MADRID, 21 Mar. 16 (ACI\/Actuall).-
\n\t“Cuando me iban a entregar mi hijo, abrieron la puerta de la habitación a la mitad, metieron la cuna del niño, y me dijeron: ‘su hijo tiene un síndrome’, y cerraron la puerta”, señala una madre. Su bebé nació con Síndrome de Down.<\/p>\n
\n\tEste lunes, 21 de Marzo, se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down y por ello, Teresa Vargas ha querido recoger en su tesis doctoral los testimonios de 352 madres de niños con trisomía 21, todos ellos menores de 11 años. La mayoría ha relatado la incapacidad de los médicos para dar la noticia. “No están preparados ni formados”, sentencian.<\/p>\n
\n\tOtras relatan reproches. “A las pocas horas de nacer mi hijo una enfermera me preguntó que cómo había dejado que naciera mi hijo, con los adelantos que hay ahora”, apunta una madre. “Me criticaron en el paritorio por no haberme hecho la amniocentesis”, lamenta otra.<\/p>\n
\n\tLa autora explica que la ausencia de información sobre el Síndrome de Down supone que el aborto sea la primera opción que se les ofrece a las familias. Además, muchas de ellas afirman no estar informadas de las pruebas médicas a las que se estaban sometiendo y critican la falta de apoyo psicológico del personal que les atendía.<\/p>\n
\n\tCasi la mitad de los profesionales, afirma el estudio, presionan a las madres para que aborten. “Al darme la noticia, el médico me citaba para que volviera el día siguiente y abortara, ya que no quedaba plazo legal para hacerlo”, explica una de las madres en esta tesis.<\/p>\n
\n\tEl genocidio a los niños con Síndrome de Down<\/p>\n
\n\tEl estudio demuestra que hay un descenso “significativo” en la cifra de Downs. Según el estudio Epidemiológico de Malformaciones Congénitas (ECEM) elaborado por el gobierno, la cifra de Downs entre 1980 y 1985 era del 14,78 por cada 10.000 partos. Dicha cifra bajó al 10,04 de 1986 a 2009. En el 2010 fue del 7,23 y en el 2011 –último dato oficial- del 4,84.<\/p>\n
\n\t“Estos descensos son atribuibles, fundamentalmente, al impacto del aborto, ya que tras el diagnóstico, muchos padres deciden tomar esta decisión”, concluye el informe epidemiológico.<\/p>\n
\n\t“Es una presión inaceptable”, afirman asociaciones como Down España, Down Madrid y la Fundación Talita, que han colaborado en la tesis. “Todas ellas piden un protocolo de comunicación en donde las asociaciones y los padres jueguen un papel destacado”, señala Vargas.<\/p>\n
\n\tDown España y su campaña de sensibilización social<\/p>\n
\n\tPrecisamente y para conmemorar este día, Down España ha lanzado ‘El reencuentro’, su nueva campaña para aumentar la sensibilización social y la visibilización de las personas con esta discapacidad intelectual.<\/p>\n
\n\tEl vídeo muestra una emotiva historia que pretende acercar a la sociedad la forma de ser de las personas con síndrome de Down, mostrando sus aptitudes, cualidades y valía. Además, subraya la importante labor de los familiares, compañeros y personas que apoyan a las personas Down.<\/p>\n
\n\tEl anuncio quiere poner de manifiesto una positiva evidencia: el enorme grado de respeto y tolerancia hacia la discapacidad que tienen hoy en día los niños y jóvenes. Porque, aunque en la campaña sean los abuelos quienes reciben el regalo, los verdaderos protagonistas son sus nietos, que a través de sus acciones demuestran que “la felicidad no entiende de cromosomas”.<\/p>\n
\n\tPublicado originalmente en Actuall.<\/p>\n
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\n\t\tPersonas con síndrome de Down están "en extinción" a causa del #aborto en España, denuncian http:\/\/t.co\/ffjuykduWb<\/p>\n
\t— ACI Prensa (@aciprensa) 21 de marzo de 2013<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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