Estudio demuestra el potencial para reducir los nacimientos prematuros al tratar al feto como un paciente

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Los resultados de un estudio realizado por investigadores de la rama médica de la Universidad de Texas pueden allanar el camino para un nuevo sistema de administración de medicamentos que podría reducir la incidencia de trabajo de parto prematuro y parto prematuro al permitir que los médicos traten al ‘feto como al paciente’. El estudio ha sido publicado en Science Advances.

Durante mucho tiempo se sospechó que el parto prematuro se desencadena por la inflamación causada por un feto enfermo. Un nuevo estudio realizado por científicos de la UTMB ha probado la hipótesis al estudiar varios supuestos importantes sobre la relación entre la salud de una madre y su hijo por nacer.

Según el Dr. Ramkumar Menon, profesor del Departamento de Ciencias de la UTMB Obstetricia y Ginecología y Biología Celular, su equipo trabajó con ILIAS Biologics, Inc., una empresa de biotecnología de Corea del Sur, para probar sus exosomas creados mediante bioingeniería como un sistema de administración de medicamentos antiinflamatorios directamente al feto.

» Los exosomas son nanopartículas o vesículas naturales en nuestros cuerpos, y tenemos billones de ellos circulando a través de nosotros en todo momento. Al empaquetar el medicamento dentro de un exosoma creado con bioingeniería e inyectarlo en la madre por vía intravenosa, los exosomas viajan a través del sistema sanguíneo, cruzan la placenta barrera y llegan al feto, donde administran el medicamento», explica el Dr. Menon.

En las pruebas de laboratorio con ratones, hubo varios pasos antes de probar la administración del medicamento. En primer lugar, Menon dijo que era importante demostrar que las células fetales, específicamente las células inmunitarias, en realidad migraban a través del cuerpo de la madre hacia los tejidos uterinos y hacia ella, lo que puede causar inflamación, la causa principal del trabajo de parto prematuro.

Para probar la migración de células, se aparearon ratones hembras con ratones machos que habían sido modificados genéticamente con un tinte fluorescente rojo llamado tdtomato. El tinte hace que las células del macho se vuelvan rojas, por lo que una vez que se ha producido el apareamiento, las células del feto en desarrollo también se vuelven rojas y se pueden rastrear fácilmente a medida que migran a través de la madre. Este modelo fue desarrollado por el Dr. Sheller-Miller, becario postdoctoral en el laboratorio de Menon, quien también es el primer autor de este informe. El desarrollo de este modelo que determinó que las células inmunitarias fetales llegaban a los tejidos maternos también fue un punto de inflexión en esta investigación.

Una vez que los científicos tuvieron pruebas de la migración celular, luego usaron el modelo de ratón para determinar si los exosomas creados mediante bioingeniería podrían generar un medicamento antiinflamatorio especial, un inhibidor de NF-kB, llamado superrepresor (SR) IkB del torrente sanguíneo de la madre al feto.

Los exosomas se crearon utilizando un enfoque innovador desarrollado por ILIAS Biologics, Inc. llamado EXPLOR, o ingeniería de exosomas para la carga de proteínas a través de la interacción de proteína a proteína ópticamente reversible. El estudio demostró que los exosomas administraban medicamentos de manera efectiva al feto, ralentizaban la migración de las células inmunitarias fetales y retrasaban el trabajo de parto prematuro.

Además, el estudio encontró que:

* Los efectos sostenidos/retrasos en el trabajo de parto requirieron dosis repetidas
* La prolongación de la gestación mejoró la viabilidad de las crías
* Los modelos de ratones proporcionaron información valiosa para ayudar entender y los mecanismos que a menudo se observan en humanos
* Se necesitan estudios futuros, incluidos ensayos clínicos en humanos, para confirmar los resultados de laboratorio

«Las tasas de nacimientos prematuros no se han reducido en las últimas décadas, y esta tecnología (los exosomas creados mediante bioingeniería) podrían abrir el camino a otros tratamientos para la administración de medicamentos para tratar la causa subyacente de la inflamación en un feto», dijo el Dr. Menon. Esta tecnología también se puede usar para empaquetar otros medicamentos en exosomas para tratar otras complicaciones adversas del embarazo.

El resultado de este estudio es la segunda prueba de concepto que sugiere efectos antiinflamatorios significativos de los mismos exosomas de ILIAS Biologics. En abril de 2020, los investigadores del Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnología de Corea (KAIST) y el equipo de ILIAS publicaron la eficacia sustancial de los mismos exosomas en el modelo de ratón séptico en Science Advances.

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Los científicos revelan los secretos de la comunicación celular materna/fetal durante el embarazo Más información: Samantha Sheller-Miller et al, Exosomal delivery of NF-B inhibitor retrasa el parto prematuro inducido por LPS y modula el perfil de células inmunitarias fetales en modelos de ratón, Science Advances (2021). DOI: 10.1126/sciadv.abd3865 Información de la revista: Science Advances

Proporcionado por la rama médica de la Universidad de Texas en Galveston Cita: El estudio demuestra el potencial para reducir los nacimientos prematuros al tratar al feto como paciente (23 de enero de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-01-potential-pre-term-birth-fetus-patient.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.