La FDA aprueba la primera combinación de medicamentos contra el VIH de acción prolongada, inyecciones mensuales
Estas ilustraciones, proporcionadas por el fabricante de medicamentos ViiV Healthcare el jueves 10 de diciembre de 2020, muestran una representación del empaque y los viales que contienen su nuevo tratamiento contra el VIH, Cabenuva, aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. el jueves 21 de enero de 2021. Los reguladores de EE. UU. aprobaron el primer medicamento combinado de acción prolongada para el VIH, inyecciones mensuales que pueden reemplazar las píldoras diarias que se han usado durante décadas para controlar la infección con el virus del SIDA . Se espera que la aprobación de Cabenuva el jueves facilite a las personas mantenerse al día con sus medicamentos contra el VIH y hacerlo con más privacidad (ViiV Healthcare vía AP)
Los reguladores de EE. UU. aprobaron la primera combinación de medicamentos de acción prolongada para el VIH, inyecciones mensuales que pueden reemplazar las píldoras diarias que ahora se usan para controlar la infección con el virus del SIDA.
Se espera que la aprobación del jueves de la combinación de dos inyecciones llamada Cabenuva facilite a las personas mantenerse al día con sus medicamentos contra el VIH y hacerlo con más privacidad. Es un gran cambio con respecto a no hace mucho tiempo, cuando los pacientes tenían que tomar múltiples píldoras varias veces al día, cuidadosamente programadas alrededor de las comidas.
«Eso mejorará la calidad de vida» al necesitar tratamiento solo una vez al mes, dijo El Dr. Steven Deeks, especialista en VIH de la Universidad de California, San Francisco, que no tiene vínculos con los fabricantes del medicamento. «La gente no quiere esos recordatorios diarios de que están infectados con el VIH».
Cabenuva combina rilpivirina, vendida como Edurant por la unidad Janssen de Johnson & Johnson, y un nuevo fármaco, cabotegravir, de ViiV Healthcare. Se envasan juntos y se administran en inyecciones separadas una vez al mes. También se está probando la dosificación cada dos meses.
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. aprobó el uso de Cabenuva en adultos que han tenido su enfermedad bien controlada con medicamentos convencionales contra el VIH y que no han mostrado signos de resistencia viral al dos medicamentos en Cabenuva.
La agencia también aprobó una versión en píldora de cabotegravir para tomar con rilpivarina durante un mes antes de cambiar a las inyecciones para asegurarse de que los medicamentos sean bien tolerados.
ViiV dijo que la combinación de inyecciones costaría $ 5,940 por una dosis inicial más alta y $ 3,960 por mes después. La compañía dijo que está «dentro del rango» de lo que cuestan ahora las combinaciones de una pastilla al día. La cantidad que paga un paciente depende del seguro, los ingresos y otras cosas.
Estas ilustraciones, proporcionadas por el fabricante de medicamentos ViiV Healthcare el jueves 10 de diciembre de 2020, muestran una representación del empaque y los viales que contienen su nuevo tratamiento contra el VIH, Cabenuva , aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. el jueves 21 de enero de 2021. Los reguladores de EE. UU. aprobaron el primer medicamento combinado de acción prolongada para el VIH, inyecciones mensuales que pueden reemplazar las píldoras diarias que se han usado durante décadas para controlar la infección con el virus del SIDA. Se espera que la aprobación de Cabenuva el jueves facilite que las personas se mantengan al día con sus medicamentos contra el VIH y lo hagan con más privacidad. (ViiV Healthcare vía AP)
Los estudios encontraron que los pacientes preferían mucho las inyecciones.
«Incluso las personas que toman una pastilla una vez al día simplemente informaron una mejora en su calidad de vida al cambiar a una inyección, «, dijo la Dra. Judith Currier, especialista en VIH de la Universidad de California, Los Ángeles. Ella consulta para ViiV y escribió un comentario que acompaña a un estudio del fármaco en el New England Journal of Medicine.
Deeks dijo que las inyecciones de acción prolongada también brindan la esperanza de llegar a grupos que tienen dificultades para cumplir con el tratamiento. incluyendo personas con enfermedades mentales o problemas de abuso de sustancias.
«Hay una gran necesidad insatisfecha» que las inyecciones pueden cubrir, dijo.
Por separado, ViiV planea buscar la aprobación para cabotegravir para prevención del VIH. Dos estudios recientes encontraron que las inyecciones de cabotegravir cada dos meses eran mejores que las píldoras diarias de Truvada para evitar que las personas no infectadas contrajeran el virus de una pareja sexual infectada.
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Cita: La FDA aprueba la primera combinación de medicamentos contra el VIH de acción prolongada, inyecciones mensuales (2021, 22 de enero) consultado el 30 de agosto de 2022 en https://medicalxpress.com/news/2021-01- fda-1st-long-acting-hiv-drug.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.