{"id":9868,"date":"2022-08-30T03:45:56","date_gmt":"2022-08-30T08:45:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-regulador-de-la-ue-recomienda-que-se-autorice-el-medicamento-covid-de-astrazeneca\/"},"modified":"2022-08-30T03:45:56","modified_gmt":"2022-08-30T08:45:56","slug":"el-regulador-de-la-ue-recomienda-que-se-autorice-el-medicamento-covid-de-astrazeneca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos-salud\/el-regulador-de-la-ue-recomienda-que-se-autorice-el-medicamento-covid-de-astrazeneca\/","title":{"rendered":"El regulador de la UE recomienda que se autorice el medicamento COVID de AstraZeneca"},"content":{"rendered":"<p>Jos\u00e9 L\u00e1zaro, asistente m\u00e9dico en una cl\u00ednica de Medicina de la Universidad de Washington, prepara una dosis de dos dosis de Evusheld de AstraZeneca, el primer conjunto de anticuerpos cultivados en un laboratorio para prevenir COVID-19, el 20 de enero de 2022 en Seattle. La Agencia Europea de Medicamentos dijo que recomienda que se autorice un medicamento de anticuerpos desarrollado por AstraZeneca para ayudar a las personas a evitar enfermarse con el coronavirus. En un comunicado el jueves, el regulador de la UE dijo que aconsejaba que el nuevo f\u00e1rmaco, vendido como Evusheld, se utilizara en personas de 12 a\u00f1os o m\u00e1s antes de que estuvieran expuestas a la COVID-19, para prevenir futuras infecciones. Cr\u00e9dito: AP Photo\/Ted S. Warren, Archivo <\/p>\n<p>El regulador de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea dijo el jueves que estaba recomendando que se autorice un medicamento de anticuerpos desarrollado por AstraZeneca para ayudar a algunas personas vulnerables a evitar enfermarse con el coronavirus. <\/p>\n<p>La Agencia Europea de Medicamentos dijo en un comunicado que estaba aconsejando el uso del nuevo f\u00e1rmaco, vendido como Evusheld, en personas de 12 a\u00f1os o m\u00e1s antes de que estuvieran expuestas al COVID-19, para prevenir futuras infecciones.<\/p>\n<p>Ahora depende del brazo ejecutivo de la UE, la Comisi\u00f3n Europea, autorizar oficialmente el medicamento.<\/p>\n<p>La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. autoriz\u00f3 el medicamento en diciembre para personas con problemas de salud graves o alergias que no puede obtener la protecci\u00f3n adecuada de la vacunaci\u00f3n. Gran Breta\u00f1a autoriz\u00f3 el uso de Evusheld la semana pasada.<\/p>\n<p>\u00abCuando los anticuerpos en Evusheld se adhieren a la prote\u00edna de punta, el virus no puede ingresar a las c\u00e9lulas para multiplicarse y no puede causar una infecci\u00f3n por COVID-19\u00bb, dijo la EMA. . La agencia dijo que evalu\u00f3 los datos sobre el medicamento de m\u00e1s de 5000 personas y encontr\u00f3 que Evusheld redujo el riesgo de infecci\u00f3n en un 77 %, y se estima que la protecci\u00f3n dura al menos seis meses.<\/p>\n<p>EMA dijo que los efectos secundarios del medicamento fueron en su mayor\u00eda leves, y algunas personas informaron reacciones en el punto de inyecci\u00f3n. La agencia se\u00f1al\u00f3 que la investigaci\u00f3n se realiz\u00f3 antes de la aparici\u00f3n de la variante omicron enormemente infecciosa y dijo que estaba evaluando los datos para determinar si podr\u00eda ser necesaria una dosis diferente.<\/p>\n<p>Aunque los medicamentos con anticuerpos han sido un tratamiento est\u00e1ndar para tratar infecciones por COVID-19 durante m\u00e1s de un a\u00f1o, AstraZeneca es el primero destinado a la prevenci\u00f3n a largo plazo contra la infecci\u00f3n por COVID-19 en lugar de un tratamiento a corto plazo.<\/p>\n<p>Las personas que podr\u00edan beneficiarse del f\u00e1rmaco de anticuerpos incluyen pacientes con c\u00e1ncer, receptores de trasplantes de \u00f3rganos y personas que toman medicamentos inmunosupresores para afecciones como la artritis reumatoide. <\/p>\n<p>Explore m\u00e1s<\/p>\n<p> Nuevo f\u00e1rmaco de anticuerpos COVID-19 aprobado para proteger a los m\u00e1s vulnerables <\/p>\n<p> 2022 The Associated Press. Reservados todos los derechos. Este material no puede ser publicado, transmitido, reescrito o redistribuido sin permiso. <\/p>\n<p> <strong>Cita<\/strong>: El regulador de la UE aconseja que se elimine el f\u00e1rmaco COVID de AstraZeneca (24 de marzo de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 en https:\/\/medicalxpress.com\/news\/2022-03-eu-astrazeneca- covid-drug.html Este documento est\u00e1 sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigaci\u00f3n privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona \u00fanicamente con fines informativos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Jos\u00e9 L\u00e1zaro, asistente m\u00e9dico en una cl\u00ednica de Medicina de la Universidad de Washington, prepara una dosis de dos dosis de Evusheld de AstraZeneca, el primer conjunto de anticuerpos cultivados en un laboratorio para prevenir COVID-19, el 20 de enero de 2022 en Seattle. 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