La hormona FGF23 de precursores de glóbulos rojos promueve la movilización de células madre hematopoyéticas
Figura que muestra la metodología y los hallazgos del estudio. Crédito: Yoshio Katayama
Un grupo de investigación de la Universidad de Kobe que incluye al estudiante de posgrado Ishii Shinichi y al profesor asociado Katayama Yoshio (ambos del Departamento de Hematología de la Escuela de Posgrado de Medicina) han descubierto que el factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23) producido por los eritroblastos ( precursoras de los glóbulos rojos) promueve el movimiento (movilización) de las células madre hematopoyéticas hacia la sangre periférica. Hasta ahora, FGF23 ha sido conocido por el papel que desempeña en los riñones como una hormona que regula las concentraciones de fosfato en todo el cuerpo.
Se espera que este descubrimiento permita desarrollar nuevas estrategias para recolectar células madre hematopoyéticas de donantes de trasplante de médula ósea.
Los resultados de esta investigación se publicaron en línea en la revista científica estadounidense ‘blood’ el 23 de diciembre de 2020, antes de la versión impresa.
Según la definición del libro de texto, el factor de crecimiento de fibroblastos 23 es una hormona producida por los osteocitos incrustados en el hueso y regula la homeostasis del fosfato en los riñones. Es ampliamente conocido que la sobreproducción de FGF23 da como resultado raquitismo hipofosfatémico hereditario (también conocido como raquitismo resistente a la vitamina D) y esto se puede tratar con medicamentos basados en anticuerpos que se dirigen a FGF23. En los últimos años, el FGF23 también se ha utilizado como indicador de insuficiencia renal crónica. Sin embargo, aún no se había aclarado el efecto de FGF23 sobre las células de la médula ósea.
Para realizar trasplantes de médula ósea, es necesario recolectar células madre hematopoyéticas de un donante. Hoy en día, G-CSF y Plerixafor (que es un antagonista del receptor de quimiocinas CXCR4) se administran ampliamente a los donantes para que las células madre hematopoyéticas se liberen de la médula ósea a la sangre periférica. Esto hace posible recolectar las células madre de la sangre, lo cual es más seguro y menos invasivo que recolectarlas de la médula ósea. Sin embargo, hasta ahora, el mecanismo detrás de esta movilización solo se entendía parcialmente.
En primer lugar, el grupo de investigación descubrió que cuando se administraba G-CSF a ratones, la producción de FGF23 en la médula ósea aumentaba considerablemente. El análisis celular posterior reveló que FGF23 fue producido por la mayoría de los eritroblastos dentro de la médula ósea. Los eritroblastos son los precursores de los glóbulos rojos.
La administración de G-CSF y la posterior estimulación de los nervios simpáticos dieron como resultado niveles bajos de oxígeno dentro de la médula ósea. Quedó claro que FGF23 fue expulsado de los eritroblastos hacia la médula ósea como resultado de esta hipoxia inducida. Se liberó una concentración sorprendentemente alta de FGF23 en la médula ósea como resultado de la administración de G-CSF (aproximadamente 20.000 veces mayor que la concentración en la sangre periférica). Posteriormente se reveló que esta concentración elevada debilitaba las moléculas de anclaje (en este caso, el receptor de quimiocinas CXCR4) que son responsables de la retención de células madre hematopoyéticas en la médula ósea, lo que hace que estas células madre se muevan (movilicen) fuera de la médula ósea. y en la sangre periférica.
Otros desarrollos
Es necesario que los donantes de trasplante de médula ósea reciban una serie de inyecciones de antemano que hacen que las células madre hematopoyéticas se liberen en la sangre periférica para que que estas células madre puedan luego ser recolectadas. Sin embargo, en alrededor del 10% de los casos esto no ocurre correctamente (movilización insuficiente). Se espera que los resultados de esta investigación contribuyan a resolver este problema y, con suerte, permitan crear nuevas estrategias.
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Nervios nociceptivos que ayudan a regular la movilización de células madre hematopoyéticas Más información: Shinichi Ishii et al, FGF23 de eritroblastos promueve la movilización de progenitores hematopoyéticos, Blood (2020). DOI: 10.1182/blood.2020007172 Información de la revista: Blood
Proporcionado por la Universidad de Kobe Cita: La hormona FGF23 de precursores de glóbulos rojos promueve la movilización de células madre hematopoyéticas (2021, 19 de enero) recuperado el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-01-fgf23-hormone-red-blood-cell.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.