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Descubrimiento de biomarcadores plasmáticos tempranos para la enfermedad de Alzheimer

Descubrimiento de biomarcadores plasmáticos tempranos para la enfermedad de Alzheimer

INRS Profesor Charles Ramassamy, especialista en enfermedad de Alzheimer, estudiante de doctorado Mohamed Rafet Ben Khedher y estudiante de posdoctorado Mohamed Haddad. Crédito: INRS

Un equipo de investigación de Quebec ha descubierto dos marcadores plasmáticos tempranos para detectar la enfermedad de Alzheimer cinco años antes de su aparición. Los resultados de este reciente estudio dirigido por el estudiante de doctorado Mohamed Rafet Ben Khedher y el estudiante de posdoctorado Mohamed Haddad, dirigido por el profesor Charles Ramassamy del Institut national de la recherche scientifique (INRS), se han publicado en Alzheimer’s & Dementia: Translational Research & Clinical Intervenciones (TRCI).

El diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer generalmente se basa en una serie de pruebas psicométricas que evalúan la función cognitiva, imágenes cerebrales y análisis del líquido cefalorraquídeo. Sin embargo, estas pruebas tienen sus limitaciones. «La punción lumbar es invasiva, mientras que las imágenes cerebrales son costosas y no son 100 % confiables. Esto complica el seguimiento regular», dice el profesor Ramassamy.

Además, las personas con la enfermedad a menudo reciben un diagnóstico tardío. etapa de la enfermedad. «Necesitamos encontrar más y más marcadores tempranos para poder actuar lo antes posible. Cuando la enfermedad es sintomática, hay poco o ningún camino de regreso», explica.

El equipo de investigación tomó afrontan este reto al descubrir dos marcadores, detectables a través de un análisis de sangre, que les permiten seguir la progresión de la enfermedad. Estos marcadores se encuentran en vesículas extracelulares de plasma, bolsillos que son liberados por todas las células del cuerpo y circulan en el torrente sanguíneo.

La variación de los marcadores

El equipo se centró específicamente en el » enfermedad de Alzheimer esporádica», el tipo más común de la enfermedad. Se debe principalmente a la presencia del gen de susceptibilidad APOE4, la variante E4 del gen que codifica la apolipoproteína. Los pacientes con este gen que desarrollaron la enfermedad cinco años después tenían marcadores presentes que variaban con la progresión de la enfermedad.

La investigación se llevó a cabo mediante el análisis de muestras de sangre recolectadas como parte del Estudio Canadiense de Salud y Envejecimiento. (CSHA). La población estudiada estuvo formada por pacientes con problemas cognitivos, pero que no padecían demencia, y solo algunos de los cuales desarrollaron la enfermedad de Alzheimer. El profesor Ramassamy espera analizar una población más grande con muestras previas y posteriores a la enfermedad. Esto le permitiría determinar la progresión de los marcadores después del inicio de los síntomas. Su investigación sobre los marcadores localizados en las vesículas abre la posibilidad de estudiar otras enfermedades, como la demencia vascular.

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Nuevas pruebas identifican cambios muy tempranos en la enfermedad de Alzheimer antes de que aparezcan los síntomas Más información: Mohamed Rafet et al. Efectos impulsados por la apolipoproteína E4 sobre factores inflamatorios y neurotróficos en vesículas extracelulares periféricas de participantes con deterioro cognitivo, sin demencia que se convirtieron a la enfermedad de Alzheimer. Alzheimer y demencia: Investigación traslacional e intervenciones clínicas (TRCI) Primera publicación: 28 de enero de 2021 doi.org/10.1002/trc2.12124 Proporcionado por el Institut national de la recherche scientifique Cita: Descubrimiento de biomarcadores plasmáticos tempranos para Enfermedad de Alzheimer (2021, 28 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-01-discovery-early-plasma-biomarkers-alzheimer.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.