{"id":978,"date":"2022-08-29T22:53:24","date_gmt":"2022-08-30T03:53:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/merck-solicita-a-la-fda-de-ee-uu-que-autorice-una-prometedora-pildora-anti-covid\/"},"modified":"2022-08-29T22:53:24","modified_gmt":"2022-08-30T03:53:24","slug":"merck-solicita-a-la-fda-de-ee-uu-que-autorice-una-prometedora-pildora-anti-covid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/merck-solicita-a-la-fda-de-ee-uu-que-autorice-una-prometedora-pildora-anti-covid\/","title":{"rendered":"Merck solicita a la FDA de EE. UU. que autorice una prometedora p\u00edldora anti-COVID"},"content":{"rendered":"<p>Esta imagen sin fecha proporcionada por Merck &amp; Co. muestra su nuevo medicamento antiviral. El fabricante de medicamentos ha dicho que su p\u00edldora experimental para personas enfermas con COVID-19 redujo las hospitalizaciones y las muertes. Cr\u00e9dito: Merck &amp; Co. v\u00eda AP <\/p>\n<p>El fabricante de medicamentos Merck solicit\u00f3 el lunes a los reguladores de EE. UU. que autoricen su p\u00edldora para tratar el COVID-19 en lo que agregar\u00eda un arma completamente nueva y f\u00e1cil de usar al arsenal mundial contra la pandemia. <\/p>\n<p>Si la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) lo aprueba, una decisi\u00f3n que podr\u00eda llegar en cuesti\u00f3n de semanas, ser\u00eda la primera p\u00edldora que se mostrar\u00eda para tratar la enfermedad. Todos los dem\u00e1s tratamientos respaldados por la FDA contra el COVID-19 requieren una v\u00eda intravenosa o una inyecci\u00f3n.<\/p>\n<p>Una p\u00edldora antiviral que las personas podr\u00edan tomar en casa para reducir sus s\u00edntomas y acelerar la recuperaci\u00f3n podr\u00eda resultar innovadora, aliviando la abrumadora carga de casos en los hospitales de EE. UU. y ayudar a frenar los brotes en los pa\u00edses m\u00e1s pobres con sistemas de salud d\u00e9biles. Tambi\u00e9n reforzar\u00eda el enfoque doble de la pandemia: tratamiento, a trav\u00e9s de medicamentos, y prevenci\u00f3n, principalmente a trav\u00e9s de vacunas.<\/p>\n<p>La FDA examinar\u00e1 los datos de la empresa sobre la seguridad y eficacia del f\u00e1rmaco molnupiravir. , antes de tomar una decisi\u00f3n.<\/p>\n<p>Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutic dijeron que pidieron espec\u00edficamente a la agencia que otorgue el uso de emergencia para adultos con COVID-19 de leve a moderado que est\u00e1n en riesgo de enfermedad grave u hospitalizaci\u00f3n. Esa es m\u00e1s o menos la forma en que se usan los medicamentos de infusi\u00f3n de COVID-19.<\/p>\n<p>\u00abEl valor aqu\u00ed es que es una p\u00edldora, por lo que no tiene que lidiar con los centros de infusi\u00f3n y todos los factores relacionados con eso\u00bb, dijo Dr. Nicholas Kartsonis, vicepresidente s\u00e9nior de la unidad de enfermedades infecciosas de Merck. \u00abCreo que es una herramienta muy poderosa para agregar a la caja de herramientas\u00bb.<\/p>\n<p>La compa\u00f1\u00eda inform\u00f3 a principios de este mes que la p\u00edldora redujo a la mitad las hospitalizaciones y las muertes entre los pacientes con s\u00edntomas tempranos de COVID-19. Los resultados fueron tan s\u00f3lidos que los expertos m\u00e9dicos independientes que monitorearon el ensayo recomendaron suspenderlo antes de tiempo.<\/p>\n<p>Los efectos secundarios fueron similares entre los pacientes que recibieron el medicamento y los del grupo de prueba que recibieron una pastilla ficticia. Pero Merck no ha detallado p\u00fablicamente los tipos de problemas informados, que ser\u00e1n una parte clave de la revisi\u00f3n de la FDA.<\/p>\n<p>Los principales funcionarios de salud de EE. UU. contin\u00faan promoviendo las vacunas como la mejor manera de protegerse contra el COVID-19.<\/p>\n<p>\u00abEs mucho, mucho mejor evitar infectarse que tener que tratar una infecci\u00f3n\u00bb, dijo el Dr. Anthony Fauci mientras hablaba sobre el medicamento de Merck la semana pasada.<\/p>\n<p>A\u00fan as\u00ed, unos 68 millones de estadounidenses elegibles siguen sin vacunarse, lo que subraya la necesidad de medicamentos efectivos para controlar futuras oleadas de infecci\u00f3n.<\/p>\n<p>La perspectiva de una p\u00edldora COVID-19 surge en medio de otras se\u00f1ales alentadoras: los nuevos casos por d\u00eda en los EE. 100\u00a0000 en promedio por primera vez en m\u00e1s de dos meses, y las muertes est\u00e1n rondando las 1700 por d\u00eda, frente a las m\u00e1s de 2000 hace tres semanas.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, la cantidad promedio de vacunas administradas por d\u00eda ha aumentado pasado 1 mill\u00f3n, un aumento de m\u00e1s del 50% en las \u00faltimas dos semanas, impulsado por la introducci\u00f3n de refuerzo sh requisitos de vacunaci\u00f3n en el lugar de trabajo.<\/p>\n<p>A\u00fan as\u00ed, las autoridades de salud se preparan para otro posible aumento debido a que el clima fr\u00edo obliga a m\u00e1s personas a permanecer en casa.<\/p>\n<p>Desde el comienzo de la pandemia, los expertos en salud han enfatizado la necesidad de una pastilla conveniente. El objetivo es algo similar a Tamiflu, el medicamento contra la gripe de hace 20 a\u00f1os que acorta la enfermedad en uno o dos d\u00edas y reduce la gravedad de los s\u00edntomas como fiebre, tos y congesti\u00f3n nasal.<\/p>\n<p>Tres FDA- los medicamentos de anticuerpos autorizados han demostrado ser muy efectivos para reducir las muertes por COVID-19, pero son costosos, dif\u00edciles de producir y requieren equipos especializados y profesionales de la salud para entregarlos.<\/p>\n<p>Suponiendo la autorizaci\u00f3n de la FDA, el gobierno de EE. UU. acord\u00f3 comprar suficiente de las p\u00edldoras para tratar a 1,7 millones de personas, a un precio de aproximadamente $ 700 por cada curso de tratamiento. Eso es menos de la mitad del precio de los medicamentos de anticuerpos comprados por el gobierno de los EE. UU. M\u00e1s de $ 2,000 por infusi\u00f3n, pero a\u00fan m\u00e1s caros que muchas p\u00edldoras antivirales para otras afecciones.<\/p>\n<p> Kartsonis de Merck dijo en una entrevista que la cifra de $ 700 no representa la precio final del medicamento.<\/p>\n<p>\u00abEstablecimos ese precio antes de que tuvi\u00e9ramos datos, as\u00ed que es solo un contrato\u00bb, dijo Kartsonis. \u00abObviamente, seremos responsables de esto y haremos que este medicamento sea tan accesible para tantas personas en todo el mundo como podamos\u00bb.<\/p>\n<p>Merck, con sede en Kenilworth, Nueva Jersey, ha dicho que est\u00e1 en conversaciones de compra. con gobiernos de todo el mundo y utilizar\u00e1 una escala m\u00f3vil de precios basada en los medios econ\u00f3micos de cada pa\u00eds. Adem\u00e1s, la compa\u00f1\u00eda ha firmado acuerdos de licencia con varios fabricantes de medicamentos gen\u00e9ricos indios para producir versiones de bajo costo del medicamento para pa\u00edses de bajos ingresos.<\/p>\n<p>Varias otras compa\u00f1\u00edas, incluidas Pfizer y Roche, est\u00e1n estudiando medicamentos similares y est\u00e1n se espera que informe de los resultados en las pr\u00f3ximas semanas y meses. AstraZeneca tambi\u00e9n est\u00e1 buscando la autorizaci\u00f3n de la FDA para un f\u00e1rmaco de anticuerpos de acci\u00f3n prolongada destinado a brindar meses de protecci\u00f3n a los pacientes que tienen trastornos del sistema inmunitario y no responden adecuadamente a la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Algunos expertos predicen varias terapias para el COVID-19 eventualmente se prescribir\u00e1 en combinaci\u00f3n para proteger mejor contra los peores efectos del virus. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Merck dice que la p\u00edldora COVID-19 reduce el riesgo de muerte y hospitalizaci\u00f3n <\/p>\n<p> 2021 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: Merck solicita a la FDA de EE. UU. que autorice una prometedora p\u00edldora anti-COVID (11 de octubre de 2021) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2021-10-merck -fda-authorize-anti-covid-pill.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Esta imagen sin fecha proporcionada por Merck &amp; Co. muestra su nuevo medicamento antiviral. El fabricante de medicamentos ha dicho que su p\u00edldora experimental para personas enfermas con COVID-19 redujo las hospitalizaciones y las muertes. Cr\u00e9dito: Merck &amp; Co. v\u00eda AP El fabricante de medicamentos Merck solicit\u00f3 el lunes a los reguladores de EE. 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