Nuevo fármaco promete ralentizar el crecimiento tumoral en algunos cánceres difíciles de tratar
El laboratorio de Daniel Durocher diseñó un nuevo fármaco con tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9 que bloquea una enzima esencial para la supervivencia de ciertas células cancerosas (fotografía cortesía de Sinai Salud
Los científicos de Sinai Health y la Universidad de Toronto afirman que un nuevo fármaco diseñado para bloquear una enzima esencial para la supervivencia de ciertas células cancerosas es prometedor para frenar el crecimiento tumoral.
Los hallazgos preclínicos, publicados este mes en la revista Nature, describe un nuevo fármaco diseñado con la tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9 en el laboratorio de Daniel Durocher, investigador principal del Instituto de Investigación Lunenfeld-Tanenbaum (LTRI) de Sinai Health y profesor de genética molecular en la Facultad de Medicina Temerty de la U of T. .
Los investigadores identificaron genes que son esenciales para la viabilidad de las células cancerosas amplificadas por CCNE1, que son características de algunos cánceres de ovario, endometrio y vejiga difíciles de tratar. Encontraron que la enzima PKMYT1 es esencial en las células amplificadas con CCNE1, pero no en las células sanas. En colaboración con la empresa de oncología de precisión Repare Therapeutics, el equipo desarrolló un fármaco llamado RP-6306, que bloquea la actividad de PKMYT1 y elimina eficazmente la célula cancerosa.
«Estas células cancerosas dependen de la enzima PKMYT1 para sobrevivir». dijo Durocher. «Nuestros datos preclínicos muestran una gran promesa en la capacidad del fármaco RP-6306 para atacar estos tipos de tumores e inhibir profundamente el crecimiento tumoral».
Actualmente, los tumores con amplificación CCNE1 tienen muy pocas opciones terapéuticas. David Gallo, científico principal de Repare Therapeutics, dijo que han podido demostrar que el RP-6306 es potente y selectivo para uso oral en humanos.
«Tumores ginecológicos y otros tumores sólidos con amplificaciones de CCNE1 son notoriamente resistentes a los tratamientos estándar actuales», dijo Gallo, coautor del artículo de Nature. «Hay una gran necesidad de encontrar nuevas opciones para estos pacientes».
El trabajo fue una estrecha colaboración entre el laboratorio Durocher y Repare Therapeutics. Durocher fundó Repare Therapeutics en 2016 junto con Frank Sicheri, también investigador principal del Instituto de Investigación Lunenfeld-Tanenbaum y profesor de genética molecular y bioquímica en la U de T.
La empresa se basa en el concepto de letalidad sintética , un proceso que incorpora genómica funcional para descubrir vulnerabilidades genéticas a mutaciones específicas del cáncer.
«Esta estrecha colaboración entre nuestro grupo y Repare destaca cómo la industria y la academia pueden trabajar juntas para descubrir nuevas opciones de tratamiento para pacientes con cáncer». dijo Durocher. «Es raro que se publique un nuevo objetivo junto con un ensayo clínico lanzado. Esto dice mucho sobre la capacidad innovadora de LTRI y sus colaboradores».
Repare Therapeutics ha iniciado ensayos clínicos de Fase I en pacientes con CCNE1 amplificado tumores sólidos, cuyos resultados iniciales se esperan para fines de 2022.
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Los científicos descubren una molécula que mata las células del cáncer de páncreas Más información: David Gallo et al, la amplificación de CCNE1 es sintéticamente letal con PKMYT1 inhibición de la quinasa, Nature (2022). DOI: 10.1038/s41586-022-04638-9 Información de la revista: Nature
Proporcionado por la Universidad de Toronto Cita: El nuevo fármaco promete ralentizar el crecimiento tumoral en algunos -to-treat cancers (2022, 29 de abril) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-04-drug-tumor-growth-hard-to-treat-cancers.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.