Religion News Service informa que, hasta el martes 19 de agosto de 2014, la Asociaci\u00f3n ALS ha recibido $22,9 millones en donaciones desde el 29 de julio, en comparaci\u00f3n con $1,9 millones durante el mismo per\u00edodo del a\u00f1o pasado. Esto se debe en gran parte a la popularidad viral del ALS Ice Bucket Challenge, un desaf\u00edo simple ideado por el paciente de ALS, Pete Frates, en el que los participantes se nominan entre s\u00ed para grabarse en video mientras se empapan con un balde de agua helada o donar $ 100 a la investigaci\u00f3n de ALS. <\/p>\n
Pero los defensores contra el aborto est\u00e1n dando la alarma de que algunas de las donaciones de ALS podr\u00edan destinarse a financiar la investigaci\u00f3n con c\u00e9lulas madre embrionarias. El reverendo Michael Duffy, en una publicaci\u00f3n de blog en Patheos.com esta semana que se volvi\u00f3 viral, advirti\u00f3 a los participantes del reto que se aseguren de financiar una “alternativa moralmente aceptable” a la ALS Association, la empresa l\u00edder en investigaci\u00f3n de ALS. LifeSite News tambi\u00e9n inform\u00f3 que ALSA lleva a cabo sus ensayos cl\u00ednicos con un consorcio que utiliza c\u00e9lulas madre que se originan de fetos abortados electivamente.<\/p>\n
El sitio web de ALSA promociona los beneficios de “todo tipo de investigaci\u00f3n con c\u00e9lulas madre. ” Sin embargo, la portavoz de ALSA, Carrie Munk, explic\u00f3 a RNS en un correo electr\u00f3nico esta semana que la organizaci\u00f3n financia principalmente la investigaci\u00f3n con c\u00e9lulas madre adultas. “Actualmente, la Asociaci\u00f3n est\u00e1 financiando un estudio que utiliza c\u00e9lulas madre embrionarias … esta investigaci\u00f3n est\u00e1 financiada por un donante espec\u00edfico, que est\u00e1 comprometido con esta \u00e1rea de investigaci\u00f3n” ella dijo. “El proyecto est\u00e1 en su fase final y llegar\u00e1 a su fin muy pronto.”<\/p>\n
CharityNavigator.org otorga a ALSA cuatro estrellas, su calificaci\u00f3n m\u00e1s alta. Forbes.com inform\u00f3 comentarios de Barbara Newhouse, presidenta y directora ejecutiva de ALSA, sobre lo que planeaban hacer con las donaciones. “Mi respuesta es esta: invierta con prudencia en ayudar a las personas con ELA y a sus familias y cuidadores en la batalla contra la enfermedad, mientras busca con determinaci\u00f3n todas las v\u00edas para extender, mejorar y, en \u00faltima instancia, salvar vidas.”<\/p>\n
Seg\u00fan ALSA, la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA), tambi\u00e9n conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las c\u00e9lulas nerviosas del cerebro y la m\u00e9dula espinal. Los pacientes sufren primero de falta de control muscular y pueden terminar completamente paralizados. La expectativa de vida de un paciente con ELA es de dos a cinco a\u00f1os desde el momento del diagn\u00f3stico. La ELA afecta a personas de entre 40 y 70 a\u00f1os, y hasta 30 000 estadounidenses padecen la enfermedad en un momento dado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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