C\u00e9lulas de dermis, control vs ELA. Cr\u00e9dito: UAB\/Hospital del Mar <\/p>\n
Investigadores del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneraci\u00f3n de la Universitat Autnoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica del Hospital del Mar han identificado la presencia de un biomarcador de ELA en el piel de los pacientes. Esta prote\u00edna espec\u00edfica, TDP-43, est\u00e1 presente fuera del n\u00facleo de las c\u00e9lulas de la piel de los pacientes. La presencia en la piel de un n\u00famero elevado de c\u00e9lulas con esta anomal\u00eda permite predecir si el paciente tiene o no la enfermedad, adem\u00e1s de su evoluci\u00f3n. <\/p>\n
La investigaci\u00f3n, publicada en la revista Cells, ha sido dirigida por el Dr. Xavier Navarro y la Dra. Mireia Herrando-Grabulosa, ambos del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneraci\u00f3n del Departamento de Biolog\u00eda Celular, Fisiolog\u00eda e Inmunolog\u00eda y del Institut de Neurocincies de la UAB, y por el Dr. Miguel ngel Rubio, coordinador de la Unidad Funcional de ELA del Hospital del Mar. Analizaron muestras de piel de pacientes con ELA de este centro y del Hospital Universitario de Bellvitge. Los resultados se compararon con los de diez sujetos sanos y otros diez pacientes que padec\u00edan otras enfermedades neurodegenerativas con componente de neuroinflamaci\u00f3n cr\u00f3nica. Los investigadores estudiaron la presencia de la prote\u00edna TDP-43 en las c\u00e9lulas de la piel, ya que esta prote\u00edna se encuentra en todas las c\u00e9lulas del organismo y es b\u00e1sica para el desarrollo de sus funciones, fuera del n\u00facleo celular, es decir, en el citoplasma. Se sabe que su presencia fuera del n\u00facleo en las neuronas motoras del cerebro y la m\u00e9dula espinal se observa en el 97% de los pacientes con ELA.<\/p>\n
M\u00e1s com\u00fan en pacientes con ELA<\/p>\n
Los investigadores pudieron determinar que la prote\u00edna TDP-43 tambi\u00e9n hab\u00eda abandonado el n\u00facleo celular en una gran cantidad de c\u00e9lulas de la piel de los pacientes con ELA analizados, utilizando peque\u00f1as biopsias de piel. No se encontr\u00f3 lo mismo en las muestras de los sujetos en los grupos de control. \u201cEn las capas de la piel analizadas, los pacientes con ELA presentaban m\u00e1s fibroblastos, que son c\u00e9lulas tisulares b\u00e1sicas de la dermis, con la marca de la enfermedad que normalmente se ve en la m\u00e9dula espinal y la corteza motora, en comparaci\u00f3n con los integrantes de los sanos. grupo control y el grupo control con otras patolog\u00edas\u00bb, destaca el Dr. Rubio. Adem\u00e1s, se tomaron muestras de piel de pacientes con ELA un a\u00f1o despu\u00e9s, certificando as\u00ed que esta situaci\u00f3n sigue existiendo en la misma medida, independientemente de la evoluci\u00f3n y progresi\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n
En concreto, se observa esta anomal\u00eda en una de cada cuatro c\u00e9lulas del tejido cut\u00e1neo (en el 24,1% de los fibroblastos) de los pacientes con ELA, mientras que es casi indetectable en individuos sanos o con otras enfermedades neurodegenerativas. El Dr. Rubio dice, \u00abtenemos un biomarcador que funciona como una huella dactilar del trastorno en el sistema nervioso, y tambi\u00e9n confirmamos que se puede encontrar en la piel. Adem\u00e1s, podemos cuantificar y determinar el punto de corte te\u00f3rico para poder para dar un diagn\u00f3stico en casos espec\u00edficos.\u201d<\/p>\n
\u201cEs probable que este marcador, en estadios presintom\u00e1ticos, antes de tener alguna manifestaci\u00f3n motora inicial, ya pueda estar presente y por eso puede ser relevante para un diagn\u00f3stico\u00bb, explica el Dr. Rubio. Tambi\u00e9n aclar\u00f3 que en la actualidad esta herramienta puede ayudar en casos de dif\u00edcil diagn\u00f3stico o en personas con antecedentes familiares de ELA que presenten mutaciones en los genes que pueden causar la enfermedad. En cualquier caso, se necesitan m\u00e1s estudios, con m\u00e1s pacientes, para certificar que este nuevo biomarcador puede utilizarse para acelerar el diagn\u00f3stico de la enfermedad. <\/p>\n
Explore m\u00e1s<\/p>\n
La biopsia de piel puede ayudar a identificar a los pacientes con enfermedad de Parkinson M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Miguel A. Rubio et al, Cytoplasmic Translocation in the Skin Fibroblasts of ALSpatients, Cells (2022). DOI: 10.3390\/cells11020209 Proporcionado por la Universitat Aut\u00f2noma de Barcelona Cita<\/strong>: El estudio de biopsias de piel ofrece potencial como nuevo marcador de diagn\u00f3stico para la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA) (24 de marzo de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https: \/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-skin-biopsies-potential-diagnostic-marker.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" C\u00e9lulas de dermis, control vs ELA. Cr\u00e9dito: UAB\/Hospital del Mar Investigadores del Grupo de Neuroplasticidad y Regeneraci\u00f3n de la Universitat Autnoma de Barcelona (UAB) y de la Unidad Funcional de Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica del Hospital del Mar han identificado la presencia de un biomarcador de ELA en el piel de los pacientes. Esta prote\u00edna espec\u00edfica, … Continuar leyendo \u00abEstudio de biopsias de piel ofrece potencial como nuevo marcador diagn\u00f3stico de esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA)\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-9813","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9813","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=9813"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/9813\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=9813"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=9813"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=9813"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}