Entendiendo la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
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La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es un trastorno cerebral raro, degenerativo y fatal. Afecta a aproximadamente 1 persona de cada 1 millón por año en todo el mundo, y se diagnostican alrededor de 350 casos por año en los EE. UU., según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares.
La causa de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob parece ser una versión anormal de un tipo de proteína llamada prión. Normalmente estas proteínas se producen en el cuerpo y son inofensivas. Pero cuando están deformados, se vuelven infecciosos y pueden dañar los procesos biológicos normales.
Los signos y síntomas de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob pueden ser similares a los de otros trastornos cerebrales similares a la demencia, como la enfermedad de Alzheimer. Pero la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob suele progresar mucho más rápido.
Los primeros signos y síntomas suelen incluir:
- Cambios de personalidad.
- Pérdida de memoria.
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- Alteración del pensamiento.
- Visión borrosa o ceguera.
- Insomnio.
- Incoordinación.
- Dificultad para hablar.
- Dificultad para tragar.
- Movimientos repentinos y espasmódicos.
A medida que la enfermedad avanza, los síntomas mentales empeoran. La mayoría de las personas finalmente caen en coma. La insuficiencia cardíaca, la insuficiencia pulmonar, la neumonía u otras infecciones suelen ser la causa de la muerte, que suele ocurrir en el plazo de un año.
El tratamiento de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se centra en aliviar el dolor y otros síntomas.
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2022 Mayo Clinic News Network.
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Cita: Comprender la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (25 de abril de 2022) recuperado el 29 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2022-04-creutzfeldt-jakob-disease.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.