Se publican los resultados del nuevo ensayo de tratamiento de COVID-19

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Un ensayo clínico en el que participaron pacientes con COVID-19 hospitalizados en UT Health San Antonio y University Health, entre aproximadamente 100 sitios en todo el mundo, encontró que una combinación de los medicamentos baricitinib y remdesivir redujeron el tiempo de recuperación, según los resultados publicados el 11 de diciembre en el New England Journal of Medicine. Seis investigadores de UT Health San Antonio y University Health son coautores de la publicación debido a la considerable inscripción de pacientes del sitio de San Antonio en el ensayo.

El ensayo Adaptive COVID-19 Treatment Trial 2 (ACTT-2), que comparó la terapia combinada con remdesivir junto con un placebo inactivo en pacientes hospitalizados con COVID-19, recibió el apoyo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) , parte de los Institutos Nacionales de la Salud.

Significativamente, los pacientes con alto nivel de oxígeno por cánula nasal o que recibieron asistencia respiratoria con una máscara cuando se inscribieron en el estudio tuvieron un tiempo de recuperación de 10 días con tratamiento combinado versus 18 días con remdesivir y placebo.

Los investigadores también observaron una diferencia en la supervivencia de los pacientes. La tasa de mortalidad a los 28 días fue del 5,1 % en el grupo de terapia combinada y del 7,8 % en el grupo de placebo de remdesivir.

«Estamos progresando en el tratamiento de la COVID-19», dijo el investigador principal Thomas Patterson, MD, profesor y jefe de enfermedades infecciosas en la Escuela de Medicina Joe R. y Teresa Lozano Long en UT Health San Antonio. «Remdesivir mejoró notablemente la recuperación de pacientes en estado crítico en el primer estudio ACTT, y baricitinib ayudó aún más a los pacientes en este segundo estudio».

Remdesivir es un medicamento antiviral de acción directa, mientras que baricitinib es un medicamento antiinflamatorio. .

«Creo que esta combinación es buena por un par de razones», dijo el Dr. Patterson. «Baricitinib, a diferencia de otros medicamentos antiinflamatorios, tiene actividad contra el virus. En segundo lugar, es un inhibidor bastante específico de la inflamación».

Baricitinib está aprobado para el tratamiento de pacientes con enfermedad reumatoide activa artritis. La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. emitió una autorización de uso de emergencia el 19 de noviembre de 2020 para baricitinib, en combinación con remdesivir, para el tratamiento de COVID-19 sospechado o confirmado por laboratorio en adultos hospitalizados y pacientes pediátricos de 2 años de edad o más. que requieren oxígeno suplementario, ventilación mecánica invasiva u oxigenación por membrana extracorpórea.

«Hacemos estos ensayos clínicos para lograr un objetivo, y es salvar vidas», dijo el Dr. Patterson. “Al comienzo de la pandemia, estábamos perdiendo muchos pacientes que ahora estamos salvando, por lo que nos estamos acercando a nuestra meta”.

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Siga las últimas noticias sobre el brote de coronavirus (COVID-19) Más información: Andre C. Kalil et al, Baricitinib más Remdesivir para adultos hospitalizados con Covid-19, Revista de medicina de Nueva Inglaterra (2020). DOI: 10.1056/NEJMoa2031994 Información de la revista: New England Journal of Medicine

Proporcionado por el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio Cita: Nuevo ensayo de tratamiento de COVID-19 resultados publicados (2021, 15 de enero) recuperados el 30 de agosto de 2022 de https://medicalxpress.com/news/2021-01-covid-treatment-trial-results-published.html Este documento está sujeto a derechos de autor. Aparte de cualquier trato justo con fines de estudio o investigación privados, ninguna parte puede reproducirse sin el permiso por escrito. El contenido se proporciona únicamente con fines informativos.