{"id":26576,"date":"2016-05-19T16:21:01","date_gmt":"2016-05-19T21:21:01","guid":{"rendered":"http:\/\/www.biblia.work\/sermones\/mi-lucha-con-la-esclerodermia\/"},"modified":"2016-05-19T16:21:01","modified_gmt":"2016-05-19T21:21:01","slug":"mi-lucha-con-la-esclerodermia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.biblia.work\/sermones\/mi-lucha-con-la-esclerodermia\/","title":{"rendered":"Mi lucha con la esclerodermia"},"content":{"rendered":"\n

Mi lucha con la esclerodermia<\/strong><\/p>\n

RELATADO POR MARC HOLLAND<\/p>\n

CINCO a\u00f1os atr\u00e1s, nuestra familia estaba sumamente activa en el ministerio cristiano, y la vida nos sonre\u00eda.<\/p>\n

De pronto, en abril de\u00a01996, mi esposa y yo contrajimos la gripe. Aunque Lisa fue recuper\u00e1ndose poco a poco, yo no. A\u00a0m\u00ed se me complic\u00f3 hasta convertirse en una neumon\u00eda que dur\u00f3 diez semanas. Despu\u00e9s empezaron a hinch\u00e1rseme y dolerme las manos y los pies. Al\u00a0caminar, me parec\u00eda que andaba sobre piedras. Unos meses antes \u2014con 45 a\u00f1os y 75\u00a0kilos de peso\u2014 rebosaba de salud. Todas las pruebas que me hab\u00edan efectuado en el chequeo anual hab\u00edan salido normales. Los m\u00e9dicos no\u00a0se explicaban lo que me pasaba. Cada vez me dol\u00edan m\u00e1s las articulaciones y los m\u00fasculos, y para el mes de julio se me empez\u00f3 a tensar la piel. Siempre ten\u00eda fr\u00edo y no\u00a0pod\u00eda resistir el aire acondicionado.<\/p>\n

Empezamos a hacer averiguaciones para hallar alguna explicaci\u00f3n a esta extra\u00f1a enfermedad. En\u00a0julio de\u00a01996, el m\u00e9dico de cabecera me envi\u00f3 a un reumat\u00f3logo. Fue tanto el fr\u00edo que pas\u00e9 en su consulta, que cuando me examin\u00f3, parec\u00eda que me hab\u00eda puesto guantes y calcetines azules. Al\u00a0terminar, su diagn\u00f3stico fue desalentador: esclerodermia difusa. (V\u00e9ase el recuadro \u201cEsclerodermia: cuando el organismo se ataca a s\u00ed mismo\u201d.)<\/p>\n

El doctor explic\u00f3 que la esclerodermia es una enfermedad incurable y con frecuencia letal. Es\u00a0muy dolorosa, como el lupus y la artritis reumatoide, que tambi\u00e9n afectan al tejido conjuntivo. Y\u00a0dado que algunos de sus s\u00edntomas \u2014como el dolor y la intensa fatiga\u2014 no\u00a0son visibles, las personas que rodean al paciente no\u00a0suelen entender las limitaciones que esta enfermedad le impone.<\/p>\n

Surgen nuevos problemas<\/strong><\/p>\n

Nuestra familia siempre hab\u00eda trabajado en equipo en el servicio de Jehov\u00e1. Por ejemplo, nos hab\u00edamos mudado a una zona en la que hab\u00eda m\u00e1s necesidad de maestros de la Biblia. Tambi\u00e9n hab\u00edamos tenido el privilegio de trabajar como voluntarios en la construcci\u00f3n de muchos Salones del Reino, tanto en Estados Unidos como en otros pa\u00edses. Incluso hab\u00edamos participado en labores de socorro en pro de damnificados extranjeros. De\u00a0hecho, poco antes de contraer aquella gripe, hab\u00edamos decidido mudarnos a M\u00e9xico para ayudar a los grupos de testigos de Jehov\u00e1 de habla inglesa y colaborar en los trabajos de construcci\u00f3n que se llevan a cabo en dicho pa\u00eds. Pero ahora todo indicaba que nuestra vida, tan activa en el servicio, iba a cambiar radicalmente.<\/p>\n

Lisa ve\u00eda recaer sobre ella m\u00e1s y m\u00e1s responsabilidades y decisiones importantes. A\u00a0veces se sent\u00eda tan abrumada ante la rapidez con que todo suced\u00eda, que no\u00a0pod\u00eda ni\u00a0pensar. Solo le rogaba a Jehov\u00e1: \u201cPor favor, ay\u00fadanos a tomar buenas decisiones en el d\u00eda de hoy\u201d.<\/p>\n

Se desconocen las causas de esta enfermedad, y no\u00a0hay tratamiento que la cure; solo\u00a0se combaten los s\u00edntomas. Las pruebas indicaron que mi capacidad pulmonar era del 60%, y luego se redujo a tan solo el 40%. Los pulmones se me estaban endureciendo, y lo \u00fanico que me ofrec\u00edan era someterme a quimioterapia para atenuar o evitar la respuesta inmunitaria. El\u00a0tratamiento me provocar\u00eda otros trastornos, y aunque pudiera ayudarme a corto plazo, no\u00a0hab\u00eda garant\u00eda de que los efectos llegaran a ser m\u00e1s duraderos. As\u00ed que decidimos rechazarlo, pues nos pareci\u00f3 que no\u00a0compensaba. Aquella fue la primera de las cuatro veces que mi familia inici\u00f3 los preparativos para mi funeral.<\/p>\n

Los efectos progresivos de la enfermedad<\/strong><\/p>\n

Algunos m\u00e9dicos dijeron que mi caso era el peor que hab\u00edan visto. La\u00a0evoluci\u00f3n fue tan r\u00e1pida, que para finales de septiembre de\u00a01996 se me hab\u00eda tensado la piel desde la parte superior de la cabeza, bajando por todo el tronco hasta llegar a medio muslo, y desde los pies hasta las corvas. Cuando alzaba la barbilla, sent\u00eda que se me mov\u00eda la piel de los muslos. Estaba perdiendo peso, y el dolor era insoportable. Los m\u00e9dicos solo me daban un a\u00f1o de vida.<\/p>\n

Las horas transcurr\u00edan muy despacio. En\u00a0los seis meses que pasaron desde que tuve aquella gripe, me hab\u00eda quedado totalmente discapacitado, postrado en cama las veinticuatro horas del d\u00eda. Hab\u00eda perdido casi la tercera parte de mi peso. No\u00a0pod\u00eda vestirme solo. Tampoco pod\u00eda comer debidamente, pues cuando trataba de llevarme la comida a la boca manchaba la ropa o las s\u00e1banas, lo cual me frustraba. Las manos se me iban cerrando como si fueran garras, y no\u00a0pod\u00eda doblar las mu\u00f1ecas. Ten\u00eda dificultades para tragar porque el es\u00f3fago estaba perdiendo flexibilidad. Necesitaba ayuda para entrar y salir de la ba\u00f1era, y tambi\u00e9n para sentarme y levantarme del inodoro. El\u00a0dolor era espantoso y constante. Cada vez pasaba m\u00e1s tiempo durmiendo: hab\u00eda d\u00edas que dorm\u00eda entre dieciocho y veinte horas.<\/p>\n

Lisa estuvo investigando por su cuenta y encontr\u00f3 un estudio sobre un tratamiento antibi\u00f3tico para la esclerodermia.* Nos pusimos en contacto con muchos pacientes que lo hab\u00edan probado, y sus comentarios fueron positivos. As\u00ed que copiamos toda la informaci\u00f3n, se la llevamos al doctor y le pedimos que la leyera. En\u00a0vista de que yo no\u00a0ten\u00eda nada que perder, me recet\u00f3 los antibi\u00f3ticos. Lo cierto es que aquella terapia me estabiliz\u00f3 por un tiempo.<\/p>\n

No abandonamos las actividades espirituales<\/strong><\/p>\n

Segu\u00ed esforz\u00e1ndome por asistir a las reuniones cristianas. Para facilit\u00e1rmelo, compramos una furgoneta, pues al tener el cuerpo tan entumecido me resultaba imposible doblarme para entrar en un autom\u00f3vil. Sol\u00eda llevar conmigo un taz\u00f3n, pues el movimiento del veh\u00edculo me provocaba n\u00e1useas. Tambi\u00e9n llevaba mantas y almohadillas el\u00e9ctricas para mantenerme caliente. Como no\u00a0pod\u00eda subir los escalones de la plataforma porque ten\u00eda las articulaciones bloqueadas, cuando me correspond\u00eda dar un discurso, sol\u00edan tirar de m\u00ed hasta que llegaba arriba y luego me ayudaban a sentarme en una silla.<\/p>\n

Ya no\u00a0me era posible predicar de casa en casa, obra que tanto amaba y que hab\u00eda ocupado un lugar muy importante en mi vida. Pero s\u00ed pod\u00eda predicar informalmente a las enfermeras y a los m\u00e9dicos. Tambi\u00e9n hablaba por tel\u00e9fono con personas que hab\u00edan estudiado la Biblia conmigo en el pasado. Me entristec\u00eda, y hasta me deprim\u00eda, ver que nuestra vida teocr\u00e1tica, que hab\u00eda sido tan activa, hubiera quedado casi paralizada. Como mi esposa ten\u00eda que estar conmigo las veinticuatro horas del d\u00eda, nuestro hijo Ryan no\u00a0pod\u00eda contar con nuestra ayuda en el ministerio de casa en casa. Pero algunos precursores (evangelizadores de tiempo completo) de nuestra congregaci\u00f3n le echaron una mano.<\/p>\n

Al estabilizarse un poco mi enfermedad, empezamos a dar m\u00e1s atenci\u00f3n a nuestro ministerio cristiano. Vendimos la casa y nos mudamos m\u00e1s cerca de nuestra hija Traci y su esposo, Seth, para que ellos pudieran ayudarnos tanto f\u00edsica como emocionalmente.<\/p>\n

Sigo activo pese a mi discapacidad<\/strong><\/p>\n

Al tener que estar en cama o en una silla de ruedas, ya no\u00a0pod\u00eda cumplir con mi trabajo seglar, pero s\u00ed atender algunas responsabilidades que me dieron los hermanos de la nueva congregaci\u00f3n. Agradecido, acept\u00e9 la asignaci\u00f3n de coordinar el programa de conferencias dominicales de nuestro Sal\u00f3n del Reino. Poco a poco logr\u00e9 ir aportando m\u00e1s a la congregaci\u00f3n. Aunque he mejorado algo y tengo m\u00e1s movilidad, todav\u00eda me cuesta estar de pie, por lo que doy mis discursos sentado.<\/p>\n

Tambi\u00e9n se nos ha pedido que colaboremos en la construcci\u00f3n de Salones del Reino, dada nuestra experiencia en ese campo. Lisa y yo ayudamos en la compra de los art\u00edculos que se necesitan, labor que efect\u00fao desde la cama. Estas actividades adicionales nos brindan la oportunidad a Lisa y a m\u00ed de mantenernos ocupados unas cuantas horas diarias en algo que nos encanta.<\/p>\n

Nuestro hijo Ryan ha sido tambi\u00e9n una gran ayuda, pues ha compartido la carga de cuidarme, aunque solo ten\u00eda 13 a\u00f1os cuando comenz\u00f3 esta odisea. Nos ha dado mucho placer verlo convertirse en un hombre espiritual. Incluso, poco despu\u00e9s de nuestra mudanza, empez\u00f3 a servir de precursor.<\/p>\n

Animamos a otros<\/strong><\/p>\n

Esta experiencia nos ha ense\u00f1ado mucho tocante a animar a los que padecen enfermedades graves o cr\u00f3nicas. El\u00a0dolor y la fatiga son s\u00edntomas de la esclerodermia que no\u00a0se ven, pero sus terribles efectos f\u00edsicos y emocionales se hacen sentir. A\u00a0veces he estado deprimido. Las ulceraciones, la deformaci\u00f3n del cuerpo y la paralizaci\u00f3n de las manos son s\u00edntomas debilitantes que tambi\u00e9n han resultado muy angustiosos.<\/p>\n

No obstante, las muchas tarjetas y llamadas telef\u00f3nicas que recibimos me ayudan a seguir adelante. Y\u00a0particularmente nos anima o\u00edr a nuestros cari\u00f1osos amigos decir que nos tienen presentes en sus oraciones. Por nuestra parte, hemos buscado a personas que padecen esta enfermedad y las hemos visitado con el fin de animarnos unos a otros. Durante estos dif\u00edciles a\u00f1os, hemos forjado nuevas amistades muy preciadas.<\/p>\n

Nuestra vida no\u00a0es f\u00e1cil. De\u00a0hecho, todav\u00eda hay d\u00edas muy duros, y no\u00a0sabemos lo que nos deparar\u00e1 el futuro. Aunque no\u00a0podemos hacer realidad los planes que ten\u00edamos, a\u00fan podemos ser felices, pues nuestra dicha proviene principalmente de gozar de una buena relaci\u00f3n con Jehov\u00e1. Tambi\u00e9n hemos comprobado que el mantenernos ocupados en las actividades cristianas, a pesar de las circunstancias, nos ayuda a conservar cierto grado de alegr\u00eda. Somos testimonio vivo de que Jehov\u00e1 abre puertas y da, en abundancia, \u201cel poder que es m\u00e1s all\u00e1 de lo normal\u201d (2\u00a0Corintios 4:7). Nos fortalece mucho mantener arraigada en nuestro coraz\u00f3n la promesa divina de que pronto llegar\u00e1 el d\u00eda en que \u201cning\u00fan residente dir\u00e1: \u2018Estoy enfermo\u2019\u201d (Isa\u00edas 33:24).<\/p>\n

[Nota]<\/strong><\/p>\n

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La terapia inclu\u00eda minociclina (Minocin) y tetraciclina. \u00a1Despertad! <\/em>no\u00a0recomienda ning\u00fan tratamiento en particular. Cualquier decisi\u00f3n sobre cuestiones de salud y medicaci\u00f3n debe tomarla la persona interesada.<\/p>\n<\/div>\n

[Ilustraci\u00f3n y recuadro de la p\u00e1gina 23]<\/strong><\/p>\n

Esclerodermia: cuando el organismo se ataca a s\u00ed mismo<\/strong><\/p>\n

El t\u00e9rmino esclerodermia <\/em>proviene de un vocablo griego que significa \u201cpiel dura\u201d, aunque no\u00a0solo afecta a la piel, sino a todo el tejido conjuntivo. Se trata de una enfermedad autoinmune cr\u00f3nica que ataca principalmente a mujeres y se caracteriza por un engrosamiento cut\u00e1neo anormal. Como los s\u00edntomas y su grado de afectaci\u00f3n var\u00edan en cada paciente, suelen emitirse diagn\u00f3sticos equivocados, en algunos casos, durante a\u00f1os.<\/p>\n

La esclerodermia es un trastorno de causa desconocida. Los cient\u00edficos concuerdan en que el organismo del enfermo produce un exceso de col\u00e1geno, que luego ataca los tejidos sanos del cuerpo. De\u00a0ah\u00ed que suela decirse que es una enfermedad en la que el organismo se ataca a s\u00ed mismo.<\/p>\n

Existen dos variantes principales y otras menos comunes. La\u00a0m\u00e1s grave es la difusa o sist\u00e9mica, caracterizada por la aparici\u00f3n r\u00e1pida de un engrosamiento cut\u00e1neo que comienza con las manos y la cara, y se extiende a los brazos y el tronco. Quienes padecen esclerodermia difusa presentan un mayor riesgo de desarrollar afectaci\u00f3n de los \u00f3rganos internos en las fases iniciales de la evoluci\u00f3n de la enfermedad. La\u00a0otra variante principal suele denominarse esclerodermia limitada.<\/em><\/p>\n

En los casos de esclerodermia difusa, las regiones de endurecimiento cut\u00e1neo son amplias y sim\u00e9tricas. Tambi\u00e9n se observa inflamaci\u00f3n\u00a0muscular e hinchaz\u00f3n de los dedos, las manos y los pies. Son comunes los problemas gastrointestinales, pero m\u00e1s grave a\u00fan es la afectaci\u00f3n de los pulmones, el coraz\u00f3n y los ri\u00f1ones.<\/p>\n

Tambi\u00e9n se producen alteraciones vasculares, que muchas veces comienzan con el fen\u00f3meno de Raynaud, en el que los dedos de las manos y los pies adquieren una coloraci\u00f3n blanca, azul o roja tras la exposici\u00f3n al fr\u00edo debido a problemas de circulaci\u00f3n, y se producen espasmos y dolor.<\/p>\n

De momento no\u00a0existe curaci\u00f3n ni\u00a0tratamiento alguno de probada eficacia para la esclerodermia, en cualquiera de sus variantes.<\/p>\n

[Ilustraci\u00f3n y recuadro de la p\u00e1gina 24]<\/strong><\/p>\n

Procuremos comprender a los enfermos de esclerodermia<\/strong><\/p>\n

Para que las v\u00edctimas de esta enfermedad puedan recibir la ayuda y el \u00e1nimo necesarios, es preciso entender mejor lo que les sucede. Dado que con frecuencia se emiten diagn\u00f3sticos equivocados, puede que el paciente pase a\u00f1os sufriendo sin saber la verdadera naturaleza de su mal. Al\u00a0inicio de los s\u00edntomas, posiblemente tenga que someterse a una serie agotadora de pruebas para obtener un diagn\u00f3stico. Pero si con ellas no\u00a0se logra determinar la dolencia que padece, la persona se siente impotente, sola y asustada, pues no\u00a0encuentra explicaci\u00f3n para lo que le ocurre.<\/p>\n

El enfermo de esclerodermia experimenta cambios, p\u00e9rdidas y limitaciones de diversos tipos. Si las limitaciones f\u00edsicas le obligan a depender de otros para su cuidado y tratamiento, tal vez pierda su independencia. Tambi\u00e9n cambia la relaci\u00f3n con sus seres queridos, pues los papeles y responsabilidades de los miembros de la familia se modifican. Es\u00a0posible que el paciente tampoco pueda pasar tiempo con amigos o participar en actividades recreativas. Y\u00a0en el terreno profesional, tal vez tenga que cambiar de ocupaci\u00f3n o se le haga totalmente imposible trabajar.<\/p>\n

En vista de estos cambios, la autoestima de la persona suele ser baja. De\u00a0ah\u00ed la importancia de concienciarla de que esa es una reacci\u00f3n natural a la enfermedad.<\/p>\n

Pero no\u00a0todo es negativo. Muchos enfermos de esclerodermia reconocen que el ver a familiares y otras personas tratando de ayudarlos aviva su amor, gozo y esperanza. Por otra parte, aunque el paciente y sus seres queridos tienen que hacer frente a terribles problemas, todav\u00eda pueden mantener la esperanza y una actitud positiva. Habr\u00e1 momentos de desesperaci\u00f3n y frustraci\u00f3n, es comprensible; pero el enfermo no\u00a0tiene por qu\u00e9 dejar que esos sentimientos lo dominen.<\/p>\n

[Ilustraci\u00f3n de la p\u00e1gina 25]<\/strong><\/p>\n

Nuestra hija Trisha sirve en Betel junto a su esposo, Matthew<\/p>\n

[Ilustraci\u00f3n de la p\u00e1gina 25]<\/strong><\/p>\n

Puedo colaborar en los trabajos de construcci\u00f3n desde la cama<\/p>\n

[Ilustraci\u00f3n de la p\u00e1gina 25]<\/strong><\/p>\n

Nuestra hija Traci y su esposo, nuestro hijo Ryan y Lisa, mi esposa<\/p>\n

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Fuente: \u00a1Despertad!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Mi lucha con la esclerodermia RELATADO POR MARC HOLLAND CINCO a\u00f1os atr\u00e1s, nuestra familia estaba sumamente activa en el ministerio cristiano, y la vida nos sonre\u00eda. De pronto, en abril de\u00a01996, mi esposa y yo contrajimos la gripe. Aunque Lisa fue recuper\u00e1ndose poco a poco, yo no. A\u00a0m\u00ed se me complic\u00f3 hasta convertirse en una … Continuar leyendo \u00abMi lucha con la esclerodermia\u00bb<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-26576","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-general"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/sermones\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/26576","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/sermones\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/sermones\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/sermones\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/sermones\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=26576"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/sermones\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/26576\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.biblia.work\/sermones\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=26576"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/sermones\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=26576"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.biblia.work\/sermones\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=26576"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}