{"id":6979,"date":"2022-07-26T08:50:16","date_gmt":"2022-07-26T13:50:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos\/disipe-los-mitos-sobre-el-sindrome-de-down\/"},"modified":"2022-07-26T08:50:16","modified_gmt":"2022-07-26T13:50:16","slug":"disipe-los-mitos-sobre-el-sindrome-de-down","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/articulos\/disipe-los-mitos-sobre-el-sindrome-de-down\/","title":{"rendered":"Disipe los mitos sobre el s\u00edndrome de Down"},"content":{"rendered":"<div class='resource__body'>\n<p>El 21 de marzo es el D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Down y un d\u00eda de celebraci\u00f3n. <\/p>\n<p>El s\u00edndrome de Down, conocido como trisom\u00eda 21, es un trastorno gen\u00e9tico causado por un exceso de cromosoma 21 completo o parcial. Por lo tanto, el 21 de marzo de cada a\u00f1o, un n\u00famero creciente de nosotros se detiene para reconocer a las personas que nacen con el anomal\u00eda cromos\u00f3mica m\u00e1s com\u00fan experimentada en todo el mundo.<\/p>\n<p>\u00a1Pero debemos tener cuidado de celebrar las cosas correctas! El D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Down se inici\u00f3 para disipar los mitos sobre el trastorno. El s\u00edndrome de Down en s\u00ed mismo es complicado y, como un \u201ctrastorno del espectro\u201d, cada persona con s\u00edndrome de Down (y, por lo tanto, sus familias) lo experimentar\u00e1 de diferentes maneras. Algunas personas con s\u00edndrome de Down crecer\u00e1n y experimentar\u00e1n un cierto nivel de independencia cuando sean adultos; la mayor\u00eda requerir\u00e1 ayuda y supervisi\u00f3n durante toda su vida. Muchos tambi\u00e9n experimentar\u00e1n complicaciones de salud significativas y de por vida. Algunos son atrevidos, atractivos y audaces. Algunos no pueden hablar en absoluto. Algunos tienen familias e iglesias que los aman y aprecian. Algunos son acosados todos los d\u00edas en sus comunidades y escuelas.<\/p>\n<p> \u201cEl D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Down se inici\u00f3 para disipar los mitos sobre el trastorno\u201d. <\/p>\n<p>Estamos hablando de personas reales que comparten una caracter\u00edstica f\u00edsica, pero que por lo dem\u00e1s son individuos \u00fanicos. Por lo tanto, no debemos reducir el D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Down a declaraciones baratas, alegres y almibaradas, ni dejaremos de reconocer el sufrimiento significativo que ellos y sus familias experimentan. Ambos son incorrectos e imprudentes.<\/p>\n<p>Pero deber\u00edamos celebrar la vida de las personas con s\u00edndrome de Down.<\/p>\n<h2 id=\"atesorado-en-la-iglesia\" data-linkify=\"true\">Atesorados en la Iglesia<\/h2>\n<p>Las personas con s\u00edndrome de Down, en particular, necesitan ser reconocidas y celebradas como valiosas por la iglesia de Cristo porque las sociedades y los gobiernos de todo el mundo no los ven como personas maravillosamente hechas:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>En los Estados Unidos, se estima que el 67% de los ni\u00f1os identificados en el \u00fatero con s\u00edndrome de Down son abortados. (Digo \u00abestimado\u00bb porque dicha informaci\u00f3n no es medida de forma rutinaria por los estados que recopilan informaci\u00f3n sobre abortos, no todos lo hacen, por lo que el n\u00famero real no se conoce en los EE. .)<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Las historias de familias que fueron presionadas para abortar a su hijo con s\u00edndrome de Down se pueden encontrar f\u00e1cilmente con una simple b\u00fasqueda en Google de \u00ababorto y s\u00edndrome de Down\u00bb. Deber\u00edamos estar indignados de que el llamado \u00abasesoramiento no directivo\u00bb sea todo menos eso, a pesar de las protestas de los asesores gen\u00e9ticos en cuanto a su objetividad declarada e intentada. <\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Las pruebas gen\u00e9ticas prenatales no invasivas son m\u00e1s precisas para detectar el s\u00edndrome de Down y otras anomal\u00edas cromos\u00f3micas y tienen menos riesgos de complicaciones tanto para la madre como para el feto que otras pruebas. Ha estado disponible en los Estados Unidos desde 2011, pero el costo y la cobertura del seguro a\u00fan no lo han hecho universalmente disponible.<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p> \u201cEn los Estados Unidos, se estima que el 67% de los ni\u00f1os identificados en el \u00fatero como si tuvieran s\u00edndrome de Down son abortados\u201d. <\/p>\n<p>La suposici\u00f3n es que mientras m\u00e1s mujeres se hagan estas pruebas \u00abm\u00e1s seguras\u00bb, nacer\u00e1n menos ni\u00f1os con s\u00edndrome de Down y otras anomal\u00edas. Hay evidencia que respalda esa suposici\u00f3n:<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Desde 2004, a todas las mujeres en Dinamarca se les ha ofrecido la detecci\u00f3n del s\u00edndrome de Down para sus hijos por nacer. Cada vez se ofrecen m\u00e1s pruebas precisas. En 2014, el 98 % de los ni\u00f1os daneses con s\u00edndrome de Down fueron abortados.<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Desde el a\u00f1o 2000 en Islandia, todas las mujeres embarazadas pueden participar voluntariamente en el cribado, y casi todas lo hacen. En Islandia, ning\u00fan ni\u00f1o con s\u00edndrome de Down naci\u00f3 entre 2008 y 2012 y posiblemente ninguno desde entonces. <\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>Deja que eso se asiente. <em>Ning\u00fan ni\u00f1o en un per\u00edodo de cinco a\u00f1os naci\u00f3 con s\u00edndrome de Down en Islandia, y casi ning\u00fan ni\u00f1o naci\u00f3 en Dinamarca.<\/em><\/p>\n<p>Ese no tiene por qu\u00e9 ser el futuro aqu\u00ed o all\u00e1. La raz\u00f3n por la que tenemos historias de parejas indignadas porque sus m\u00e9dicos les aconsejaron abortar a su hijo con s\u00edndrome de Down es porque estaban indignados, y luego hicieron algo a\u00fan m\u00e1s escandaloso (seg\u00fan la sociedad secular) y dieron la bienvenida a ese ni\u00f1o a sus vidas y hogares. !<\/p>\n<h2 id=\"celebrar-personas-no-trastornos\" data-linkify=\"true\">Celebrar a las personas, no a los trastornos<\/h2>\n<p>Entonces, prepar\u00e9monos ahora mismo para hacer cosas a\u00fan m\u00e1s escandalosas cosas, no con nuestras propias fuerzas, sino con la fuerza y con el suministro que viene de Dios. Quiz\u00e1s considere el cargo de John Piper que describe c\u00f3mo podemos encontrar nuestra fuerza en la fuerza de Dios. Y luego pensemos en la creaci\u00f3n \u00edntima e intencional de Dios de los ni\u00f1os peque\u00f1os y su bondad soberana, incluso sobre la discapacidad:<\/p>\n<p>T\u00fa formaste mis entra\u00f1as; me entretejiste en el vientre de mi madre. Te alabo, porque estoy hecho terrible y maravillosamente. Maravillosas son tus obras; mi alma lo sabe muy bien. (Salmo 139:13\u201314)<\/p>\n<p>\u201c\u00bfQui\u00e9n dio la boca al hombre? \u00bfQui\u00e9n lo hace mudo, sordo, vidente o ciego? \u00bfNo soy yo, el Se\u00f1or?\u201d (\u00c9xodo 4:11)<\/p>\n<p>\u201cNo es que \u00e9ste haya pecado, o sus padres [que naci\u00f3 ciego], sino que las obras de Dios se manifiesten en \u00e9l\u201d. (Juan 9:3)<\/p>\n<p>Luego, trabajemos para hacer de nuestras iglesias lugares donde las personas y las familias que padecen discapacidades deseen estar. Encontraremos que no todos los ni\u00f1os con s\u00edndrome de Down son \u00e1ngeles, no todos los ni\u00f1os con autismo se comportan de la misma manera, y no todos los padres de ni\u00f1os con discapacidades procesan sus experiencias de la misma manera. (De hecho, nosotros, los padres, solemos dar mucho m\u00e1s miedo que nuestros hijos porque hemos aprendido a navegar por sistemas que no se preocupan por nosotros ni por nuestros hijos, y podemos llevar esas mismas habilidades de defensa efectivas pero despiadadas a la iglesia).<\/p>\n<p> \u201cTrabajemos para hacer de nuestras iglesias lugares donde las personas y las familias con discapacidad quieran estar\u201d. <\/p>\n<p>El Dios que ordena a los ni\u00f1os con s\u00edndrome de Down es tambi\u00e9n el Dios que nos salv\u00f3 cuando no solo est\u00e1bamos discapacitados sino muertos (Efesios 2:1, 5). Y el hecho de que estemos vivos en Cristo y descansemos en las promesas de Dios y recurramos a su fuerza significa que incluso cuando ordena dificultades como una discapacidad de por vida en un ni\u00f1o por nacer, podemos abrazar lo que Dios nos ha dado para apoyar y amar a esa familia, llorando en sufrir y regocijarse en momentos de alegr\u00eda, aferrarse a las promesas que ha hecho y nunca romper, y experimentar a\u00fan m\u00e1s de \u00e9l.<\/p>\n<p>Y una forma de demostrar que lo hacemos en serio es celebrar a las <em>personas<\/em> que ha hecho con el s\u00edndrome de Down: \u00fanicos, entrelazados individualmente, portadores de su imagen y gloria, y para el bien de todos los que se aferran a Cristo como Salvador.<\/p>\n<\/p><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El 21 de marzo es el D\u00eda Mundial del S\u00edndrome de Down y un d\u00eda de celebraci\u00f3n. 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