Representaci\u00f3n creativa de las part\u00edculas del SARS-CoV-2 (no a escala). Cr\u00e9dito: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, NIH <\/p>\n
Nuevas simulaciones computacionales del comportamiento de las prote\u00ednas pico del SARS-CoV-1 y el SARS-CoV-2 antes de la fusi\u00f3n con receptores de c\u00e9lulas humanas muestran que el SARS-CoV-2, el El virus que causa el COVID-19 es m\u00e1s estable y cambia m\u00e1s lentamente que la versi\u00f3n anterior que caus\u00f3 la epidemia de SARS en 2003. <\/p>\n
S\u00edndrome respiratorio agudo severo coronavirus 1 y 2 (SARS-CoV-1 y SARS-CoV-2) tienen similitudes sorprendentes, y los investigadores no entienden completamente por qu\u00e9 este \u00faltimo ha sido m\u00e1s infeccioso.<\/p>\n
Las prote\u00ednas de pico de cada uno, que se unen a la enzima convertidora de angiotensina 2 de la c\u00e9lula hu\u00e9sped, tambi\u00e9n conocida como receptor de c\u00e9lulas humanas, han sido se\u00f1alado como la fuente potencial de la transmisibilidad diferente. Comprender los detalles mec\u00e1nicos de las prote\u00ednas de pico antes de la uni\u00f3n podr\u00eda conducir al desarrollo de mejores vacunas y medicamentos.<\/p>\n
El nuevo hallazgo no significa necesariamente que el SARS-CoV-2 tenga m\u00e1s probabilidades de unirse a los receptores celulares. , pero s\u00ed significa que su prote\u00edna espiga tiene m\u00e1s posibilidades de uni\u00f3n efectiva.<\/p>\n
\u00abUna vez que encuentra el receptor celular y se une a \u00e9l, es m\u00e1s probable que la espiga SARS-CoV-2 permanezca unida hasta el resto de los pasos necesarios se completan para la uni\u00f3n completa a la c\u00e9lula y el inicio de la entrada celular\u00bb, dijo Mahmoud Moradi, profesor asociado de qu\u00edmica y bioqu\u00edmica en la Facultad de Artes y Ciencias Fulbright.<\/p>\n
Para determinar las diferencias en el comportamiento conformacional entre las dos versiones del virus, el equipo de investigaci\u00f3n de Moradi realiz\u00f3 un amplio conjunto de simulaciones de equilibrio y no equilibrio de la din\u00e1mica molecular de las prote\u00ednas de punta SARS-CoV-1 y SARS-CoV-2, que conducen a la uni\u00f3n con la conversi\u00f3n de angiotensina celular enzima 2 Las simulaciones 3D se realizaron en un nivel de microsegundos, utilizando recursos computacionales proporcionados por el Consorcio de Computaci\u00f3n de Alto Rendimiento COVID-19.<\/p>\n
Las simulaciones de equilibrio permiten que los modelos evolucionen espont\u00e1neamente en su propio tiempo, mientras que las simulaciones de no equilibrio usan manipulaci\u00f3n externa para inducir los cambios deseados en un sistema. El primero est\u00e1 menos sesgado, pero el segundo es m\u00e1s r\u00e1pido y permite ejecutar muchas m\u00e1s simulaciones. Ambos enfoques metodol\u00f3gicos proporcionaron una imagen consistente, demostrando de forma independiente la misma conclusi\u00f3n de que las prote\u00ednas del pico del SARS-CoV-2 eran m\u00e1s estables.<\/p>\n
Los modelos revelaron otros hallazgos importantes, a saber, que la barrera de energ\u00eda asociada con la activaci\u00f3n del SARS -CoV-2 fue m\u00e1s alto, lo que significa que el proceso de uni\u00f3n ocurri\u00f3 lentamente. La activaci\u00f3n lenta permite que la prote\u00edna de pico evada la respuesta inmunitaria humana de manera m\u00e1s eficiente, porque permanecer en un estado inactivo por m\u00e1s tiempo significa que el virus no puede ser atacado por anticuerpos que se dirijan al dominio de uni\u00f3n del receptor.<\/p>\n
Los investigadores comprenden la importancia de la -llamado dominio de uni\u00f3n al receptor, o RBD, que es la parte cr\u00edtica de un virus que le permite acoplarse a los receptores de c\u00e9lulas humanas y as\u00ed ingresar a las c\u00e9lulas y causar infecci\u00f3n. Los modelos producidos por el equipo de Moradi confirman la importancia del dominio de uni\u00f3n al receptor, pero tambi\u00e9n sugieren que otros dominios, como el dominio N-terminal, podr\u00edan desempe\u00f1ar un papel crucial en el diferente comportamiento de uni\u00f3n de las prote\u00ednas de pico SARS-CoV-1 y -2. .<\/p>\n
El dominio N-terminal de una prote\u00edna es un dominio ubicado en el N-terminal o simplemente al comienzo de la cadena polipept\u00eddica, a diferencia del C-terminal, que es el final de la cadena. Aunque est\u00e1 cerca del dominio de uni\u00f3n al receptor y se sabe que es el objetivo de algunos anticuerpos, la funci\u00f3n del dominio N-terminal en las prote\u00ednas de pico SARS-CoV-1 y -2 no se comprende completamente. El equipo de Moradi es el primero en encontrar evidencia de la posible interacci\u00f3n del dominio N-terminal y el dominio de uni\u00f3n al receptor.<\/p>\n
\u00abNuestro estudio arroja luz sobre la din\u00e1mica conformacional del SARS-CoV-1 y el SARS-CoV -2 prote\u00ednas de pico\u00bb, dijo Moradi. \u00abLas diferencias en el comportamiento din\u00e1mico de estas prote\u00ednas de punta contribuyen casi con certeza a las diferencias en la transmisibilidad y la infectividad\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
Se encontr\u00f3 un anticuerpo que inhibe una amplia gama de sarbecovirus M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Vivek Govind Kumar et al, Prefusion Spike Protein Conformational Changes Are Slower in SARS-CoV-2 than in SARS- CoV-1, Revista de Qu\u00edmica Biol\u00f3gica (2022). DOI: 10.1016\/j.jbc.2022.101814 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> Journal of Biological Chemistry <\/p>\n Proporcionado por la Universidad de Arkansas Cita<\/strong>: la prote\u00edna de punta del SARS-CoV-2 es m\u00e1s estable, de cambios m\u00e1s lentos que la versi\u00f3n anterior (2022, 30 de marzo) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-sars-cov-spike-protein-stable-slower- Changing.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Representaci\u00f3n creativa de las part\u00edculas del SARS-CoV-2 (no a escala). Cr\u00e9dito: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, NIH Nuevas simulaciones computacionales del comportamiento de las prote\u00ednas pico del SARS-CoV-1 y el SARS-CoV-2 antes de la fusi\u00f3n con receptores de c\u00e9lulas humanas muestran que el SARS-CoV-2, el El virus que causa el COVID-19 es m\u00e1s … Continuar leyendo \u00abLa prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2 es m\u00e1s estable y cambia m\u00e1s lentamente que la versi\u00f3n anterior\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-9554","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9554","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9554"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9554\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9554"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9554"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9554"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}