Las donaciones del Desafío del cubo de hielo de la ALS aumentan la preocupación de los defensores de la vida
Religion News Service informa que, hasta el martes 19 de agosto de 2014, la Asociación ALS ha recibido $22,9 millones en donaciones desde el 29 de julio, en comparación con $1,9 millones durante el mismo período del año pasado. Esto se debe en gran parte a la popularidad viral del ALS Ice Bucket Challenge, un desafío simple ideado por el paciente de ALS, Pete Frates, en el que los participantes se nominan entre sí para grabarse en video mientras se empapan con un balde de agua helada o donar $ 100 a la investigación de ALS.
Pero los defensores contra el aborto están dando la alarma de que algunas de las donaciones de ALS podrían destinarse a financiar la investigación con células madre embrionarias. El reverendo Michael Duffy, en una publicación de blog en Patheos.com esta semana que se volvió viral, advirtió a los participantes del reto que se aseguren de financiar una “alternativa moralmente aceptable” a la ALS Association, la empresa líder en investigación de ALS. LifeSite News también informó que ALSA lleva a cabo sus ensayos clínicos con un consorcio que utiliza células madre que se originan de fetos abortados electivamente.
El sitio web de ALSA promociona los beneficios de “todo tipo de investigación con células madre. ” Sin embargo, la portavoz de ALSA, Carrie Munk, explicó a RNS en un correo electrónico esta semana que la organización financia principalmente la investigación con células madre adultas. “Actualmente, la Asociación está financiando un estudio que utiliza células madre embrionarias … esta investigación está financiada por un donante específico, que está comprometido con esta área de investigación” ella dijo. “El proyecto está en su fase final y llegará a su fin muy pronto.”
CharityNavigator.org otorga a ALSA cuatro estrellas, su calificación más alta. Forbes.com informó comentarios de Barbara Newhouse, presidenta y directora ejecutiva de ALSA, sobre lo que planeaban hacer con las donaciones. “Mi respuesta es esta: invierta con prudencia en ayudar a las personas con ELA y a sus familias y cuidadores en la batalla contra la enfermedad, mientras busca con determinación todas las vías para extender, mejorar y, en última instancia, salvar vidas.”
Según ALSA, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Los pacientes sufren primero de falta de control muscular y pueden terminar completamente paralizados. La expectativa de vida de un paciente con ELA es de dos a cinco años desde el momento del diagnóstico. La ELA afecta a personas de entre 40 y 70 años, y hasta 30 000 estadounidenses padecen la enfermedad en un momento dado.