Las mutaciones que llevaron a la variante Omicron no permitieron que el virus escapara por completo del sistema inmunitario
Un mapa mundial que muestra los casos confirmados de COVID-19 causados por la variante Omicron del SARS-CoV-2 al 11 de febrero de 2022, con colores más oscuros que indican mayor número de casos. El recuadro es un mapa codificado por colores de mutaciones (secciones amarillas, rojas y verdes) identificadas en la proteína de pico variante de Omicron. Un estudio de Johns Hopkins Medicine muestra que estas mutaciones que llevaron a la variante Omicron no ayudaron a que escapara al reconocimiento de las células inmunitarias de linfocitos T. Crédito: gráfico creado por ME Newman, Johns Hopkins Medicine, utilizando imágenes de dominio público cierta protección contra la variante Omicron del patógeno. Eso se debe a que las mutaciones que llevaron a la aparición de la variante no se encuentran en las regiones del virus que estimulan un tipo de respuesta inmunitaria celular, dice un equipo de investigación internacional de Johns Hopkins Medicine, en colaboración con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas. (NIAID) e ImmunoScape, una empresa biotecnológica estadounidense-singapurense.
Sin embargo, los investigadores advierten que su hallazgo solo se relaciona con un tipo de inmunidad mediada por células: la defensa del cuerpo contra los invasores que no involucra anticuerpos circulantes, y que puede ser la respuesta inmunitaria relacionada con anticuerpos (conocida como inmunidad humoral) la que falla. cuando Omicron causa las llamadas infecciones intercurrentes.
El estudio del equipo se publicó el 1 de marzo de 2022 en mBio, una revista de la Sociedad Estadounidense de Microbiología.
«Encontramos en un Estudio de enero de 2021 que, en personas previamente infectadas con la cepa COVID original, epítopos específicos [porciones de una proteína que provocan una respuesta inmunitaria] del virus son reconocidos por células del sistema inmunitario conocidas como linfocitos T CD8+ o células T asesinas, y que esto el reconocimiento permite un ataque celular contra la COVID», dice el autor principal del estudio, Andrew Redd, Ph.D., profesor asistente de medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins y científico del NIAID. «En nuestro último trabajo, descubrimos que estos epítopos permanecieron prácticamente intactos por las mutaciones encontradas en la variante de Omicron. Por lo tanto, la respuesta de las células T CD8+ a Omicron debería ser prácticamente tan fuerte como lo fue a la forma inicial de SARS-CoV-2 .»
Otros grupos de investigación en los Estados Unidos y Sudáfrica han demostrado resultados muy similares para personas previamente infectadas o vacunadas contra la cepa original del SARS-CoV-2.
CD8+ T Las células T reciben el sobrenombre de células T asesinas (también conocidas como células T citotóxicas) por su capacidad para eliminar invasores extraños como bacterias y virus del cuerpo. Las células T utilizadas en el último estudio procedían de muestras de sangre recolectadas en 2020 de 30 pacientes que se habían recuperado de casos leves a moderados de COVID-19. Los donantes de plasma convalecientes tenían seis antígenos leucocitarios humanos (proteínas de la superficie celular que regulan el sistema inmunológico y son parte del perfil genético de cada persona), dice Redd, que son representativos de más del 73 % de la población estadounidense.
«Esto sugiere que una parte significativa de los estadounidenses que han sido vacunados o expuestos a la cepa original del SARS-CoV-2 podrían tener células T citotóxicas que pueden producir una respuesta inmunitaria a Omicron», dice el estudio. autor principal Aaron Tobian, MD, Ph.D., director de la división de medicina transfusional y profesor de patología en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.
Las muestras de sangre utilizadas en este estudio se adquirieron inicialmente para el equipo de investigación. El estudio anterior de la respuesta inmune en pacientes que estaban convalecientes se tomó de 26 a 62 días después de que los donantes dejaran de tener síntomas de COVID-19. Esto permitió que la respuesta inmunitaria de los donantes al virus estuviera completamente madura y produjera células T CD8+ preparadas contra él. Las muestras se almacenaron después de que los investigadores midieron la respuesta de las células T.
Durante esa evaluación, las muestras de los donantes se enviaron a ImmunoScape para la difícil tarea de identificar qué células T habían respondido al SARS-CoV-2. Más específicamente, el método de perfilado de células inmunitarias profundas de la empresa mostró qué proteínas virales provocaron una respuesta dirigida por las células T. Datos que podrían proporcionar información valiosa sobre las propiedades funcionales de las células T.
En el análisis original, las muestras de sangre se probado con 408 epítopos diferentes de SARS-CoV-2 de picos en la superficie del virus, de la cápsula del virus y de proteínas no estructurales dentro del virus. Los investigadores encontraron que las células T de los donantes convalecientes reconocieron 52 de los 408 epítopos.
Redd dice que en el último estudio, los investigadores examinaron los 52 epítopos previamente identificados en las muestras de sangre convalecientes para determinar si tenían sido alterado por mutaciones de escapecambios genéticos que permitirían al virus evitar ser susceptible a la inmunidad mediada por células.
«Solo encontramos un epítopo de baja prevalencia de la proteína de pico Omicron que tenía un cambio menor con respecto a su predecesor en el virus original», dice Redd. «En general, se sabe que la variante Omicron tiene más de 50 diferencias mutacionales entre ella y la cepa SARS-CoV-2 original, pero parece que el virus no ha desarrollado la capacidad de evitar el reconocimiento de células T».
Si bien parece haberse mantenido una inmunidad significativa mediada por células desde el SARS-CoV-2 original hasta sus variantes posteriores, Redd, Tobian y sus colegas dicen que se necesita más investigación para definir completamente por qué las personas que tienen esta protección aún pueden enfermarse de Omicrón.
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El estudio perfila las células inmunitarias que luchan contra el COVID-19 y puede ayudar a guiar el desarrollo de vacunas de próxima generación Más información: Andrew D. Redd et al, Minimal Crossover between Mutations Associated with Omicron Variante de los epítopos de células T CD8+ y SARS-CoV-2 identificados en individuos convalecientes de COVID-19, mBio (2022). DOI: 10.1128/mbio.03617-21 Información de la revista: mBio
Proporcionado por la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins Cita: Las mutaciones que conducen a la variante Omicron no habilitaron el virus para escapar completamente del sistema inmunológico (11 de marzo de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-03-mutations-omicron-variant-enable-virus.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.