La administración amplía la disponibilidad de la píldora antiviral COVID
En esta foto proporcionada por Pfizer, un técnico manipula una de las píldoras Paxlovid COVID-19 de la compañía. Los pacientes con COVID-19 tienen dos nuevas opciones de tratamiento que se pueden tomar en casa. Pero esa comodidad tiene un inconveniente: las píldoras deben tomarse lo antes posible una vez que aparecen los síntomas. Los reguladores de EE. UU. autorizaron las píldoras de Pfizer y Merck a fines de 2021. Credit: Pfizer vía AP, archivo
La administración del presidente Joe Biden está tomando medidas para ampliar la disponibilidad del tratamiento antiviral Paxlovid para salvar vidas contra el COVID-19, y busca tranquilizar a los médicos de que no hay un amplio suministro para personas con alto riesgo de enfermedad grave o muerte por el virus.
Paxlovid, producido por Pfizer, fue aprobado por primera vez en diciembre. El suministro del régimen fue inicialmente muy limitado, pero los casos de COVID-19 en todo el país han disminuido y la fabricación ha aumentado. La Casa Blanca ahora se está moviendo para crear conciencia sobre la píldora y tomando medidas para facilitar el acceso.
La Casa Blanca dijo el martes que está intensificando la comunicación con los médicos, haciéndoles saber que no deben pensar dos veces sobre la prescripción de la píldora a los pacientes elegibles. Además, el medicamento ahora se distribuirá directamente a las farmacias, además de los canales de distribución existentes administrados por los estados. Se espera que eso aumente la cantidad de sitios de 20 000 a más de 30 000 la próxima semana y eventualmente a 40 000 ubicaciones.
La administración usó el canal de farmacia para aumentar la disponibilidad de las vacunas contra el COVID-19 hace más de un año.
«Paxlovid estará ampliamente disponible en todo Estados Unidos», dijo el Dr. Ashish Jha, coordinador de respuesta al COVID-19 de la Casa Blanca. El medicamento y los antivirales como este «son las herramientas esenciales clave que vamos a necesitar para superar el resto de esta pandemia», dijo.
La vicepresidenta Kamala Harris, quien dio positivo por COVID- 19 el martes, está tomando Paxlovid después de discutirlo con sus médicos.
Paxlovid, cuando se administra dentro de los cinco días posteriores a la aparición de los síntomas, ha demostrado que produce una reducción del 90 % en las hospitalizaciones y muertes entre los pacientes con mayor probabilidad para contraer una enfermedad grave. Cerca de 300 estadounidenses mueren cada día a causa del coronavirus, frente a los más de 2600 durante el apogeo de la ola omicron a principios de este año.
EE. Se estima que durará varios meses más. La administración ha advertido que las entregas posteriores dependen de que el Congreso apruebe fondos adicionales de respuesta al COVID-19.
«Lo que debemos hacer es ayudar a los médicos y enfermeros practicantes estadounidenses y a otras personas que pueden recetar a comprender que ahora tenemos suficiente disponible y cualquiera que sea elegible, cualquiera que tenga un alto riesgo, debería recibir Paxlovid», dijo Jha.
También alentó a las personas que dieron positivo a comunicarse con sus médicos para determinar su elegibilidad para el medicamento que podría prevenir resultados graves.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el medicamento de Pfizer para adultos y niños de 12 años o más con una prueba positiva de COVID-19 y síntomas tempranos que enfrentan el mayor riesgo de resultados graves. Eso incluye a las personas mayores y a las que tienen afecciones como obesidad y enfermedades cardíacas, aunque el medicamento no se recomienda para pacientes con problemas renales o hepáticos graves.
La administración también está trabajando para expandir el número de pruebas a trate los sitios que brindan una ventanilla única para que las personas con COVID-19 se hagan la prueba del virus, consulte con un profesional médico si son positivos y surta una receta para Paxlovid en el sitio. Actualmente hay 2200 ubicaciones en todo el país, y la administración espera que el apoyo del Departamento de Salud y Servicios Humanos, la Agencia Federal para el Manejo de Emergencias y las compañías farmacéuticas permitan que más sitios entren en línea en las próximas semanas.
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Cita: La administración amplía la disponibilidad de la píldora antiviral COVID (26 de abril de 2022) consultado el 29 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2022-04-administration-availability-covid -antiviral-pill.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.