, publicado en el revista cient\u00edfica Diabetes.<\/p>\n<p>Aumento de la secreci\u00f3n de insulina<\/p>\n<p>Sus mediciones de miR-200c en islotes de Langerhans de 34 donantes fallecidos con y sin diabetes tipo 2 demostraron niveles elevados de miR-200c en personas con la enfermedad Los investigadores tambi\u00e9n llevaron a cabo experimentos en islotes de Langerhans de donantes fallecidos con diabetes tipo 2 para determinar si es posible aumentar la secreci\u00f3n de insulina al reducir los niveles de miR-200c en las c\u00e9lulas. Los experimentos dieron como resultado un aumento de la secreci\u00f3n de insulina en los islotes de Langerhans de los tres donantes.<\/p>\n<p>\u201cEl aumento fue aproximadamente el triple en todos los donantes. Nos hubiera gustado realizar este experimento en m\u00e1s donantes, pero es dif\u00edcil encontrar material reci\u00e9n donado. Por supuesto, estamos muy agradecidos a los donantes que han contribuido al estudio de diferentes maneras. Es importante entender qu\u00e9 sucede con la secreci\u00f3n de insulina y c\u00f3mo se regula en los seres humanos para desarrollarse. nuevos tratamientos\u00bb, dice Jones Ofori, uno de los autores principales del estudio e investigador en diabetes y epigen\u00e9tica en LUDC.<\/p>\n<p>Tratamientos mejorados<\/p>\n<p>Los investigadores detr\u00e1s del estudio planean confirman sus resultados en ratas diab\u00e9ticas para comprender mejor qu\u00e9 sucede con la secreci\u00f3n de insulina cuando reducen los niveles de miR-200c. Un objetivo importante de la investigaci\u00f3n es desarrollar nuevos tratamientos para la diabetes tipo 2. Investigaciones anteriores en el Centro de Diabetes de la Universidad de Lund han demostrado que la diabetes se puede dividir en diferentes subgrupos seg\u00fan la progresi\u00f3n de la enfermedad, y que hay algunos grupos de pacientes que experimentan m\u00e1s problemas con la secreci\u00f3n de insulina que otros.<\/p>\n<p>\u00abActual Las opciones de tratamiento de la diabetes tipo 2 no son \u00f3ptimas para todos. Varios estudios han demostrado que existe la necesidad de tratamientos m\u00e1s individualizados para la diabetes tipo 2. Puede ser interesante para nosotros dirigir un tratamiento hacia grupos que tienen un deterioro grave en la secreci\u00f3n de insulina. . En una perspectiva a largo plazo, esperamos que nuestra investigaci\u00f3n conduzca a tratamientos que puedan contribuir a un mejor control de los niveles de az\u00facar en la sangre\u00bb, dice Lena Eliasson.<\/p>\n<p>El grupo de investigaci\u00f3n actualmente est\u00e1 llevando a cabo un mapeo de microARN que pueden estar involucrados en la secreci\u00f3n de insulina en la diabetes tipo 2. Este conocimiento es de importancia en el desarrollo de tratamientos precisos.<\/p>\n<p>\u00abEn nuestro mapeo de microRNAs, podemos ver que miR-200c es un fuerte candidato para tratamientos dirigidos, que tambi\u00e9n aparece en otros estudios. Un desaf\u00edo que Lo que tenemos por delante es desarrollar un tratamiento con insulina que solo afecte los islotes de Langerhans y ning\u00fan otro tejido\u00bb, dice Lena Eliasson, profesora de investigaci\u00f3n experimental de diabetes en la Universidad de Lund.<\/p>\n<p>Laboratorio de tejidos humanos<\/p>\n<p>El estudio se ha llevado a cabo en islotes de Langerhans en el p\u00e1ncreas, donados al laboratorio de tejidos humanos (HTL), un importante biobanco para la investigaci\u00f3n de la diabetes que se ha establecido como parte del \u00e1rea estrat\u00e9gica de investigaci\u00f3n Excelencia de la diabetes investigaci\u00f3n en Suecia (EXODIAB). HTL recolecta c\u00e9lulas productoras de insulina, as\u00ed como tejidos de h\u00edgado, m\u00fasculo y grasa en humanos. El biobanco almacena muestras de sangre, muestras de orina y heces e informaci\u00f3n sobre las personas y su historial de enfermedades. HTL se ha establecido en colaboraci\u00f3n entre la Universidad de Lund y la Universidad de Uppsala, las dos universidades que forman parte de la colaboraci\u00f3n de investigaci\u00f3n EXODIAB.<\/p>\n<p>MicroARN e islotes de Langerhans<\/p>\n<p>Los microARN son peque\u00f1os, no -Codifica mol\u00e9culas de ARN que regulan la producci\u00f3n de prote\u00ednas. Un solo microARN puede regular muchas prote\u00ednas en una c\u00e9lula o v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n. Los microARN est\u00e1n involucrados en el desarrollo de la diabetes tipo 2 y en la capacidad del p\u00e1ncreas para secretar insulina.<\/p>\n<p>Los islotes de Langerhans contienen principalmente c\u00e9lulas beta que producen insulina y c\u00e9lulas alfa que producen glucag\u00f3n. Estas hormonas regulan el az\u00facar en la sangre y el metabolismo. Los islotes de Langerhans son dif\u00edciles de estudiar debido a su ubicaci\u00f3n inaccesible. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Los investigadores producen c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas completamente funcionales a partir de c\u00e9lulas madre por primera vez <strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Jones K. Ofori et al, Human Islet MicroRNA-200c Is Elevated in Type 2 Diabetes y se dirige al factor de transcripci\u00f3n ETV5 para reducir la secreci\u00f3n de insulina, Diabetes (2021). DOI: 10.2337\/db21-0077 <strong>Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Diabetes <\/p>\n<p> Proporcionado por la Universidad de Lund <strong>Cita<\/strong>: Candidato a f\u00e1rmaco recientemente descubierto aumenta la secreci\u00f3n de insulina en la diabetes tipo 2 (marzo de 2022 30) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-newly-drug-candidate-insulin-secretion.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Expresi\u00f3n de miR-200c en islotes humanos y efectos de la sobreexpresi\u00f3n de miR-200c en la secreci\u00f3n de insulina. A: Expresi\u00f3n de miR-200a, miR-200b y miR-200c en islotes de donantes ND y T2D. Los datos se presentan como SEM medio. *P &lt; 0.05 de N = 25 ND y N = 9 donantes T2D. 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