El virus COVID-19 ayuda a bloquear la inmunidad del huésped
SARS-CoV-2 (mostrado aquí en una imagen de microscopía electrónica). Crédito: Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, NIH
El SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, bloquea los procesos de activación inmunitaria innata que normalmente dirigen la producción y/o señalización de interferón tipo I (IFN -I) por la célula y los tejidos infectados. El IFN-I es un componente clave de la inmunidad innata del huésped que es responsable de eliminar el virus en la etapa temprana de la infección, como se resume en un artículo de revisión reciente en Journal of Interferon & Cytokine Research (JICR). Al suprimir la inmunidad innata, el virus se replica y se propaga en el cuerpo sin control, lo que lleva a la enfermedad conocida como COVID-19.
«El SARS-CoV-2 utiliza varios enfoques para evadir la respuesta de IFN-I del huésped, incluida la supresión de la producción de IFN-I y la señalización de IFN-I», afirman Hongjie Xia y Pei-Yong Shi, rama médica de la Universidad de Texas en Galveston . «Los virus defectuosos para antagonizar la respuesta de IFN-I, en combinación con mutaciones de replicación defectuosa, podrían desarrollarse potencialmente como candidatos a vacunas vivas atenuadas».
«Apuntar a la inmunidad innata es muy atractivo para las estrategias terapéuticas y de vacunas destinadas a controlar la infección por SARS-CoV-2 y proteger contra el COVID-19. Al revelar cómo el virus bloquea los programas inmunitarios innatos, podemos desarrollar enfoques para restaurar estos procesos y mejorar la inmunidad antiviral», dice el editor en jefe de Journal of Interferon & Cytokine Research. Michael Gale Jr., Departamento de Inmunología y Centro de Inmunidad Innata y Enfermedades Inmunes, Universidad de Washington.
Otros artículos relacionados con COVID en esta edición de Journal of Interferon & Cytokine Research incluyen una revisión de Benjamin Liu y Harry Hill sobre el papel de las respuestas inmunitarias e inflamatorias del huésped en los casos de COVID-19 con inmunodeficiencia primaria subyacente. Los pacientes con inmunodeficiencia primaria son muy vulnerables a las infecciones por virus, incluido el SARS-CoV-2. Los autores concluyen que la terapia de inmunoglobulina intravenosa de rutina puede brindar algunos efectos protectores a los pacientes con inmunodeficiencia primaria.
Ricardo Pereda y los coautores exploran la efectividad terapéutica del tratamiento con interferón alfa 2b para la recuperación de pacientes con COVID-19. Demostraron que el tratamiento con interferón disminuye la probabilidad de estancia en cuidados intensivos y aumenta la supervivencia del paciente después de una enfermedad grave o crítica.
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El modelo COVID-19 revela el papel clave de la inmunidad innata en el control de la carga viral Más información: Hongjie Xia et al, Antagonism of Type I Interferon by Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 , Revista de investigación de interferón y citoquinas (2020). DOI: 10.1089/jir.2020.0214 Proporcionado por Mary Ann Liebert, Inc Cita: El virus COVID-19 ayuda a bloquear la inmunidad del huésped (21 de enero de 2021) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/ news/2021-01-covid-virus-block-host-immunity.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.