Portada del informe. Cr\u00e9dito: Sociedad Farmacol\u00f3gica Brit\u00e1nica\/Royal College of Physicians <\/p>\n
Las pruebas de los pacientes para detectar variaciones gen\u00e9ticas que afectan la forma en que su cuerpo responder\u00e1 a los medicamentos comunes deben integrarse de manera completa, justa y r\u00e1pida en el Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido, seg\u00fan un informe. publicado por la Sociedad Farmacol\u00f3gica Brit\u00e1nica y el Royal College of Physicians. <\/p>\n
El informe Prescripci\u00f3n personalizada: uso de la farmacogen\u00f3mica para mejorar los resultados de los pacientes explica c\u00f3mo se debe implementar un tipo de prueba, conocida como prueba farmacogen\u00f3mica, en todo el NHS para garantizar que todos los pacientes tengan las mismas posibilidades de que se les recete un medicamento en una dosis que probablemente ser seguro y efectivo para ellos, con efectos secundarios m\u00ednimos.<\/p>\n
Puede haber una enorme variaci\u00f3n de persona a persona en cuanto a si un medicamento funciona, si causa efectos secundarios graves y qu\u00e9 dosis se necesita. Los cient\u00edficos han establecido una causa gen\u00e9tica para dicha variaci\u00f3n en m\u00e1s de 40 medicamentos.<\/p>\n
Algunas pruebas farmacogen\u00f3micas ya est\u00e1n disponibles en el NHS, por ejemplo, para un medicamento llamado abacavir que se usa para tratar el VIH y para un medicamento llamado 5- fluorouracilo utilizado para tratar ciertos tipos de c\u00e1ncer. Sin embargo, para la mayor\u00eda de estos 40 medicamentos, las pruebas no est\u00e1n disponibles en el NHS. Estos incluyen medicamentos com\u00fanmente recetados, incluidos analg\u00e9sicos, bloqueadores beta y antidepresivos.<\/p>\n
Un ejemplo es un antibi\u00f3tico llamado gentamicina que se usa por v\u00eda intravenosa para tratar infecciones graves. Alrededor de una persona de cada 500 es portadora de una variante gen\u00e9tica particular que les predispone a la p\u00e9rdida de audici\u00f3n con este tipo de medicamentos. Otro ejemplo es la code\u00edna, un analg\u00e9sico muy utilizado. Alrededor del ocho por ciento de la poblaci\u00f3n del Reino Unido carece del gen que permite que este medicamento funcione correctamente, lo que significa que no obtendr\u00e1 ning\u00fan alivio del dolor.<\/p>\n
Un comentario sobre el informe, que se publicar\u00e1 en el British Journal of Clinical Farmacolog\u00eda, explica que casi el 99 % de las personas portan al menos una de estas variaciones gen\u00e9ticas.<\/p>\n
El profesor Sir Munir Pirmohamed, catedr\u00e1tico de medicina David Weatherall en la Universidad de Liverpool y presidente del grupo de trabajo del informe, dijo : \u00abUn peque\u00f1o n\u00famero de pruebas farmacogen\u00f3micas est\u00e1 disponible en el NHS, pero es necesario ampliarlo. El Reino Unido es l\u00edder mundial en medicina gen\u00f3mica, y la implementaci\u00f3n de una gama m\u00e1s amplia de pruebas farmacogen\u00f3micas demostrar\u00eda a\u00fan m\u00e1s el liderazgo del Reino Unido.<\/p>\n
\u00abHoy hacemos un llamado al gobierno y al servicio de salud para garantizar que a los pacientes de todo el Reino Unido se les ofrezcan estas pruebas donde haya evidencia que demuestre su utilidad. Para los pacientes, esto significar\u00e1 que es m\u00e1s probable que los medicamentos que toman funcionen y sean m\u00e1s seguros. En el siglo XXI, debemos alejarnos del paradigma de ‘un f\u00e1rmaco y una dosis para todos’ a un enfoque m\u00e1s personalizado en el que a los pacientes se les administre el f\u00e1rmaco adecuado en la dosis adecuada para mejorar la eficacia y la seguridad de los medicamentos\u00bb.<\/p>\n
El informe brinda una serie de recomendaciones para ayudar a implementar las pruebas farmacogen\u00f3micas en consultorios m\u00e9dicos, hospitales y cl\u00ednicas en todo el Reino Unido, que incluyen: financiamiento central a trav\u00e9s de los procesos de puesta en marcha relevantes en las cuatro naciones para evitar una loter\u00eda de c\u00f3digos postales que podr\u00eda exacerbar las desigualdades; educaci\u00f3n y capacitaci\u00f3n; y un servicio de asesoramiento farmacogen\u00f3mico para m\u00e9dicos.<\/p>\n
Tambi\u00e9n recomienda que el servicio de pruebas farmacogen\u00f3micas se eval\u00fae mediante auditor\u00edas, investigaciones y aportes de los pacientes, y que se financien m\u00e1s investigaciones para identificar m\u00e1s interacciones entre genes y f\u00e1rmacos, refinar las pruebas existentes y evaluar la aceptaci\u00f3n.<\/p>\n
Es fundamental que los pacientes y el p\u00fablico participen en el dise\u00f1o y la creaci\u00f3n del servicio. El informe’ La coautora, la Dra. Emma Magavern, m\u00e9dica de la Universidad Queen Mary de Londres, dijo: \u00abLos pacientes deben estar en el centro de esto. Necesitamos crear comprensi\u00f3n sobre las pruebas farmacogen\u00f3micas, c\u00f3mo funcionan y los beneficios para la salud que ofrecen. El p\u00fablico debe sentirse seguro de que sus datos gen\u00e9ticos permanecer\u00e1n seguros y confidenciales, y necesitamos la opini\u00f3n de los pacientes y del p\u00fablico para asegurarnos de que nuestro servicio de pruebas farmacogen\u00f3micas sea adecuado para su prop\u00f3sito y satisfaga sus necesidades\u00bb.<\/p>\n
Profesor Sir Mark Caulfield, subdirector de salud de la Universidad Queen Mary de Londres y presidente electo de la Sociedad Farmacol\u00f3gica Brit\u00e1nica, quien contribuy\u00f3 al informe, dijo: \u00abEl Reino Unido est\u00e1 a la vanguardia de la adopci\u00f3n de la gen\u00f3mica en el cuidado de la salud. Esto significa que podemos ser los primeros en el mundo en integrar las pruebas farmacogen\u00f3micas en el NHS. Este informe proporciona el modelo e identifica los recursos y las acciones necesarias para garantizar que la farmacogen\u00f3mica se convierta en una atenci\u00f3n habitual en el NHS durante los pr\u00f3ximos tres a\u00f1os\u00bb.<\/p>\n
En el pr\u00f3logo del informe, el presidente del NHS de Inglaterra, Lord David Prior, dijo : \u00abEn t\u00e9rminos simples, nuestra comprensi\u00f3n de la biolog\u00eda humana ha sido transformada por la secuenciaci\u00f3n del genoma humano y nuestro nuevo conocimiento de la variaci\u00f3n gen\u00e9tica. Siempre supimos que \u00e9ramos diferentes, ahora sabemos por qu\u00e9. Y podemos usar ese conocimiento para predecir enfermedades, diagnosticar enfermedades y tratar enfermedades de forma individual y personalizada. Esto revolucionar\u00e1 la medicina y, combinado con un enfoque de salud de la poblaci\u00f3n impulsado digitalmente, cambiar\u00e1 fundamentalmente el modelo tradicional de atenci\u00f3n. [la farmacogen\u00f3mica] es el futuro, ahora puede ayudarnos a ofrecer un sistema de atenci\u00f3n m\u00e9dica personalizado, nuevo y moderno, apto para 2022…\u00bb<\/p>\n
Dr. Andrew Goddard, presidente del Royal College of Physicians, dijo : \u00abLa farmacogen\u00f3mica ha sido durante mucho tiempo un \u00e1rea de acceso limitado y dif\u00edcil para los profesionales de la salud, no solo en su uso diario, sino tambi\u00e9n en la capacitaci\u00f3n relevante disponible sobre este tema. Es un \u00e1rea que tradicionalmente ha estado ausente de los sistemas y herramientas en l\u00ednea que utilizan a diario los m\u00e9dicos. Nuestra esperanza es que este informe sea el trampol\u00edn para lograr que la gen\u00f3mica funcione de manera efectiva en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica diaria\u00bb.<\/p>\n
Ravi Sharma, director para Inglaterra de la Royal Pharmaceutical Society, quien form\u00f3 parte del grupo de trabajo para el informe, dijo: \u00abLos equipos de farmacia en todo el sistema tienen un papel vital que desempe\u00f1ar en la farmacogen\u00f3mica, particularmente en la atenci\u00f3n primaria, donde la mayor\u00eda de las recetas y dispensaciones se realizan a los pacientes. Queremos ver una infraestructura establecida para crear un servicio de farmacogen\u00f3mica en cada Sistema de Atenci\u00f3n Integrada, como se recomienda en el informe, con farmac\u00e9uticos que tengan un papel de liderazgo cr\u00edtico en el equipo multidisciplinario integrado en las v\u00edas cl\u00ednicas a trav\u00e9s de las especialidades para mejorar la atenci\u00f3n de los pacientes individuales\u00bb. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
El estudio aplica pruebas gen\u00e9ticas de f\u00e1rmacos para mejorar la atenci\u00f3n al paciente M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Richard M. Turner et al, Farmacogen\u00f3mica: relevancia y oportunidades para la farmacolog\u00eda cl\u00ednica, British Journal of Clinical Pharmacology (2022) DOI: 10.1111\/bcp.15329 Informaci\u00f3n de la revista:<\/strong> British Journal of Clinical Pharmacology <\/p>\n Proporcionado por la British Pharmacological Society Cita<\/strong>: Pruebas personalizadas para la seguridad y eficacia de medicamentos comunes los medicamentos deben ofrecerse en todo el servicio de salud (29 de marzo de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-personalized-safety-efectividad-common-me dicines.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Portada del informe. Cr\u00e9dito: Sociedad Farmacol\u00f3gica Brit\u00e1nica\/Royal College of Physicians Las pruebas de los pacientes para detectar variaciones gen\u00e9ticas que afectan la forma en que su cuerpo responder\u00e1 a los medicamentos comunes deben integrarse de manera completa, justa y r\u00e1pida en el Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido, seg\u00fan un informe. publicado por … Continuar leyendo \u00abDeben ofrecerse pruebas personalizadas de seguridad y eficacia de medicamentos comunes en todo el servicio de salud\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-9576","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9576","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9576"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9576\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9576"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9576"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9576"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}