La UE defiende los ensayos de vacunas mientras el Reino Unido da su primer visto bueno
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Los ministros británicos afirmaron que el Brexit les ha permitido adoptar la vacuna Pfizer-BioNTech antes que sus vecinos, que aún esperan la luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Gran Bretaña aún está bajo control de la UE las reglas de comercialización de medicamentos hasta el 31 de diciembre, el final de un período de transición posterior al Brexit, pero ha aprobado la vacuna bajo una disposición de emergencia en la ley europea.
La mayoría de los países de la Unión Europea no han tomado este curso, prefiriendo esperar para la EMA, aunque Hungría ha comenzado a recibir muestras de la vacuna Sputnik V de Rusia, a pesar de las preocupaciones de Bruselas.
El ministro de Salud británico, Matt Hancock, dijo a la radio Times que gracias a dejar la EMA, el Reino Unido «no iría al ritmo de los europeos, que se están moviendo un poco más despacio».
La EMA estuvo ubicada en Londres hasta el año pasado, pero se mudó a Ámsterdam como parte del lento divorcio de Gran Bretaña de la Unión Europea. Hoy, está estudiando varias posibles vacunas contra el COVID-19.
El ministro de Salud alemán, Jens Spahn, al dirigirse a una videoconferencia de sus colegas de la UE, dijo: «La idea no es ser el primero, sino tener un lugar seguro y una vacuna eficiente».
Spahn, cuyo país ocupa la presidencia rotatoria de la UE, dijo que los funcionarios se reunirían con la EMA el 11 de diciembre para evaluar el progreso antes de tomar una decisión sobre cuál de las vacunas competidoras autorizar.
«Es una cuestión de experiencia, obviamente, de autorización. Pero como hemos visto en los comentarios del Reino Unido, también es una cuestión política para la Unión Europea», admitió.
«Sobre el tema del Reino Unido y la Unión Europea, tenemos que señalar que existen diferentes procedimientos y diferentes enfoques, y los EE. UU. y el Reino Unido hoy se basan en una autorización rápida de emergencia», dijo.
«En ese sentido, preferiremos tener un procedimiento condicional regular, utilizando el procedimiento probado y probado que podría generar alguna diferencia en el tiempo».
Comisionada de Salud de la UE, Stella Kyriakides dijo que era importante que se siguieran y explicaran claramente los procedimientos para garantizar que la población en general confíe en las vacunas.
«También es importante transmitir estos mensajes a los ciudadanos porque los ciudadanos deben poder sentirse seguros de siga adelante y vacúnese. Estamos insistiendo en esto una y otra vez”, dijo.
El gigante estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTechone de seis equipos con los que la UE tiene contratos de suministro para una eventual vacuna han presentado datos de prueba a la EMA.
La agencia ha dicho que decidirá sobre la autorización en o antes de una reunión el 29 de diciembre.
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2020 AFP
Cita: la UE defiende los ensayos de vacunas mientras el Reino Unido da la primera O K (2 de diciembre de 2020) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2020-12-eu-defends-vaccine-trials-uk.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.