Los macrófagos reprogramados promueven la propagación del cáncer de mama

El análisis transcriptómico identifica cambios característicos en las CE reactivas durante la colonización metastásica del pulmón. a, Imágenes de inmunofluorescencia que muestran la asociación de EC de pulmón (CD31) con células de cáncer de mama metastásico (GFP) en pulmón de ratón en los puntos de tiempo indicados después de la inyección intravenosa de células de cáncer de mama MDA231-LM2. Barras de escala, 50m. Las líneas discontinuas indican los márgenes de los focos metastásicos. b, Cuantificación de nódulos metastásicos de a con CE intranodulares; Se analizaron n = 72 nódulos (semana 1), n = 76 nódulos (semana 2) y n = 83 nódulos (semana 3) de cuatro ratones para cada punto de tiempo. Los datos se presentan como medias.em c, Tamaño de los nódulos metastásicos derivados de MDA231-LM2 en el pulmón a las semanas13. Se analizaron un mínimo de 16 nódulos por cada pulmón; n=4 ratones por grupo. d, células cancerosas MDA231-LM2 (izquierda) y EC (derecha) en pulmón en los puntos de tiempo indicados. Los datos muestran los medios.d; n = 4 ratones por punto de tiempo. Los valores de p se determinaron mediante ANOVA unidireccional con la prueba de comparación múltiple de Dunnett. e, Configuración experimental para el aislamiento de EC de pulmón de ratón en diferentes etapas de metástasis derivadas de MDA231-LM2, seguido de análisis transcriptómico. f, análisis por PC de perfiles de expresión génica de EC aisladas de pulmón sano (control) o pulmón con diferentes etapas de metástasis (como en e). g, GSEA de EC aisladas usando firmas relacionadas con la proliferación o la inflamación. Firmas con P nominal